BRIOVITASE - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - SKREJLAPAS

Galvenais / skrejlapas / 2021

Briovitase - lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Pārdozēšana Nevēlamās blakusparādības Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana Cita informācija

Aktīvās sastāvdaļas: magnijs (magnija sāļi)

Briovitase 450 mg + 450 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

Kāpēc lieto Briovitase? Kam tas paredzēts?

Briovitase ir minerālsāļu piedeva.

Briovitāze ir indicēta visos kālija un magnija deficīta stāvokļos, kas parasti izpaužas kā noguruma sajūta, muskuļu vājums un krampji. Šos trūkumus var izraisīt pārmērīga svīšana, intensīva fiziskā aktivitāte, bagātīga caureja un vemšana.

Kontrindikācijas Kad Briovitase nedrīkst lietot

Nelietojiet Briovitase

ja Jums ir alerģija pret magnija aspartāta tetrahidrātu, kālija aspartāta hemihidrātu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
akūtas dehidratācijas gadījumā.
ja Jums ir iedzimta miotonija (iedzimts stāvoklis, kas pasliktina muskuļu relaksāciju).
lielās devās, ja Jums ir smaga nieru vai virsnieru mazspēja

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Briovitase lietošanas

Pirms Briovitase lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja Jums ir sirds problēmas vai nieru mazspēja.

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

BRIOVITASE var lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Briovitase satur saharozi un fenilalanīnu

Šīs zāles satur saharozi. Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Šīs zāles satur fenilalanīnu. Tas var būt bīstami cilvēkiem ar fenilketonūriju.

Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Briovitase: Devas

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā norādījis ārsts vai farmaceits. Ja rodas šaubas, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ieteicamā deva ir "

Pieaugušie: 2 paciņas pulvera iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai dienā.

Brīdinājums: nepārsniedziet norādītās devas bez ārsta ieteikuma.

Ārstēšanas ilgums

Paiet apmēram 4 terapijas dienas, pirms var pamanīt subjektīvu klīnisku uzlabojumu. BRIOVITASE ievadīšanu ieteicams turpināt vismaz 2 nedēļas.

Konsultējieties ar savu ārstu, ja traucējumi rodas atkārtoti vai ja esat pamanījis nesenas izmaiņas tā īpašībās.

Lietošanas veids

Paciņas saturu izšķīdina glāzē ūdens.

Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Briovitase?

Briovitāzes norīšana, pat daudz lielāka, nekā ieteikts, nedrīkst izraisīt nopietnus traucējumus.

Nejaušas Briovitase devas uzņemšanas / uzņemšanas gadījumā nekavējoties informējiet ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu.

Blakusparādības Kādas ir Briovitase blakusparādības?

Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Šīs blakusparādības parasti ir pārejošas, tomēr, ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu:

diskomforts vēderā
slikta dūša
Viņš atrāvās
caureja

Šie simptomi var pazust, ievadot līdzekli pareizajā devā pēc ēšanas.

Atbilstība lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem samazina nevēlamo blakusparādību risku.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Ziņojot par blakusparādībām, jūs varat palīdzēt iegūt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu.

Derīguma termiņš un saglabāšana

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Tas palīdzēs aizsargāt vidi.

Termiņš "> Cita informācija

Ko Briovitase satur

Aktīvās sastāvdaļas ir magnija aspartāta tetrahidrāts un kālija aspartāta hemihidrāts. Viena paciņa pulvera satur 450 mg magnija aspartāta tetrahidrāta un 450 mg kālija aspartāta hemihidrāta.
Citas sastāvdaļas ir citronskābe, pektīns, apelsīnu aromāts, mandarīnu aromāts, greipfrūtu aromāts, aspartāms, nātrija ciklamāts, saharoze.

Briovitase ārējais izskats un iepakojums

Briovitase ir pulvera veidā suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai.

Iepakojuma saturs ir 10, 14 vai 20 vienas devas paciņas.

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Sīkāka informācija par Briovitase atrodama cilnē "Raksturlielumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS - 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS - 03.0 ZĀĻU FORMA - 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA - 04.1 Terapeitiskās indikācijas - 04.2 Devas un lietošanas veids - 04.3 Kontrindikācijas - 04.4 Īpaši brīdinājumi un citi piesardzības pasākumi un citi mijiedarbības veidi - 04.6 Grūtniecība un zīdīšana - 04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus - 04.8 Nevēlamās blakusparādības - 04.9 Pārdozēšana - 05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS - 05.1 "Farmakodinamiskās īpašības - 05.2 Farmakokinētiskās īpašības" - 05.3 Preklīniskie dati par drošību - 06.0 FARMACEITIKA INFORMĀCIJA - 06.1 Palīgvielas - 06.2 Nesaderība " - 06.3 Uzglabāšanas laiks" - 06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi - 06.5 Primārā iepakojuma veids un iepakojums - 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija - 07.0 VISAS TIRGUS IEVIETOŠANAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS - 08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS - 09.0 PIRMĀS APLIECĪBAS DATUMS vai ATJAUNOŠANAS DATUMS - 10.0.

