Šķirnes ģenētisko atlasi bieži pavada lielāka varbūtība atrast noteiktas patoloģijas tai piederošajos subjektos.
Runājot par Sfinksa kaķiem, visbiežāk sastopamās slimības, kuras visbiežāk tiek diagnosticētas, ietekmē šķirnes pazīstamība un ietekmē ādu, sirdi un muskuļus.
Sīkāka informācija: Kaķi bez matiem: šķirnes, raksturs ārēji aģenti, galvenokārt saskarē vai temperatūras un saules gaismas ietekmē; patiesībā apdegumi ir ļoti bieži, ja netiek izmantoti atbilstoši aizsardzības līdzekļi un uzklāti sauļošanās krēmi.Šīs šķirnes neatņemamajai sistēmai ir īpatnība pastāvīgi radīt aizsargājošu tauku slāni, kas predisponē rauga stagnācijai, kas parasti atrodas uz dzīvnieka ādas. Tāpēc Malassezia ir iespēja atrast perfektu mitru vidi tās izplatībai, izraisot apsārtumu, ādas tumšu nokrāsu, nepatīkamu smaku. Ādas reģioni, kurus visvairāk ietekmē šis raugs, ir tie, kuriem ir vairāk ādas kroku, no kurām Sfinkss ir pilns ar tām.
Malassezia var lokalizēties arī auss kanāla līmenī, izraisot specifisku vidusauss iekaisumu, kurā uzkrājas nepatīkami smaržojošs cirumīns, un rodas nieze un dzīvnieka galvas kratīšana.
Šāda veida patoloģijai ir zāles ar mērķtiecīgu darbību, ko izmanto putu, šampūnu vai losjonu veidā; Malassezia vidusauss iekaisuma gadījumā ir norādīti pretsēnīšu līdzekļi, kas bieži satur arī pretiekaisuma aktīvās sastāvdaļas, lai kontrolētu vidusauss apsārtumu un niezi.
Īpašniekam var būt arī būtiska loma šo ļoti izplatīto patoloģiju profilaksē, veicot pastāvīgu Sfinksas ādas tīrīšanu ar mazgāšanas līdzekļiem un šampūniem, kas paredzēti sebuma ražošanas kontrolei. Īpaša uzmanība jāpievērš tādu vietu tīrīšanai kā kājas, padušu un augšstilba iekšējās ādas krokas, kā arī purns.
- Visbeidzot, Sfinksa kopā ar Devona Reksu un Himalaju šķirnēm ir aprakstīta īpaša dermatoloģiska patoloģija: tā ir patoloģija, ko sauc par nātreni pigmentā vai mastocitozi un ko izraisa tuklo šūnu, šūnu, kas satur histamīna granulas, un heparīns, kas ir atbildīgs par organisma alerģisko reakciju.
Tāpat kā cilvēkiem, tiek uzskatīts, ka pigmentētajai nātrenei ir ģenētiska nosliece uz receptoru mutācijas pārnešanu. Tomēr kaķiem atbildīgais gēns vēl nav identificēts, un joprojām ir maz padziļinātu pētījumu. Ir zināms, ka šo dermatīta formu var stimulēt vides alergēnu, parazītu klātbūtne un uztura nepanesamība.
Bieži simptomi tiek atklāti jauniem cilvēkiem un sastāv no sarkanīgu eritematozu papulu veidošanās, kas savukārt izraisa intensīvu niezi. Bojājumus var sakārtot lineārā vai izkliedētā veidā, īpaši uz stumbra. Hroniskās formās ir iespējams redzēt arī ādas ķērpju un tās hiperpigmentāciju.
Diagnoze tiek veikta, veicot ādas biopsiju un identificējot tuklo šūnu infiltrātu ar īpašām analīzēm.Mastocitozes prognoze parasti ir laba, taču nav izslēgta turpmāka iekšējo orgānu iesaistīšanās.
Ādas simptomu ārstēšanai ādas darbības atbalstam parasti izmanto glikokortikoīdus, antihistamīna līdzekļus un taukskābju piedevas.
(HCM) ir sirds slimība, kas galvenokārt skar kaķus, veidojot 67% no šīs sugas diagnosticētajām sirds slimībām. Tā ir slimība, kas ietekmē miokardu, kas ir sabiezējusi, salīdzinot ar normu, un tāpēc aizņem vairāk vietas sirds kambarī, īpaši kreisajā.Izšķir divas HCM formas:
- primāra iedzimta rakstura forma, kas saistīta ar ģimenes pārnešanu dažās īpašās šķirnēs, tostarp Sfinksa, Menas Kūns, Persijas, Norvēģijas meža kaķis, Ragdoll, Britu īsspalvainais, Kornvolas rekss, Devona Reksa
- sekundāra forma, ko izraisa asinsvadu patoloģijas, kas izraisa spiediena pārslodzi (aortas stenoze, sistēmiska hipertensija) vai vielmaiņas patoloģijas (hipertireoze, akromegālija)
Visinteresantākā forma labākai vaislas priekšmetu izvēlei noteikti ir primārā. Šī iemesla dēļ tiek veikti ģenētiski un skrīninga testi, lai izslēgtu slimību pirms pārošanās.
