CONNETTIVINA PLUS - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - CITS

Galvenais / cits / 2021

Connettivina plus - lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Mijiedarbība Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Pārdozēšana Nevēlamās blakusparādības Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana

Aktīvās sastāvdaļas: hialuronskābe (hialuronskābes nātrija sāls), sudraba sulfadiazīns

0,2% + 1% krēms
2 mg + 40 mg piesūcināta marle
4 mg + 80 mg piesūcināta marle
12 mg + 240 mg impregnēta marle

Iepakojumiem ir pieejami Connettivina plus lietošanas pamācības:

0,2% + 1% krēms, 2 mg + 40 mg impregnēta marle, 4 mg + 80 mg impregnēta marle, 12 mg + 240 mg impregnēta marle
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg impregnēta marle, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg impregnēta marle, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg impregnēta marle

Kāpēc lieto Connettivina plus? Kam tas paredzēts?

Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g krēms satur divas aktīvās sastāvdaļas: hialuronskābi, nātrija sāli un sudraba sulfadiazīnu, un tas pieder zāļu grupai, ko sauc par dziedinošiem un dezinfekcijas līdzekļiem.

Hialuronskābe ir mūsu ķermeņa dabiski ražota viela, kas spēj stimulēt kolagēna un saistaudu veidošanos, palielinot audu elastību un nodrošinot optimālu ādas mitrināšanu.Lokālā hialuronskābes piegāde nosaka brūču dzīšanas procesa paātrināšanos.

Sudraba sulfadiazīns ir sulfonamīdu grupas antibiotiku aktīvā sastāvdaļa, kas spēj bloķēt replikācijas mehānismus un tādējādi novērst infekciju veidošanos.

Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g krēms ir paredzēts grūti ārstējamu brūču (čūlu), traumu, kas parasti veidojas apakšējo ekstremitāšu asinsrites traucējumu (varikozas čūlas), profilaksei un vietējai (lokālai) ārstēšanai. ) un apdegumus.

Pateicoties abu aktīvo sastāvdaļu savstarpējai papildinošajai darbībai, Connettivina Plus novērš infekcijas atkārtošanos (sekundāro infekciju) un veicina brūču dzīšanu.

Kontrindikācijas Kad Connettivina plus nedrīkst lietot

Nelietojiet Connettivina Plus šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Connettivina plus lietošanas

Pirms Connettivina Plus lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja:

pēc sulfonamīdu lietošanas ir bijusi paaugstinātas jutības reakcija (alerģiska reakcija);
ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi (aknu mazspēja);
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi (nieru mazspēja);
ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.

Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Connettivina plus iedarbību

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.

Pievērsiet īpašu uzmanību, lietojot Connettivina Plus kopā ar proteolītiskiem enzīmiem vietējai lietošanai, jo krēma sastāvā esošās sastāvdaļas var novērst to darbību.

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Connettivina Plus nedrīkst lietot grūtniecības vai zīdīšanas laikā, ja vien pēc ārsta domām tā lietošana nav būtiska.Šajā gadījumā Connettivina Plus drīkst lietot tikai tiešā ārsta uzraudzībā.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Connettivina Plus neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Connettivina plus: Devas

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā norādījis ārsts vai farmaceits. Ja rodas šaubas, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Vienu vai divas reizes dienā uzklājiet bojāta krējuma kārtu 2-3 mm biezumā. Nepārtrauciet ārstēšanu, kamēr bojājums nav pilnībā sadzijis.

Konsultējieties ar savu ārstu, ja simptomi saglabājas pēc neilga ārstēšanas perioda vai jebkurā laikā, ja tie pasliktinās.

Ja esat aizmirsis lietot Connettivina Plus

Ja esat aizmirsis uzklāt krēmu, dariet to, tiklīdz atceraties. Pēc tam turpiniet pieteikšanos saskaņā ar parasto shēmu.

Ja pārtraucat lietot Connettivina Plus

Krēma lietošana ir jāturpina bez pārtraukuma, līdz bojājums ir pilnībā izārstēts.Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis Connettivina plus pārdozēšanu

Ja nejauši lietojat pārmērīgu Connettivina Plus devu, nekavējoties informējiet par to ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu. Nav zināmi pārdozēšanas gadījumi pārmērīgas Connettivina Plus lietošanas dēļ.

