Pārnēsājama stāvokļa veids, traka govs, šķiet, ir saistīts ar modificētu normāla proteīna formu, kas izteikta gandrīz visos zīdītājos, kuru vārds ir prions.
Pēc pilnīgi asimptomātiska inkubācijas perioda no 3 līdz 5 gadiem trakotā govs sāk izpausties ar tādiem simptomiem kā trīce, mioklonuss, problēmas ar līdzsvaru un kustību koordināciju, patoloģiska gaita, grūtības piecelties, izmaiņas uzvedībā un hiperreaktivitāte. uz stimuliem.
Mad govju slimība ir slimība, kuru nevar izārstēt, izņemot simptomātisku ārstēšanu.
Govju trakumsērga ir cilvēku ļoti interesējošs stāvoklis, jo daži Apvienotās Karalistes iedzīvotāji deviņdesmito gadu vidū pēc slimu liellopu gaļas patēriņa izveidoja līdzvērtīgu neiroloģisku slimību.
Īss atgādinājums par encefalopātijām
Encefalopātijas pārstāv neiroloģisku neiroloģisku slimību grupu, kam raksturīgas smadzeņu "strukturālas izmaiņas", kas ietekmē pēdējo funkcijas un kopumā tā saukto garīgo stāvokli.
Iedzimta vai iegūta "encefalopātija var būt pastāvīgs un neārstējams stāvoklis (pastāvīga encefalopātija) vai stāvoklis, kuram ir vairāk vai mazāk ievērojama dziedināšanas rezerve (pagaidu encefalopātija).
Lai atšķirtu vienu "encefalopātiju" no citas, ir: cēloņi (kas parasti norāda konkrētu slimības nosaukumu), simptomi, iespējamās komplikācijas, paredzamā ārstēšana un prognoze.
Vispārīgi runājot, tiem, kas cieš no encefalopātijas, rodas daudzi traucējumi, tostarp, piemēram, atmiņas deficīts (īpaši amnēzija), depresija, personības izmaiņas, nespēja atrisināt vienkāršas ikdienas problēmas, letarģija, mioklonuss un trīce.
Trakā govs kā transmisīva slimība
Pateicoties tā pārnesamībai, trakā govs ir iekļauta tā saukto transmisīvo sūkļveida encefalopātiju (vai TSE) sarakstā; transmisīvās sūkļveida encefalopātijas ir sūkļveida encefalopātijas, kuras var attīstīties vesels indivīds, ja viņš norij skartā subjekta audus.
Līdzīgi kā trakajai govij ir transmisīvas sūkļveida encefalopātijas: kuru, letāla ģimenes bezmiegs, Gerstmaņa-Štusslera-Šinkera sindroms, Kreicfelda-Jakoba slimība, jaunais Kreicfelda-Jakoba slimības variants, skrepi slimība, encefalopātija, kaķu sūkļveida encefalopātija, ūdeļu sūkļveida encefalopātija un briežu hroniska novājēšanas slimība.
Zināmas transmisīvās sūkļveida encefalopātijas
Cilvēks
Mad govs un cilvēks: savienojums
Vājprātīgā govs ir “cilvēku” ārkārtīgi interesējoša tēma, jo - kā tas būs redzams arī nedaudz vēlāk - deviņdesmito gadu vidū, saskaņā ar “GSE epidēmiju, kas notika Apvienotajā Karalistē, nav mazsvarīgi. procenti cilvēku saslima ar neiroloģisku slimību, kas ir ļoti līdzīga Kreicfelda-Jakoba slimībai, pēc gaļas, kas pieder slimajiem liellopiem, lietošanas.
Šī neiroloģiskā slimība, kas ir ļoti līdzīga Creutzfeldt-Jakob slimībai, ir iepriekš minētais jaunais Creutzfeldt-Jakob slimības variants.
Jauno Kreicfelda-Jakoba slimības variantu var uzskatīt par trako govs cilvēka ekvivalentu.
Neliela trakās govs vēsture
Pirmie konstatētie govju trakuma gadījumi meklējami 1986. gadā; atklāšanas vieta bija liellopu audzētava Apvienotajā Karalistē.
