Vispārība
Hipoplāzija ir medicīniski histoloģisks termins, kas apraksta nepilnīgu audu vai orgānu attīstību, kas rodas nepietiekama vai zemāka par normālu šūnu skaita dēļ.
Emaljas hipoplāzija
Hipoplāzija ir līdzīga aplazijai, bet nav tik smaga. Tādējādi hipoplastiskais orgāns ir vairāk attīstīts nekā aplastiskais orgāns.
Starp orgāniem un audiem, kas var būt hipoplāzijas priekšmets, mēs atzīmējam: sēklinieki, redzes nervs, olnīcas, sirds, zobu emalja, aizkrūts dziedzeris, dzemde, zvanais ķermenis, smadzenītes, īkšķis, krūšu muskuļus un krūtis.
Hipoplāzijas definīcija
Hipoplāzija ir termins, kas medicīniski histoloģiskajā jomā norāda uz audu vai orgānu nepietiekamu vai nepilnīgu attīstību nepietiekama vai zemāka par normālu šūnu skaita dēļ.
HIPOPLĀZIJA UN APLĀZIJA: KĀDA ATŠĶIRĪBA C "IR?"
Medicīnā un histoloģijā aplazija ir orgāna vai audu nespēja attīstīties; jo "attīstības trūkums" s nozīmē "attīstība nav pabeigta".
Hipoplāzija ir līdzīga aplazijai, bet nav tik smaga. Tas nozīmē, ka hipoplāzijas skartie orgāni vai audi ir vairāk attīstīti nekā orgāni vai audi, kurus skārusi aplazija.
VĀRDU IZCELSME
Vārds "hipoplāzija" cēlies no "divu grieķu izcelsmes terminu savienības, kas ir" hypo "(ὑπo) un" plasis "(πλάσις). Termins" hypo "nozīmē" zem "vai" zemāks ", savukārt termins "Plasis" nozīmē "veidošanos". Tādējādi hipoplāzijas nozīme ir "apakšformācija".
Veidi
Ir dažādi hipoplāzijas veidi. Starp vispazīstamākajiem hipoplāzijas veidiem tie noteikti ir pelnījuši pieminēt:
- Sēklinieku hipoplazija tādos apstākļos kā vīriešu hipogonādisms, Klinefeltera sindroms, varikocele, orhīts utt.;
- Redzes nerva hipoplāzija;
- Emaljas hipoplāzija, ko sauc arī par Tērnera zobu;
- Divu sirds hipoplāziju, kas pazīstama kā hipoplastisks kreisās sirds sindroms un hipoplastiskais labās sirds sindroms;
- Aizkrūts dziedzera hipoplāzija DiGeorge sindromā;
- L "dzemdes hipoplāzija;
- Korpusa hipoplāzija;
- Mutes kaktiņa nomācošā muskuļa hipoplāzija. Lai uzzinātu vairāk par mutes kaktiņa nomācošo muskuli, lasītāji var iepazīties ar rakstu šeit;
- Krūšu muskuļu vienpusēja hipoplāzija stāvoklī, kas pazīstams kā Polijas sindroms;
- Olnīcu hipoplāzija, pazīstama arī kā olnīcu hipoplāzija;
- Nagu hipoplāzija, tādos apstākļos kā Tērnera sindroms;
- Krūšu hipoplāzija, pazīstama arī kā krūšu hipoplāzija;
- Smadzeņu hipoplāzija, ti, smadzeņu hipoplāzija;
- Īkšķa hipoplazija, saukta arī par iedzimtu īkšķa hipoplāziju;
- Apakšžokļa hipoplāzija, Goldenhara sindromā;
- Plaušu hipoplāzija, tas ir, plaušu hipoplāzija.
Tālāk rakstā īsi aprakstīti dažu iepriekš minēto hipoplāzijas veidu cēloņi un sekas.
METODU HIPOPLĀZIJA
Sēklinieku hipoplāzija, kas pazīstama arī kā sēklinieku hipotrofija vai vienkārši mazi sēklinieki, ir potenciāli atbildīga par: spermatoģenēzes samazināšanos, kā rezultātā samazinās auglība un samazinās steroīdu hormonu ražošana, kā rezultātā rodas neveiksme vai nepilnīga sekundāro seksuālo īpašību attīstība (piemēram: kaunuma mati, bārda utt.).
OPTISKĀ NERVA HIPOPLĀZIJA
Redzes nervs ir nervu šķiedru kolekcija, kuras svarīgais uzdevums ir pārraidīt redzes signālus no redzes orgāniem - acīm - uz smadzenēm redzes apstrādei.