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS -

BRIOVITĀZE 450 MG + 450 MG PULVERIS MUTISKAI APSTIPRINĀŠANAI

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS -

Viena paciņa satur:

Magnija aspartāta tetrahidrāts 450 mg

Kālija aspartāta hemihidrāts 450 mg

03.0 ZĀĻU FORMA -

Pulveris suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai.

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA -

04.1 Terapeitiskās indikācijas -

BRIOVITASE ir indicēts visos kālija un magnija deficīta stāvokļos, kas parasti izpaužas kā noguruma sajūta, muskuļu vājums un krampji. Šos trūkumus var izraisīt pārmērīga svīšana, intensīva fiziskā aktivitāte, bagātīga caureja un vemšana.

04.2 Devas un lietošanas veids -

Pieaugušo deva ir 2 paciņas pulvera iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai dienā. Paiet apmēram 4 terapijas dienas, pirms var pamanīt subjektīvu klīnisku uzlabojumu. BRIOVITASE ievadīšanu ieteicams turpināt vismaz divas nedēļas.

04.3 Kontrindikācijas -

Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no palīgvielām.

Lielu kālija aspartāta un magnija devu lietošana ir kontrindicēta smagas nieru vai virsnieru mazspējas gadījumā. Akūtas dehidratācijas stāvokļi. Iedzimta miotonija.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā -

Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus ar kardiopātiju ar nieru mazspēju.

Produkts satur saharozi, un, lietojot saskaņā ar ieteicamo devu, katra deva nodrošina 3,4 g saharozes.

Tas nav piemērots iedzimtas fruktozes nepanesības, glikozes un galaktozes malabsorbcijas sindroma un saharāzes un izomaltāzes deficīta gadījumos.

Produkts satur fenilalanīna avotu.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi -

Pēc citu zāļu vienlaicīgas lietošanas nav zināma zāļu mijiedarbība.

04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods -

Nav īpašu ierobežojumu.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus -

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

04.8 Nevēlamās blakusparādības -

Reizēm ziņots par diskomfortu vēderā, sliktu dūšu, vemšanu un caureju.

Šie simptomi var pazust, ievadot līdzekli pareizajā devā pēc ēšanas.

04.9 Pārdozēšana -

BRIOVITASE daudzuma uzņemšana, pat daudz lielāka par ieteicamo, nedrīkst izraisīt nopietnas problēmas; Jūs varat pamanīt caureju, sliktu dūšu, vemšanu, dažreiz kuņģa -zarnu trakta asiņošanu. Pārdozēšanas gadījumā joprojām būs jāizraisa vemšana, tāpēc konsultējieties ar ārstu izvērtēt iespēju veikt kuņģa skalošanu.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS -

05.1 "Farmakodinamiskās īpašības -

Kā izriet no tā sastāva, BRIOVITASE iedarbojas skaidri, papildinot kālija un magnija organiskās rezerves. Ir pierādīts, ka asparagīnskābe ir viens no labākajiem jonu, piemēram, kālija un magnija, „pārvadātājiem”, un, šķiet, tā iedarbojas arī ar glutamīnskābes darbības mehānismu, kas izraisa uzbudinājumu neiromuskulāro savienojumu līmenī.

05.2 "Farmakokinētiskās īpašības -

Pēc BRIOVITASE iekšķīgas lietošanas tas ātri uzsūcas no kuņģa -zarnu trakta augšdaļas. Organismā kālijs un magnijs aktīvi piedalās intra / ārpusšūnu jonu apmaiņā, izplatoties galvenokārt intracelulārajās telpās. Asparagīnskābe piedalās dažos vielmaiņas ciklos, tostarp ornitīna un līdz ar to arī urīnvielas, ciklos, kā arī ar "fumāru skābi, citronskābi. Kālija un magnija izvadīšana notiek galvenokārt caur nierēm.

05.3 Preklīniskie drošības dati -

BRIOVITASE sastāv no asparagīnskābes kālija un magnija sāļu savienojuma. Gan asparagīnskābe, pazīstama aminoskābe, gan kālijs un magnijs ir elementi, kas parasti tiek parādīti katra indivīda normālā uzturā.BRIOVITASE sastāvdaļu dabiskā izcelsme izskaidro produkta toksiskās un teratogēnās iedarbības neesamību.