BUSCOPAN ® ir zāles, kuru pamatā ir hioscīna N-butilbromīds.
Aktīvā sastāvdaļa ir augu izcelsmes, iegūta no Duboisia auga.
TErapeitiskā grupa: spazmolīti
.jpg)
Indikācijas BUSCOPAN ® Butilskopolamins
BUSCOPAN ® ir paredzēts sāpīgu izpausmju ārstēšanai, ko izraisa kuņģa -zarnu trakta un uroģenitālā trakta spazmas un krampji.
Darbības mehānisms BUSCOPAN ® Butilskopolamins
BUSCOPAN ®, ko lieto iekšķīgi vai rektāli, uzsūcas minimāli, tāpēc tā sistēmiskā biopieejamība ir aptuveni 1%. Tomēr šīm zālēm ir tendence koncentrēties galvenokārt tajās anatomiskajās zonās, kurās tās iedarbojas (kuņģa -zarnu trakts, žultspūslis, hepatobiliāru kanāls, aknas un nieres).
BUSCOPAN ®, lietojot noteiktās devās, nešķērso hematoencefālisko barjeru, ierobežojot ar antiholīnerģiskiem līdzekļiem saistītās blakusparādības, un galvenokārt izdalās caur nierēm.
BUSCOPAN ® simptomātiskā iedarbība izpaužas kā konkurētspējīga darbība pret acetilholīnu kuņģa -zarnu trakta gludo muskuļu muskarīna receptoros, kas ir atbildīgi par muskuļu uzbudinājumu un kontrakciju.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide spēcīgi bloķē cilvēka nikotīna acetilholīna receptorus SH-SY5Y šūnās. Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Šis pētījums parādīja, kā BUSCOPAN ® aktīvajai sastāvdaļai var būt spazmolītiska iedarbība zarnās, kas ir aptuveni 7 reizes lielāka nekā citiem spazmolītiskiem līdzekļiem. Iespējams, šī ietekme, kā liecina pētījums par cilvēka nervu šūnām, varētu būt saistīta arī ar inhibējošo iedarbību. uz enterālās autonomās nervu sistēmas gangliju neironu nikotīna receptoriem, palīdzot kavēt iekšējo muskuļu muskarīna receptorus.
J Gastrointestīns Aknu dis. 2009. gada marts; 18: 17-22.
Mijiedarbība starp simptomiem un kairinātu zarnu sindroma pacientu motoriskām un viscerālām maņu reakcijām uz spazmolītiskiem līdzekļiem (spazmolītiskiem līdzekļiem).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Šis pētījums, kurā piedalījās 118 pacienti, kuri slimo ar kairinātu zarnu sindromu, parādīja, ka BUSCOPAN ®, kas tiek lietots gan apvalkoto tablešu, gan svecīšu veidā - nosaka būtisku zarnu sāpju un diskomforta sliekšņa uzlabošanos zarnās, īpaši pacientiem, kam raksturīga caureja .
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006. gada janvāris; 18: 63-8.
Kuņģa paplašināšanās tolerance pacientiem ar funkcionālu dispepsiju: modulācija ar holīnerģisku un nitrerģisku metodi.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Pētījums parāda, kā BUSCOPAN ® lietošana pacientiem, kuri cieš no dispepsijas traucējumiem (atkārtotas sāpes un diskomforts kuņģī), garantēja simptomu uzlabošanos 77% gadījumu, pateicoties zāļu izraisītajai kuņģa paplašināšanai.
Lietošanas metode un devas
BUSCOPAN ® 10 mg apvalkotās tabletes: pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, 1 - 2 tabletes 3 reizes dienā.
BUSCOPAN ® 10 mg svecītes: 1 svecīte 3 reizes dienā.
Bērniem līdz 14 gadu vecumam stingri jāievēro ārsta norādījumi.
BUSCOPAN ® Butilskopolaminu brīdinājumi
Antiholīnerģisko līdzekļu, tādēļ BUSCOPAN ®, lietošana piesardzīgi jāveic gados vecākiem cilvēkiem, pacientiem ar veģetatīvās nervu sistēmas traucējumiem, sirds tahiaritmiju, arteriālo hipertensiju, sastrēguma sirds mazspēju, hipertireozi un pacientiem ar aknu un. nieru slimības.
Kopumā antiholīnerģiskie līdzekļi var traucēt normālas braukšanas un koncentrēšanās spējas.
Izvairieties no BUSCOPAN ® košļāšanas
Grūtniecība un zīdīšana
Lai gan grūsnības un zīdīšanas laikā nav novērota toksiska iedarbība, kā arī teratogēna vai embriotoksiska ietekme uz jūrascūciņām, pirms BUSCOPAN ® lietošanas grūtniecības laikā, īpaši pirmajā trimestrī, būtu ieteicams konsultēties ar ārstu.
Mijiedarbība
BUSCOPAN ® var traucēt:
Tricikliskie antidepresanti, akcentējot to iedarbību.
Dopamīna antagonisti, samazinot abu zāļu iedarbību.
Beta adrenerģiskie līdzekļi, pastiprinot tahikardisko efektu.
Ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot antacīdus un alkoholu, lai izvairītos no izmaiņām BUSCOPAN ® metabolismā.
Kontrindikācijas BUSCOPAN ® Butilskopolamins
BUSCOPAN ® ir kontrindicēts paaugstinātas jutības gadījumā pret kādu no tā sastāvdaļām vai metabolītiem, akūtu leņķa glaukomu, prostatas hipertrofiju vai citiem urīna aiztures cēloņiem, pīlora stenozi un citiem kuņģa -zarnu trakta stenozējošiem stāvokļiem, paralītisku ileusu, čūlaino kolītu, megakolonu, ezofagītu no refluksa. , gados vecāku un novājinātu pacientu zarnu atonija, un myasthenia gravis un bērniem līdz 6 gadu vecumam.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
BUSCOPAN ® terapeitiskās devas var izraisīt sausu muti, svīšanu, acu tonusu, urinēšanas grūtības un miegainību.
Lielas BUSCOPAN ® devas var būt saistītas arī ar tahikardijas parādīšanos un kardiorespiratorās funkcijas un kognitīvo spēju izmaiņām.
Dažāda veida izsitumi uz ādas var būt saistīti ar paaugstinātu jutību pret kādu no tā sastāvdaļām.
Piezīme
BUSCOPAN ® nesatur lipekli un laktozi.
Šajā lapā publicētā informācija par BUSCOPAN ® butilskopolaminu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