Redzes nervs, kas identificēts ar romiešu skaitli 2 (II), ir viens no divpadsmit galvaskausa nervu pāriem.
Parasti cilvēki ar redzes nerva hipoplāziju sūdzas par: vairāk vai mazāk izteiktām redzes grūtībām, kas skar vienu vai abas acis, mono- vai divpusēju nistagmu un noteiktu šķielēšanas pakāpi.
Dažos gadījumos redzes nerva hipoplāzija ir saistīta ar dažām centrālās nervu sistēmas malformācijām, no kurām var būt atkarīga krampju klātbūtne un attīstības kavēšanās.
EAMELA HIPOPLĀZIJA
Emaljas hipoplāzija ir zobu anomālija, kuras klātbūtnē zobu emalja, lai gan tai ir normāla cietība, ir ārkārtīgi plāna, ierobežota un dažkārt pārklāta ar caurumiem, kas atklāj dentīnu.
"Emaljas hipoplāzijas pamatā" ir nepareizs tā sauktās emaljas matricas (vai emaljas matricas) veidošanās process.
Emaljas hipoplāzijas cēloņi ir: uztura trūkumi, celiakija, iedzimts sifiliss, hipokalciēmija, priekšlaicīgas dzemdības, piena zobu traumas un fluoroze.
HIPOPLĀZISKAIS SIRDS SINDROMS
Ideālā gadījumā cilvēka sirdi var sadalīt divās daļās: labajā pusē un kreisajā pusē.
Sastāv no labā ātrija un labā kambara, sirds labās puses uzdevums ir nosūtīt uz plaušām, lai tās apgādātu ar skābekli, asinis, kas ir sliktas ar skābekli, kas saņemtas no ķermeņa orgāniem un audiem.
Tomēr, kas sastāv no kreisā ātrija un kreisā kambara, sirds kreisās puses uzdevums ir sūknēt asinis ar skābekli ķermeņa orgānos un audos, atgriežoties no plaušām.
Hipoplastiskais kreisās sirds sindroms ir reta iedzimta sirds anomālija, kurai raksturīga nepietiekama sirds kreisās puses (un tās vārstu) attīstība.
Tās klātbūtne ietver dažādas asinsrites grūtības gan attiecībā uz asiņu pāreju no kreisā atriuma uz kreiso kambaru, gan attiecībā uz pāreju no kreisā kambara uz aortu.
Hipoplastiskā kreisās sirds sindroma simptomu attēls ir atrodams no dzimšanas un parasti sastāv no: cianozes, elpošanas grūtībām, aukstām rokām un kājām, miegainības un šoka.
HIPOPLASISKĀS SIRDS SINDROMS
Hipoplastiskais labās sirds sindroms ir vēl viena reta iedzimta sirds anomālija, kurai raksturīga nepilnīga labā atriuma un labā kambara (un to vārstuļu) attīstība.
Tā klātbūtne samazina asins plūsmu plaušās, kā rezultātā tiek traucēta skābekļa piegāde asinīs. Sliktas skābekļa piegādes dēļ pacientam rodas cianoze dažādās ķermeņa daļās, ieskaitot ādu, lūpas un pirkstu galus.
Dzemdes HIPOPLĀZIJA
Dzemdes hipoplāzija ir iedzimta anomālija, kas ietver nelielas dzemdes klātbūtni.
Tā kā daļa no tā saucamajām Müllera kanālu anomālijām (piemēram, dzemdes agenēze vai Millera agenēze), dzemdes hipoplāzija ir atbildīga par: primāro amenoreju, sliktu maksts atvēršanos un neauglību.
SADZENES HIPOPLĀZIJA
Smadzeņu smadzenītes hipoplāzija ir neviendabīga smadzeņu anomāliju grupa, kas ietver ļoti līdzīgu simptomu ainu, tostarp: agrīna progresējoša ataksija, hipotonija un motoriskās mācīšanās traucējumi.
Smadzeņu hipoplāzijas iespējamie cēloņi ir: iedzimti faktori, smagi vielmaiņas traucējumi, vīrusu izraisītāji un / vai toksiski līdzekļi.
ĪKŠŅA Iedzimta hipoplāzija
Iedzimta īkšķa hipoplazija ir anomālija, kas pastāv kopš dzimšanas, kurai raksturīga vairāk vai mazāk acīmredzama vienas vai abu roku īkšķa nepietiekama attīstība.
Tipiska tādu slimību pazīme kā Holta-Orama sindroms, VATER sindroms, TAR sindroms un Fankoni anēmija, īkšķa hipoplazija skar vienu no katriem 100 000 jaundzimušajiem.