Blakusparādības Kādas ir Connettivina plus blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Nopietnas, lokālas reakcijas novērotas reti.

Tā kā Connettivina Plus šķērso dziļākos ādas slāņus tikai niecīgā daudzumā (perkutāna uzsūkšanās), nekad nav ziņots par nevēlamām sekām, jo aktīvās sastāvdaļas ir asinsritē (sistēmiska iedarbība).

Tomēr pēc Connettivina Plus uzklāšanas uz lielām ādas vietām var rasties blakusparādības, kuras parasti novēro, ja perorāli lieto zāles, kuru pamatā ir sulfonamīdi (zāļu klase, kurai pieder sulfadiazīns). Vai injekcijas veidā (sistēmiski) piemēram:

smagi nieru darbības traucējumi (nieru mazspēja);
aknu iekaisums kā reakcija uz noteiktām vielām, kuras ir pakļautas (toksisks hepatīts);
balto asins šūnu (agranulocitoze un leikopēnija) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās asinīs.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

Ziņojot par blakusparādībām, jūs varat palīdzēt iegūt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu.

Derīguma termiņš un saglabāšana

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc “Derīgs līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Norādītais derīguma termiņš attiecas uz zālēm neskartā iepakojumā, pareizi uzglabājot.

Uzglabāt temperatūrā līdz 30 ° C.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Tas palīdzēs aizsargāt vidi.

Other_information "> Cita informācija

Ko Connettivina Plus satur

Aktīvās sastāvdaļas ir: hialuronskābe, nātrija sāls un sudraba sulfadiazīns. 1 g krējuma satur 2 mg hialuronskābes nātrija sāls un 10 mg sudraba sulfadizīna.
Citas sastāvdaļas ir: polietilēnglikola 400 monostearāts, oleīnskābes decilesteris, emulģējošais vasks, glicerīns, 70% sorbīta šķīdums, attīrīts ūdens.

Connettivina Plus izskata un iepakojuma saturs

Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g ir krēms, kas atrodas 25 g alumīnija mēģenē.

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Papildu informācija par Connettivina plus ir pieejama cilnē "Raksturojumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS - 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS - 03.0 ZĀĻU FORMA - 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA - 04.1 Terapeitiskās indikācijas - 04.2 Devas un lietošanas veids - 04.3 Kontrindikācijas - 04.4 Īpaši brīdinājumi un citi piesardzības pasākumi un citi mijiedarbības veidi - 04.6 Grūtniecība un zīdīšana - 04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus - 04.8 Nevēlamās blakusparādības - 04.9 Pārdozēšana - 05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS - 05.1 "Farmakodinamiskās īpašības - 05.2 Farmakokinētiskās īpašības" - 05.3 Preklīniskie dati par drošību - 06.0 FARMACEITIKA INFORMĀCIJA - 06.1 Palīgvielas - 06.2 Nesaderība " - 06.3 Uzglabāšanas laiks" - 06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi - 06.5 Primārā iepakojuma veids un iepakojums - 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija - 07.0 VISAS TIRGUS IEVIETOŠANAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS - 08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS - 09.0 PIRMĀS APLIECĪBAS DATUMS vai ATJAUNOŠANAS DATUMS - 10.0.

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS -

CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% krēms

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnēta marle

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnēta marle

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnēta marle

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS -

Aktīvie principi

Hialuronskābes nātrija sāls

Argentīnas sulfadiazīns

CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% krēms

100 g krējuma satur:

Hialuronskābes nātrija sāls 200 mg

Sudraba sulfadiazīns 1,00 g

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnēta marle

Katru 10x10 cm marli iemērc ar 4 g krējuma

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnēta marle

Katru 10x20 cm marli iemērc ar 8 g krējuma

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnēta marle

Katru 20x30 cm marli iemērc ar 24 g krējuma ar šādu procentuālo sastāvu:

Hialuronskābes nātrija sāls 50 mg

Sudraba sulfadiazīns 1,00 g

03.0 ZĀĻU FORMA -

Krēms - piesūcināta marle

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA -

04.1 Terapeitiskās indikācijas -

Čūlu, varikozu čūlu un apdegumu profilakse un lokāla ārstēšana.

