CŪKU GRIPAS A / H1N1 ĀRSTĒŠANA UN ĀRSTĒŠANA

Ārstēšana

Pretvīrusu medikamentu (Tamiflu ®) ikdienas lietošana gripas sindroma ārstēšanai nav ieteicama, jo rezultāti ir maz nozīmīgi (drudža samazināšanās par vienu dienu pieaugušajiem un pusdienlaika pazemināšanās bērniem). , blakusparādības - dažreiz pat nopietnas - un rezistences parādības, kas saistītas ar to lietošanu.
Arī antibiotiku lietošana nav ieteicama nekomplicēta gripas sindroma gadījumā, kā arī nav ieteicama kakla sāpēm no gripas sindroma, ja vien nav pierādījumu par baktēriju izcelsmes noteikšanu (bālgana plāksne mandelēs un pozitīvs rīkles uztriepes baktērijām). Cūku gripas nekomplicētu formu ārstēšana ietver atpūtu, pretdrudža un pretsāpju līdzekļus (zāles, kas pazemina drudzi un mazina sāpes), nomierinošus klepus sīrupus un šķidrumu ievadīšanu, vēlams saldinātus. Baktēriju izraisītu plaušu komplikāciju gadījumā antibiotiku terapijai jābūt tūlītējai.
Pretdrudža un pretiekaisuma līdzekļu lietošana nedrīkst būt vērsta uz nepārtrauktu drudža kontroli, bet gan uz nepieciešamību piedāvāt atvieglojumu pacienta diskomfortam un grūtībām to pārvaldīt. Zāles, ko visbiežāk lieto drudža un sāpīgu simptomu mazināšanai pieaugušajiem, ir paracetamols (īpaši ieteicams neliela kuņģa bojājuma dēļ), ibuprofēns un diklofenaks. Personām ar paaugstinātu sirds un asinsvadu slimību risku. Ieteicams lietot paracetamolu, tiem, kas jau lieto Aspirin® terapiju ar zemām devām, derīga alternatīva ir palielināt devu, līdz tiek sasniegta minimālā deva, kas nepieciešama, lai iegūtu vēlamo pretdrudža un pretsāpju efektu.
Savukārt bērniem ieteicams lietot Ibuprofēnu un Paracetamolu, bet Aspirin® nav ieteicams, jo tas ir saistīts ar Reja sindromu, kam raksturīgs encefalīts un aknu taukskābes.

Vakcinācija pret H1N1 Itālijā

Pamatojoties uz "Rīkojumu, ko veselības ministra vietnieks parakstīja 11-09-09, vakcīnas ievadīšanas prioritāte Itālijā ir:

• personas, kuras uzskata par būtiskām aprūpes un darba nepārtrauktības saglabāšanai: veselības un sociālās veselības personāls; sabiedrības drošības un civilās aizsardzības spēku personāls; administrāciju, struktūru un uzņēmumu personāls, kas nodrošina būtiskus sabiedriskos pakalpojumus; periodiski asins donori;
• sievietes grūtniecības otrajā vai trešajā trimestrī un sievietes, kas baro bērnu ar krūti;
• riska grupas cilvēki vecumā no 6 mēnešiem līdz 65 gadiem;
• cilvēki vecumā no 6 mēnešiem līdz 17 gadiem, kas nav iekļauti iepriekšējos punktos, pamatojoties uz EMEA atļauto tehnisko datu lapas atjauninājumiem vai norādēm, ko sniegs Augstākā veselības padome;
• personas vecumā no 18 līdz 27 gadiem, kas nav iekļautas iepriekšējos punktos.

Jo īpaši tie, kas cieš no: hroniskām slimībām, kas ietekmē elpošanas sistēmu (astma, bronhopulmonālā displāzija, cistiskā fibroze un HOPS), tiek uzskatītas par riska grupām; sirds un asinsvadu sistēmas slimības (iedzimtas un iegūtas sirds slimības); cukura diabēts un citas vielmaiņas slimības; nieru slimība ar nieru mazspēju; asins un limfātiskās sistēmas slimības; jaunveidojumi; smaga aknu slimība un aknu ciroze; iedzimtas un iegūtas slimības, kas saistītas ar antivielu ražošanas trūkumu; zāļu izraisīta vai HIV izraisīta imūnsistēmas nomākšana; hroniskas iekaisuma slimības un zarnu malabsorbcijas sindromi; patoloģijas, kas saistītas ar paaugstinātu elpošanas sekrēciju aspirācijas risku (neiromuskulārās slimības; aptaukošanās ar ķermeņa masas indeksu ĶMI> 30).
Atkarībā no vakcīnas pieejamības vakcinācijas kampaņas laikā programmā var iekļaut arī citas personu kategorijas, kuras netiek uzskatītas par riska grupām.
Pašlaik informācija par vakcināciju grūtniecēm nav sniegta.
Šodien Itālijā pieejamā gripas pandēmijas vakcīna (H1N1) saucas Focetria ®, un to ražo farmācijas uzņēmums Novartis. Pārējās divas pieejamās vakcīnas ir Pandemrix ®, ko ražo GlaxoSmith Kline, un Celvapan ®, ko ražo Baxter.

Ko Focetria ® satur

Aktīvs princips: gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neuraminidāze) no A / California / 7/2009 (X-179A) vīrusa celma.
Palīgviela: vakcīna satur palīgvielu (MF59C.1), kas nepieciešama, lai stimulētu efektīvāku imūnreakciju. MF59C.1 ir eļļas / ūdens emulsija, kas citrāta buferšķīdumā satur 9,75 mg skvalēna, 1,175 mg polisorbāta 80 un 1,175 mg sorbitāna trioleāta.
Palīgvielas: tiomersāls (tikai vairāku devu flakonā), nātrija hlorīds, kālija hlorīds, vienbāziskais kālija fosfāts, dinātrija fosfāta dihidrāts, magnija hlorīda heksahidrāts, kalcija hlorīda dihidrāts, nātrija citrāts, citronskābe, ūdens injekcijām.

Skatīt arī: Uzturs, ārstniecības augi un gripa