TARGOSID ® ir zāles, kuru pamatā ir teikoplanīns
TErapeitiskā grupa: pretmikrobu līdzekļi - antibiotikas sistēmiskai lietošanai
Indikācijas TARGOSID ® - teikoplanīns
TARGOSID ® ir paredzēts infekciju ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret glikopeptīdiem un jo īpaši pret teikoplanīnu.
Liela efektivitāte ir pierādīta stafilokoku, streptokoku un enterokoku izraisīta osteomielīta un endokardīta ārstēšanā un profilaksē, arī saistībā ar citām antibiotikām.Darbības mehānisms TARGOSID ® - teikoplanīns
Teikoplanīns, TARGOSID ® aktīvā sastāvdaļa, ir Actinoplanes teichomyceticus tetracikliskais glikopeptīda sekundārais metabolīts, kam raksturīga aminoskābju struktūra, kurai ir saistītas dažādas glikozes atliekas, kas ietekmē tā farmakokinētiskās īpašības.
Intravenozi vai intramuskulāri ievadīts teikoplanīns strauji izplatās pa perifērajiem rajoniem, viegli iekļūstot grampozitīvo mikroorganismu baktēriju sieniņās un iedarbojoties uz tiem iespaidīgu baktericīdu aktivitāti, ko garantē spēja veidot molekulāru kompleksu ar augstu afinitāti ar dekstro-alanīna dimēru. glikāna pentapeptīda gala, tādējādi novēršot transglikozilāzes un transpeptidāzes funkciju, kas ir būtiska baktēriju sienas strukturēšanai.
Iepriekš minētais darbības mehānisms, kas saistīts ar parietālo hidrolāžu aktivāciju, nosaka lielāku baktēriju sienas trauslumu, kas nosaka bakteriolīzi ar osmotisko šoku.
Neskatoties uz šo antibiotiku iedarbības lielo efektivitāti, laika gaitā ir novērotas vairākas normāla baktēriju fenotipa izmaiņas, kas noteikušas rezistences mehānismu sākšanos, piemēram, E.faecalis un E.faecium novērotos mehānismus, kas spēj pilnībā atcelt teikoplanīna un citu glikopeptīdu, piemēram, vankomicīna, baktericīdu aktivitāti.
Kad bioloģiskā aktivitāte, kas ir arī serozajos dobumos, bet ne cerebrospinālajā šķidrumā, tiek pārtraukta, teikoplanīns tiek izvadīts caur urīnu galvenokārt nemainītā veidā pēc glomerulārās filtrācijas.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
TEIKOPLANĪNA PRETVIRĀLĀS SPĒJAS
J Pretmikrobu ķīmija. 2012. gada oktobris; 67: 2537-8.
Teikoplanīna terapija, kas ievērojami samazina vīrusu slodzi pacientam ar hronisku C hepatītu.
Maierons A, Keršners H.
Pētījums, kas pierāda daļēji sintētiskas antibiotikas, piemēram, teikoplanīna, efektivitāti vīrusu replikācijas kavēšanā, tādējādi samazinot vīrusu slodzi pacientiem ar C hepatītu.
STAFILOCOCUS AUREUS LIELĀKA JUTĪGUMS TEIKOPLANĪNAI
J Chemother. 2012. gada augusts; 24: 187-90.
Teopoplanīna un vankomicīna in vitro aktivitātes salīdzinājums ar Staphylococcus aureus klīniskajiem izolātiem.
Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.
Itālijas pētījums, kas parāda lielāku tādu Staphylococcus aureus celmu klātbūtni, kas izturīgi pret vankomicīnu, nevis teikoplanīnu. Šie pierādījumi ir būtiski, lai pareizi pielāgotu antibiotiku terapiju, izvairoties no turpmākas rezistences rašanās un tādējādi saglabājot labu terapeitisko efektivitāti.
THEICOPLANINA UN ATRIAL BLOCK
J Clin Pharm Ther. 2012. gada 28. decembris.
Pilnīga sirds blokāde pacientam ar akūtu limfoblastisku leikēmiju: teikoplanīns kā iespējamais cēlonis un literatūras apskats.
Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.
Pētījums, kurā ziņots par atrioventrikulārās blokādes sākšanos pacientam, kurš cieš no akūtas limfoblastiskās leikēmijas un vienlaikus saņem terapiju ar teikoplanīnu.
Šajos gadījumu ziņojumos ir uzsvērta, cik svarīgi ir nepārtraukti medicīniski uzraudzīt narkotiku terapiju, piemēram, pamatojoties uz teikoplanīnu.
Lietošanas metode un devas
TARGOSID ®
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai 200 - 400 mg teikoplanīna intramuskulārai un intravenozai lietošanai.
Ņemot vērā šīs antibiotikas lietošanu speciālistiem, gan devas, gan ievadīšana jānosaka un jāuzrauga medicīnas personālam, kuram papildus optimālās devas formulēšanai atbilstoši pacienta klīniskajam stāvoklim jāizvēlas arī labākais iespējamais lietošanas veids.
Brīdinājumi TARGOSID ® - teikoplanīns
Lai optimizētu terapeitisko efektivitāti un vienlaikus kontrolētu iespējamās blakusparādības, TARGOSID ® lietošana obligāti jāuzrauga medicīnas personālam.
Faktiski ir ieteicams koriģēt devas pacientiem, kuri cieš no nieru slimībām vai kuriem tiek veikta cita konteksta antibiotiku terapija.
Ilgstoša lietošana laika gaitā var noteikt rezistences mehānismu rašanos, kas ir atbildīgi par baktēriju superinfekcijām un līdz ar to klīniskās ainas pasliktināšanos, parādoties dzirdes, hematoloģiskai, aknu un nieru toksicitātei.
Zāles ieteicams turēt bērniem nepieejamā vietā.
Grūtniecība un zīdīšana
Tā kā nav klīnisko pētījumu, kas varētu pilnībā raksturot antibiotikas drošības profilu augļa veselībai un zīdaiņiem, ieteicams izvairīties no TARGOSID ® lietošanas grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā.
Mijiedarbība
Lai samazinātu teikoplanīna iespējamās blakusparādības, būtu ieteicams izvairīties no vienlaicīgas zāļu vai aktīvo sastāvdaļu lietošanas ar ototoksisku, nefrotoksisku, hepatotoksisku un kardiotoksisku iedarbību.
Kontrindikācijas TARGOSID ® - teikoplanīns
TARGOSID ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, kā arī pacientiem ar smagu nieru mazspēju.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Lai gan terapija ar TARGOSID ® parasti ir labi panesama, dažādi pētījumi un daudzi pierādījumi no parastās ambulatorās prakses ir ziņojuši par sāpju parādīšanos injekcijas vietā, paaugstinātas jutības reakcijām ar izsitumiem uz ādas un niezi, hematoloģiskā attēla izmaiņām un reti kuņģa -zarnu trakta traucējumiem. aknu-nieru.
Piezīme
TARGOSID ® ir recepšu medikaments.
Šajā lapā publicētā informācija par TARGOSID ® - teikoplanīnu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
