NEFLUAN ® ir zāles, kuru pamatā ir neomicīna sulfāts + fluocinolona acetonīds + lidokaīns
TErapeitiskā grupa: vietējie anestēzijas līdzekļi
Indikācijas NEFLUAN ® Neomicīns + fluocinolona acetonīds + lidokaīns
NEFLUAN ® tiek klīniski izmantots visos endoskopiskajos un instrumentālajos uroloģiskajos manevros, kuros tas ir izrādījies efektīvs, lai mazinātu ar izmeklēšanu saistītās sāpes, iesaistīto gļotādu iekaisumu un visas iespējamās infekcijas sekas.
Darbības mehānisms NEFLUAN ® Neomicīns + fluocinolona acetonīds + lidokaīns
NEFLUAN ® lietošana klīniskajā vidē ir saistīta ar dažādajām terapeitiskajām darbībām, ko veic tās aktīvās sastāvdaļas, kas padara šīs zāles par lielisku vietējo anestēziju ar augstu iekaisuma un antibiotiku spēju.
Precīzāk, iepriekš minētās darbības ir saistītas ar:
- Neomicīns: aminoglikozīds ar spēcīgu tiešu antibiotiku aktivitāti gan pret grampozitīvām, gan gramnegatīvām baktērijām, ko garantē aktīvās sastāvdaļas spēja saistīties un inhibēt 30S ribosomu apakšvienību, kā rezultātā veidojas neparasti proteīni, kas var traucēt abas normālās vielmaiņas aktivitātes mikroorganisms ir strukturālās īpašības un jo īpaši membrānas integritāte.
- Lidokains: vietēji lietots anestēzijas līdzeklis, ko plaši izmanto lokāli, kas spēj novērst nociceptīvā transmisijā iesaistīto neironu depolarizāciju, tādējādi radot nozīmīgu sāpju mazinošu efektu, kas ir noderīgs nelielos ķirurģiskos manevros.
- Fluocinolona acetonīds: sintētisks kortikosteroīds, kas iegūts no hidrokortizona, ko plaši izmanto dermatoloģijā, kas spēj kavēt iekaisuma mediatoru sintēzi, tādējādi samazinot iesaistītās gļotādas bojājumus.
Pēc NEFLUAN ® lokālas lietošanas galvenokārt tiek novērota lielāka aktīvo sastāvdaļu koncentrācija vietā, tādējādi garantējot īpaši efektīvu vietējo terapeitisko darbību.
Tomēr jāatceras, ka lidokaīnu var absorbēt sistēmiski, metabolizēt aknās un pēc tam izdalīties galvenokārt neaktīvu katabolītu veidā.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
1. NEOMICIŅS VECINA SIRDS VĀRTU STABILITĀTI
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomicīns uzlabo glutaraldehīda šķērssaistīto bioprotezēto sirds vārstuļu ārpusšūnu matricas stabilitāti.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Interesants pētījums, kas parāda, kā neomicīna lietošana var uzlabot sirds vārstuļu ārpusšūnu matricas stabilitāti, uzlabojot savstarpējo saišu veidošanos starp glutaraldehīda molekulām, kas ir atbildīgas par audu strukturālajām īpašībām.
2. NEOMICĪNS ZĀĻU ĶIRURĢIJAS PROFILAKSĒ
Br J Surg. 2007. gada maijs; 94: 546-54.
Randomizēts klīniskais pētījums par sinbiotiku, neomicīna un mehānisko zarnu preparātu ietekmi uz zarnu barjeras funkciju pacientiem, kuriem tiek veikta kolektomija.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Darbs, kas parāda, kā neomicīna ievadīšana kombinācijā ar simbiontiem pirms invazīviem zarnu manevriem var novērst baktēriju translokāciju un kolonizāciju, ko izraisa Enterobacteriaceae.
3. HIPERSENSITIVITY pret neomicīnu
Terapija. 1973. novembris; 49: 609-13.
Dermatoloģisks pētījums par jaunu lokālu fluocinonīda un neomicīna sulfāta savienojumu.
Privat Y.
Ļoti datēts pētījums, kurā pirmo reizi tika novērtēta neomicīna un flucinolona acetonīda kombinētās lokālās lietošanas efektivitāte un drošība dermatoloģiskām slimībām.
Lietošanas metode un devas
NEFLUAN ®
Ūdenī šķīstošs gēls, kas satur 2,5 g lidokaīna hidrohlorīda, 0,5 g neomicīna sulfāta un 0,025 g flucinolona acetonīda.
Tā kā NEFLUAN ® drīkst lietot tikai veselības aprūpes personāls, šī gēla uzklāšana jāveic dažas minūtes pirms ārsta vai veselības aprūpes personāla veiktā instrumentālā novērtējuma.
Brīdinājumi NEFLUAN ® Neomicīns + fluocinolona acetonīds + lidokaīns
NEFLUAN ® lietošana jāveic veselības aprūpes personālam atbilstošās ambulatorās iestādēs.
Ieteicams izvairīties no želejas uzklāšanas uz stipri bojātām gļotādām, ņemot vērā iespējamo uzņemto aktīvo sastāvdaļu sistēmiskas uzsūkšanās risku.
Ilgstoša un neatbilstoša produkta lietošana var veicināt tādu celmu veidošanos, kas ir izturīgi pret parasto antibiotiku terapiju, pasliktinot pacienta klīnisko ainu un pakļaujot viņu iespējamām sensibilizācijas reakcijām.
Grūtniecība un zīdīšana
Grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā NEFLUAN ® lietošana parasti nav ieteicama, ņemot vērā klīnisko pētījumu trūkumu, kas varētu raksturot zāļu drošuma profilu auglim, kas ir pakļauts šo zāļu iedarbībai.
Mijiedarbība
Visas iespējamās zāļu mijiedarbības, kas var mainīt NEFLUAN ® farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības, ir saistītas ar lidokaīna klātbūtni, kura pusperiods plazmā var palielināties, vienlaicīgi lietojot propanololu.
Kontrindikācijas NEFLUAN ® Neomicīns + fluocinolona acetonīds + lidokaīns
NEFLUAN ® lietošana ir kontrindicēta paaugstinātas jutības gadījumā pret aktīvajām sastāvdaļām un relatīvajām palīgvielām.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Lai gan NEFLUAN ® lietošana parasti ir droša un nesatur klīniski nozīmīgas blakusparādības, lidokaīna klātbūtne var noteikt blakusparādību parādīšanos, kas galvenokārt ir saistītas ar iespējamām nevēlamām reakcijām uz aktīvo sastāvdaļu.
Neomicīna klātbūtne tā vietā var izraisīt vietējas paaugstinātas jutības reakcijas, ko galvenokārt raksturo nieze, apsārtums un pietūkums.
Piezīme
NEFLUAN ® ir recepšu zāles
Šajā lapā publicētā informācija par NEFLUAN ® neomicīnu + fluocinolona acetonīdu + lidokainu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
.jpg)