Kopš šī brīža Apvienotajā Karalistē sākās sava veida GSE epidēmija, kas sasniedza maksimumu 1993. gadā (periods, kurā saskaņā ar tā laika statistiku nedēļā bija 1000 jaunu slimu liellopu gadījumu) un lēnām sākās Pateicoties virknei valdības pasākumu, turpmākajos gados (2015. gadā tika reģistrēti tikai 2 govju trakuma gadījumi).
Pēc nozares ekspertu domām, "govju trakās epidēmijas" ierosinātājs bija tas, ka Apvienotās Karalistes liellopu fermās tika izmantota lopbarība, kuras pamatā bija dzīvnieku milti, kas satur malto gaļu un kaulus no liellopiem, kurus skārusi sporādiska GSE forma (atcerieties, ka govju trakuma slimība ir lipīga slimība).
Papildus sasniegtajiem iespaidīgajiem skaitļiem, govju trakās epidēmijas, kas notika Apvienotajā Karalistē, ietekme bija spēcīga ne tikai Eiropā, bet arī visā pasaulē cita iemesla dēļ: dažus gadus pēc pirmajiem GSE gadījumiem procents nav mazsvarīgs pilsoņi sāka attīstīties gaļas patēriņam liellopiem, kuri slimo ar liellopu sūkļveida encefalopātiju-jaunu neiroloģisku slimību, kas ir ļoti līdzīga Kreicfelda-Jakoba slimībai (ti, jaunais Kreicfelda-Jakoba slimības variants).
Saskaņā ar 2014. gada jūnija statistiku, 177 cilvēki saslimuši ar jauno Creutzfeldt-Jakob slimības variantu "GSE epidēmijas Apvienotajā Karalistē, kas sākās astoņdesmito gadu beigās" ietekmes rezultātā.
, prions savā veselīgajā variantā ir glikoproteīns, kas, visticamāk, ir atbildīgs par signāla pārraidi vai šūnu saķeri (joprojām pastāv šaubas par precīzu lomu).
PRION KĀ KĻŪVĒTAS GOVIS
Ideja, ka prions ir iesaistīts govju trakuma slimības sacelšanās procesā, ir divu vienlīdz svarīgu novērojumu rezultāts:
- Pirmais novērojums: modificētas prionu proteīna formas ir liellopiem ar GSE. Ar prionu proteīna modificētajām formām tas nozīmē, ka prionam ir patoloģiska konformācija, kas atšķiras no parastās.
- Otrais novērojums: modificētajā variantā prions zaudē glikoproteīna funkciju un iegūst tādas īpašības, kas padara to kaitīgu smadzenēm un nervu audiem kopumā, kā arī spēj pārveidot normālos prionus (ti, veselīgajā variantā) par modificētiem prioniem.
Ņemot vērā šos divus svarīgos novērojumus, eksperti salīdzināja prionu ar sava veida infekcijas izraisītāju (tas ir, viņi to pielīdzināja vīrusam vai baktērijai), arī piešķirot tam alternatīvus nosaukumus "netradicionāls infekcijas izraisītājs" un "infekcijas daļiņa". tikai olbaltumvielas ".
Priona modificētā forma ir atbildīga par postošu ķēdes reakciju; tā izpausme faktiski ietver pakāpenisku normālo prionu modifikāciju, kas atrodas skartajā subjektā, un olbaltumvielu agregātu veidošanos, kas pēc vairāku punktu smadzeņu ietekmes izraisa nervu audu nāvi, radot reālus caurumus tas (sūkļa formas aspekts, kas raksturo GSE liellopu smadzenes, ir šo caurumu izveides rezultāts).
CITI MODIFICĒTĀ PRIONA RAKSTUROJUMS
Zinātniskie priona pētījumi liecina, ka:
- Prions ir arī mazāks nekā vīrusi (kas ir mazākie infekcijas izraisītāji);
- Prions ir neticami izturīgs pret klasiskākajām procedūrām, ko izmanto vīrusu, baktēriju, sēnīšu vai citu zināmu mikroorganismu iznīcināšanai. Tas izskaidro, kāpēc, gatavojot gaļu no trako govju skartajiem liellopiem, netiek iznīcināts modificētais prions.