04.2 Devas un lietošanas veids -

CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% krēms:

vienu vai divas reizes dienā visā bojājuma vietā izklājiet vienmērīgu 2-3 mm biezu krējuma kārtu.

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnēta marle

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnēta marle

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnēta marle

divas vai vairākas reizes dienā uzklājiet vienu vai vairākas ārstnieciskas marles atkarībā no bojājumu apjoma.

Lietošana jāturpina bez pārtraukuma līdz pilnīgai sadzīšanai.

04.3 Kontrindikācijas -

Paaugstināta jutība pret produkta sastāvdaļām vai citām no ķīmiskā viedokļa cieši saistītām vielām.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā -

CONNETTIVINA PLUS piesardzīgi jālieto pacientiem, kuriem iepriekš ir bijusi alerģija pret sulfonamīdiem, kā arī aknu vai nieru mazspējas gadījumā.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi -

Vietējos proteolītiskos enzīmus, ko lieto vienlaikus ar CONNETTIVINA PLUS, var deaktivizēt sudraba jonu klātbūtne.

04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods -

Tā kā nav izsmeļošu eksperimentālu datu par zāļu iespējamo blakusparādību ietekmi uz augli, CONNETTIVINA PLUS nedrīkst lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā, ja vien, pēc ārsta domām, tā lietošana nav būtiska.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus -

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

04.8 Nevēlamās blakusparādības -

Pēc CONNETTIVINA PLUS lietošanas reti var rasties mērenas lokālas reakcijas.

Ziņojumi par sistēmiskām blakusparādībām nekad nav saņemti, patiesībā CONNETTIVINAPLUS absorbcija caur ādu ir niecīga. Tomēr, tā kā sulfonamīdu sistēmiska lietošana var izraisīt tādas blakusparādības kā nieru mazspēja, toksisks hepatīts, agranulocitoze, trombocitopēnija un leikopēnija, izslēgt, ka lielu ķermeņa daļu ārstēšana ar CONNETTIVINA PLUS var izraisīt sistēmiskas sulfonamīdu klasiskās blakusparādības.

04.9 Pārdozēšana -

Nav zināmi pārdozēšanas gadījumi.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS -

05.1 "Farmakodinamiskās īpašības -

CONNETTIVINA PLUS ir "hialuronskābes un sudraba sulfadiazīna apvienība. Hialuronskābe ir skābs mukopolisaharīds, kas veido vairāk nekā 50% dermas pamatvielas; tas ir atrodams arī augstā koncentrācijā stiklveida ķermenī, sinoviālajā šķidrumā, nabassaitē un kaulu skrimšļos.Lokālā hialuronskābes piegāde nosaka brūču dzīšanas procesa paātrinājumu.

Sudraba sulfadiazīnam piemīt ievērojama antibakteriāla iedarbība uz daudziem grampozitīviem un gramnegatīviem mikrobiem un daudzām sēņu sugām. Tā darbība pret Pseudomonas aeruginosa un Enterobacter pyogenes ir ievērojama, tie ir mikroorganismi, kas visbiežāk sastopami inficētās brūcēs un apdegumos.

Pateicoties divu aktīvo komponentu papildinošajai darbībai, CONNETTIVINA PLUS novērš sekundāro infekciju un veicina brūču dzīšanu.

05.2 "Farmakokinētiskās īpašības -

Hialuronskābes un sudraba sulfadiazīna uzsūkšanās lokāli ir klīniski nenozīmīga. Sulfadiazīna līmenis plazmā ir krietni zem sistēmiskā riska sliekšņa.

Pēc CONNETTIVINA PLUS terapeitiskās devas uzklāšanas ādā vidēji tiek absorbēts tikai 1% no sulfonamīda daudzuma, kas absorbēts pēc perorālas sulfadiazīna terapeitiskās devas lietošanas.