Šichimīnskābes ceļš: sekundārais vielmaiņas ceļš, kura priekštecis ir šichimīnskābe, molekula, kas sevī satur tās strukturālās un ķīmiskās īpašības, kuras var atrast no tā iegūtajos sekundārajos metabolītos.
Šichimīnskābes molekulu veido: 6-locekļu gredzens, 1 karboksilgrupa un 3 hidroksilgrupas. Šo pašu molekulāro uzbūvi var atrast sekundārajos metabolītos, kas no tā radušies un kurus faktiski sauc par skābe. Šichimīnskābes izcelsme ir divu dažādu primāro metabolisma ceļu starpproduktu apvienošanās:
eritrozijs-4-fosfāts (3C): fotosintēzes tumšās fāzes starpposms, anabolisks vielmaiņas process;
fosfoenolpirovīnskābe (3C): glikolīzes starpprodukts, kataboliskais vielmaiņas process;
Tāpēc eritrēzija-4-fosfāts + fosfenolpirvīnskābe = skichimīnskābe: pirmais sekundāro metabolisma ceļu priekštecis.
Šūna sintezē šichimīnskābi, ja vajadzības to pieļauj, vai ja divu primāro starpproduktu daudzums ir tik liels un tāds, ka tie var uzkrāties; tas notiek, ja šūnā ir pietiekams ATP daudzums. palēnina primārā katabolisma un anabolisma reakcijas.
Malonskābes un mevalonskābes ceļš: abi prekursori ir iegūti no acetil CoA molekulas, tāpēc abi ir viena ceļa pamatā: acetāta ceļš. Acetil -CoA ir savienojuma molekula starp glikolīzi un Krebsa ciklu, un tāpēc mēs to varam definēt kā starpproduktu. šūnas primārais metabolisms.
Acetātu grupa (grupa ar diviem oglekļa atomiem) + CoA (koenzīms A) = Acetyl CoA: molekula, kas pieder pie primārā metabolisma, ko izmanto kā bioloģisku pamatelementu sekundāro metabolītu veidošanā.
Pēc tam acetāta ceļu atšķir malonskābes ceļš un mevalonskābes ceļš. Koenzīms A darbojas kā divu oglekļa vienību transports no citoplazmas uz šūnas mitohondriju, kur notiek Krebsa cikls. Tā vietā ogleklis tiek transportēts citur. enerģijas pārpalikuma gadījumā un var kļūt par visdažādākajiem sekundārajiem metabolītiem; tiem ir vienāds oglekļa atomu skaits kā kopīga īpašība, ieskaitot malonskābi (C4) un mevalonskābi (C6).
Tāpēc šichimīnskābes un acetāta vielmaiņas ceļiem ir precīza molekulārā arhitektūra, kas ļauj viegli identificēt to sekundāros atvasinājumus. Priekš un alkaloīdikam ir daudzveidīga arhitektūra, prekursora identificēšana nav tik vienkārša; citiem vārdiem sakot, nav tik viegli klasificēt atsevišķas alkaloīdu kategorijas, izsekojot katru no tām līdz vienam prekursoram. Faktiski alkaloīdiem ir vairāk nekā viena prekursoru, jo tie ir iegūti no aminoskābēm (primārajiem slāpekļa savienojumiem, ko šūna izmanto sekundāro slāpekļa molekulu ražošanai). Sekundārie slāpekļa metabolīti galvenokārt ir alkaloīdi, bet ir arī citas molekulas ar zemāku veselības profilu nekā viņu pašu, piemēram, cianogēnas glikozīdi (satur rūgtās mandeles) un β-cianos (pigmenti)
Vienīgais ķīmiskais elements, kas apvieno dažādas alkaloīdu kategorijas, ir slāpekļa atoms, kas atrodas heterocikliskajā gredzenā, vai vismaz slāpekļa atoms ar brīvu elektronu dubultu, kas tiem piešķir pamatīpašības; tā pati pamata reaktivitāte, kas ļauj iegūt atsevišķos alkaloīdus ar pārvietošanu.
Mēs varam to apkopot, sakot to ogļhidrātu ceļš ir vielmaiņas ceļš, kas ir visu sekundāro metabolītu sintēzes pamatātāpēc tas ietver visus iepriekš redzētos vielmaiņas ceļus:
- acetāts ir glikozes molekulas pilnīgas nojaukšanas produkts;
- aminoskābes rodas ogļhidrātu noārdīšanās vielmaiņas procesos;
- šichimīnskābe ir sekundāro metabolītu, bet arī aromātisko aminoskābju (fenilalanīna, triptofāna un tirozīna) prekursors;
-glikozīds ir sekundārs metabolīts, kas sastāv no cukura un necukura vienības, ko sauc par aglikonu, kas, domājams, izriet no viena no apkopotajiem vielmaiņas ceļiem.
Visi bioģenētiskie bloki, no kuriem rodas sekundārie metabolīti, rodas vai nu no ogļhidrātu katabolisma, vai no to anabolisma. Šie cukuri ir tās pašas cukura vienības, kas savulaik saistītas ar aglikonu, veido glikozīdus.
Acetāta vielmaiņas ceļš ir sadalīts blīvā bioģenētiskā kokā, kas satur visus tā radīto sekundāro metabolītu nosaukumus. Atšķirīgs, atkarībā no pašas šūnas vajadzībām:
- Krebsa cikls ar ATP (primārā metabolisma) galīgo ražošanu;
- taukskābju β-oksidēšana un sintēze (primārais metabolisms);
- Malonāta vai malonskābes (4C) sintēze, kas iegūta, savienojot divas acetāta molekulas, un mevalonāta vai mevalonskābes (6C) sintēze, kas iegūta, savienojot trīs acetāta molekulas. Šūna izmanto šīs divas molekulas ar pāra skaitu oglekļa atomu, lai izveidotu dažādas molekulārās kategorijas, kas sastāv no lineārām ogļūdeņraža vienību ķēdēm, piemēram: taukskābes - ko savukārt izmanto glicerīdu un vasku ražošanai - terpenoīdus, antrahinonus un steroīdus.
Citi raksti par tēmu "Bioģenēze un aktīvo sastāvdaļu īpašības"
- Augu primārais un sekundārais metabolisms
- Farmakognozija
- Šichimīnskābes metabolisma ceļš
