BRONCHENOL COUGH ® ir zāles, kuru pamatā ir dekstrometorfāna hidrobromīds
TErapeitiskā grupa: klepus slāpētāji
Indikācijas KLEPIS BRONCHENOL ® Dekstrometorfāns
BRONCHENOL COUGH ® lieto simptomātiskai klepus ārstēšanai.
Darbības mehānisms BRONCHENOL COUGH ® Dekstrometorfāns
BRONCHENOLO TOSSE ® ir zāles, kuru pamatā ir dekstrometorfāns, sintētisks morfīna atvasinājums, tomēr bez tipiskas opiātu aktivitātes.
Lietojot iekšķīgi, dekstrometorfāns ātri un efektīvi uzsūcas kuņģa -zarnu trakta gļotādā, un pēc pirmās caurlaides metabolisma tiek sadalīts starp dažādiem audiem, kur tas veic savu bioloģisko aktivitāti.
Precīzāk centrālās nervu līmenī šis aktīvais princips, mijiedarbojoties ar receptoriem, kas nav opioīdi, palielina serotonīna koncentrāciju, tādējādi veicot nelielu nomierinošu darbību, galvenokārt koncentrējoties klepus centra līmenī.
Klepus nomācošā darbība, kas ir efektīva gan saaukstēšanās sindromu, gan alerģisku slimību laikā, ilgst vairākas stundas, un pēc tam, pēc turpmāka metabolisma aknās, dekstrometorfāns dažādu katabolītu veidā tiek izvadīts caur urīnu.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
DESTROMETORFĀNS JAUNATNES SAINDĒŠANĀS
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012. gada jūlijs-septembris; 62: 197-202.
[Dekstrometorfāns (DXM): jaunas intoksikācijas metodes pusaudžu vidū - gadījuma apraksts].
Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.
Lietas ziņojums, kurā tiek nosodīts arvien pieaugošais gadījumu skaits jauniešu vidū ar intoksikāciju, kas saistīta ar bezrecepšu medikamentu ļaunprātīgu izmantošanu, kas satur centrālās darbības vielas ar eiforisku vai sedatīvu iedarbību, piemēram, dekstrometorfānu.
IZNĪCINĀTĀS NAKTS KLEP
Indijas J Pediatr. 2013. gada 17. aprīlis.
Lai salīdzinātu dekstrometorfāna, prometazīna un placebo ietekmi uz nakts klepu 1-12 gadus veciem bērniem ar augšējo elpceļu infekcijām: randomizēts kontrolēts pētījums.
Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.
Darbs, kas pierāda dekstrometorfāna nespēju nomierināt nakts klepu maziem pacientiem vecumā no 1 līdz 12 gadiem ar augšējo elpceļu infekcijas slimībām.
Iespējams, šo neveiksmi nosaka spontāna klepus izzušana naktī šāda veida patoloģijā
DESTROMETORFĀNS UN CIKLOSPORĪNS ENCEFALOPĀTIJAS ĀRSTĒŠANĀ
Pediatrs Neirol. 2013. gada marts; 48: 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Dekstrometorfāna un ciklosporīna a efektivitāte akūtas encefalopātijas gadījumā.
Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.
Interesants pētījums, kas parāda, kā kombinētā ārstēšana starp dekstrometorfānu un ciklosporīnu A var būt efektīva encefalopātijas ārstēšanā un profilaksē, samazinot nopietnu klīnisku komplikāciju biežumu.
Lietošanas metode un devas
Klepus BRONCHENOL ®
154 mg dekstrometorfāna hidrobromīda sīrupa uz 100 ml sīrupa.
7,5 mg dekstrometorfāna hidrobromīda tabletes.
Efektīvas terapeitiskās devas pieaugušajiem parasti ietilpst 60 mg dekstrometorfāna hidrobromīda dienā, sadalot 3-4 devās.
Savukārt uz pusēm devas lieto bērniem, kuriem tomēr jebkurā gadījumā būtu ieteicama medicīniskā uzraudzība.
Terapija nedrīkst ilgt ilgāk par 5-7 ārstēšanas dienām bez konsultēšanās ar ārstu.
Brīdinājumi KLEPIS BRONCHENOL ® Dekstrometorfāns
Lai nodrošinātu labu terapeitisko rezultātu un samazinātu iespējamās blakusparādības, pirms BRONCHENOL COUGH ® lietošanas pacientam būtu ieteicams konsultēties ar ārstu.
Patiesībā šīs zāles jālieto īpaši piesardzīgi pacientiem, kuri slimo ar hroniskām vai pastāvīgām elpceļu slimībām, aknu slimībām un nieru slimībām, kurām dekstrometorfāna farmakokinētisko īpašību izmaiņas var noteikt iespējamo blakusparādību rašanos.
BRONCHENOLO TOSSE ® satur saharozi, tādēļ tā lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar saharāzes enzīmu deficītu, fruktozes nepanesību un glikozes-galaktozes malabsorbciju.
Zāles ieteicams uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
BRONCHENOL COUGH ® var izraisīt miegainību, padarot to bīstamu transportlīdzekļu vadīšanai vai mehānismu apkalpošanai.
Grūtniecība un zīdīšana
Tā kā nav pētījumu, kas varētu raksturot dekstrometorfāna drošības profilu nedzimušā bērna veselībai, būtu ieteicams izvairīties no šo zāļu lietošanas grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā.
Mijiedarbība
Lai izvairītos no iespējamo blakusparādību rašanās, pacientiem, kuri saņem antidepresantus, monoamīnoksidāzes inhibitorus, serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, tricikliskos antidepresantus, citohromālo enzīmu un alkohola inhibitorus vai induktorus, būtu jāizvairās no vienlaicīgas BRONCHENOL COUGH ® lietošanas.
Kontrindikācijas KLEPIS BRONCHENOL ® Dekstrometorfāns
BRONCHENOL TOSSE ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kuri cieš no smagām aknu un nieru slimībām, elpošanas ceļu slimībām, kurām ir augsts elpošanas mazspējas risks, un tiek ārstēti ar MAO inhibitoru antidepresantiem.
Acīmredzot šo zāļu lietošana ir kontrindicēta arī pacientiem, kuriem ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
BRONCHENOL COUGH ® lietošana, par laimi, var izraisīt miegainību, nelabumu, vemšanu, sāpes vēderā un reiboni.
Noteikti retāk sastopamas neiroloģiskas blakusparādības, kas saistītas ar nesamērīgu serotonīna līmeņa paaugstināšanos, kas pazīstama kopā ar serotonīna sindroma nosaukumu.
Vēl retāk sastopamas blakusparādības, kas saistītas ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu.
Piezīme
BRONCHENOL COUGH ® ir zāles, kurām nav nepieciešama obligāta ārsta recepte.
Šajā lapā publicētā informācija par BRONCHENOL COUGH ® dekstrometorfānu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
.jpg)