PRION UN CITAS SLIMĪBAS
Saskaņā ar tiem, kuri prionu uzskata par govju trakās slimības cēloni, tas pats prions ir saistīts arī ar visām zināmajām transmisīvajām sūkļveida encefalopātijām; citiem vārdiem sakot, prions būtu atbildīgs par šādu parādīšanos: Kreicfelda-Jakoba slimība, jaunais Kreicfelda-Džeikoba slimības variants, kuru, Gerstmaņa-Štusslera-Šeinkera sindromu, "kaķu sūkļveida encefalopātija", ūdeļu sūkļveida encefalopātija utt.
Acīmredzot ideja, ka prions ir iesaistīts arī citās zināmās transmisīvās sūkļveida encefalopātijās, izriet no zinātniskiem novērojumiem, kas ir līdzīgi tiem, par kuriem ziņots trakajai govij (modificēta priona klātbūtne slimiem dzīvniekiem un modificēts prions, kas spēj uzbrukt smadzenēm, nodarot kaitējumu).
Patoloģijā slimības, kuras, pēc ārstu domām, ir saistītas ar modificēto prionu (piemēram, transmisīvās sūkļveida encefalopātijas), sauc arī par prionu slimībām.
Inkubācijas laiki
Trakajai govij ir ilgs inkubācijas laiks; patiesībā liellopiem, kas nonāk saskarē ar slimības izraisītāju - modificēto prionu, ja tas būtu slimības cēlonis - slimība attīstās nākamo 3-5 gadu laikā.
Vai jūs zinājāt, ka ...
Kad cilvēks, uzņemot inficētu liellopu gaļu, saslimst ar cilvēka ekvivalentu trakajai govij, viņš var izpaust neiroloģisko slimību pat pēc vairāk nekā 10 gadiem no iepriekš minētā norīšanas gadījuma.
Saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem vidējais trakums govs cilvēka ekvivalenta inkubācijas periods būtu 13 gadi.
Trakā govs nodošana cilvēkam
Vājprātīgā govs var tikt pārnesta uz cilvēku tikai tad, ja tiek uzņemta liellopu gaļa ar GSE.
Tāpēc trakā govs nav līdzīga saaukstēšanās vai lipīgām infekcijas slimībām, kurās slimības pārnešanai pietiek ar vienkāršu tuvumu starp veselo un slimo.
Jautrs fakts: vai GSE skartās govs piens pārnēsā slimību?
Ar GSE skartās govs piena dzeršanu vai no šī piena pagatavoto lateksu ēšanu nepietiek, lai radītu cilvēkam līdzīgu trakās govs ekvivalentu.
),
- Grūtības piecelties
- Hiperreaktivitāte pret noteiktiem stimuliem e
- Uzvedības izmaiņas (skartie dzīvnieki pēkšņi kļūst agresīvi vai šķiet dīvaini nervozi),
un retāk sastopami vai mazāk specifiski traucējumi, piemēram:
- Tendence nepārtrauktai berzēšanai vai laizīšanai,
- Svara zudums,
- Nepārtraukta zobu griešana,
- Atkārtotas ausu infekcijas e
- Piena ražošanas samazināšanās.
Mad Cow ir letāla slimība
Govju trakumsērga vienmēr ir letāla slimība.
Ietekmētie dzīvnieki parasti nonāk komā pirms nāves.
Nāve no GSE notiek dažas nedēļas vai mēnešus pēc simptomu parādīšanās.
Trakā govs simptomi cilvēkā
"Cilvēka" gadījumā govju trakuma ekvivalents (ti, jaunais Creutzfeldt-Jakob slimības variants) inkubācijas perioda beigās ir atbildīgs par:
- Psihiskie simptomi, tostarp depresija, trauksme, abstinences traucējumi utt.;
- Progresīvs motoriskās koordinācijas zudums (ataksija);
- Jušanas traucējumi;
- Demence;
- Mioklonuss (īsa, piespiedu muskuļu vai muskuļu grupas kontrakcija).
Jaunais Creutzfeldt-Jakob slimības variants vienmēr ir bijis letāls, tāpat kā govju trakumsērga un citas zināmās transmisīvās sūkļveida encefalopātijas; cilvēki, kuriem attīstās šī slimība, parasti mirst 14 mēnešu laikā.
un nātrija valproāts pret mioklonusu).