Kas attiecas uz Sfinksa šķirni, šķiet, ka tikai jaunākie pētījumi ir atklājuši vienu no gēniem, kas varētu būt atbildīgi par slimības pārnešanu. Patiesībā tiek uzskatīts, ka ir vairāk gēnu, kas veicina šīs kardiomiopātijas veidošanos, izpausmi un gaitu.
Vēloties aprakstīt hipertrofiskas miokardiopātijas gaitu, sākumpunkts ir kreisā kambara miokarda sienas sabiezējums, kas nespēj uzņemt visas asinis, kas nāk no ātrija, izraisot to paplašināšanos. 42% kaķu sirds struktūras izmaiņas tas ietver dinamisku obstruktīvu formu, ko izraisa mitrālā vārsta atloka kustība, kas aizņem kreisā kambara aizplūšanas ceļu. Kreisā ātrija paplašināšanās arī palielina asins stagnāciju un noslieci uz trombu veidošanos, kas var iekļūt asinsritē un parasti kaķim apstāties aortas trifurkācijā. Šajā gadījumā kaķim papildus citiem sirds un asinsvadu simptomiem var būt sāpes un pakaļējo ekstremitāšu hemiparēze.
"Patoloģijas pēdējā fāzē sirds tiek pakļauta" turpmākai deformācijai, tuvojoties paplašinātas kardiomiopātijas attēlam; ehokardiogrāfijā iegūtais attēls būs ļoti līdzīgs šai citai sirds slimības formai, tādēļ to var diagnosticēt tikai tad, ja iepriekš ir diagnosticēta hipertrofiska kardiomiopātija.
Simptomus, kas var pavadīt HCM, var iedalīt trīs kategorijās:
- kaķim var nebūt īpašniekam redzamu klīnisku pazīmju, bet klīnikas apmeklējuma laikā var izpausties kreisais parasternālais murmulis ar mainīgu intensitāti atkarībā no sirdsdarbības ātruma. Šī situācija tiek konstatēta 50% gadījumu, un, lai iegūtu galīgo diagnozi, ir jāveic ehokardiogrāfija. Faktiski šī metode ļauj izmērīt miokarda muskuļu sabiezējumu dažādās projekcijās un izslēgt citas sirds patoloģijas. Parametri, kas tiek ņemti vērā pacienta diagnostikā un stadijā, attiecas uz priekškambaru izmēru, SAM klātbūtni starpsienas priekšējā mitrālā vārsta), papilāru muskuļu hipertrofija un diastoliskā funkcija. Šādos gadījumos ģenētiskā testa novērtējums, kas pieejams Main Coon un Ragdoll šķirnēm, bet vēl nav Sfinksa, var būt papildu elements, bet neaizstāj ehokardiogrāfisko izmeklēšanu.
- sirds mazspējas fāzēs kaķim var būt ievērojama aizdusa pēc plaušu tūskas vai izsvīduma pleirā. Tas izrādās ārkārtas gadījums, kas jāpārvalda, ievadot mitrinātu skābekli un izvērtējot iespējamos izmeklējumus pēc pacienta stabilizācijas un stresa apstākļu samazināšanas. Novērtējumā noderēs rentgena izmeklēšana, lai apskatītu plaušu un sirds struktūru un visu esošo efūziju, kas jāiztukšo ar torakocentēzi.
- kā minēts iepriekš, izpaustos simptomus var izraisīt trombembolija. Tāpēc kaķim aizmugurējo ekstremitāšu līmenī nebūs pulsa, parēzes, sāpju, bāluma un hipotermijas.
Hipertrofiskas kardiomiopātijas terapija tiek novērtēta pēc pacienta stadijas noteikšanas.
Asimptomātiskiem pacientiem narkotiku lietošana, kas aizsargā miokardu tās patoloģiskajā attīstībā, ir pretrunīga.Patiesībā nav pētījumu, kas liecinātu par pozitīvu ietekmi uz sirds pārveidošanu, kā tas notiek cilvēkiem.
No otras puses, simptomātiskiem pacientiem terapijas mērķis ir pārvaldīt akūtus simptomus un uzlabot dzīvnieka dzīves kvalitāti. Zāles, ko var lietot, ir B-blokatori (piemēram, atenolols), lai kontrolētu sirds ritmu un dinamisko stenozi. kas ietekmē sirdsdarbību un ir vazodilatatori koronārā līmenī. Šķiet, ka trombembolijas profilaksei nav rezultātu, taču šīs simptomatoloģijas akūtā fāzē ir jākontrolē sāpes, lietojot opioīdus, antitrombocītu līdzekļus, lai izvairītos no veidošanās. citu asins recekļu veidošanos asinsritē un tradicionālās trombolīzes metodes (efektīvākas nekā trombolītisko līdzekļu lietošana).
iedzimta miastenika (SPS) kaķī tie sākotnēji tika aprakstīti devona reksa šķirnē, izmantojot nosaukumu "spasticitāte", un pēc tam tika identificēti arī sfinksā; pētījums korelēja abu šķirņu simptomus un paražas, kas vēl šodien tiek sajauktas atlases procesā.
Parasti patoloģija izpaužas jaunā vecumā, 5 dzīves mēnešu laikā, kļūstot redzamam stimula pārraides deficītam neiromuskulārajā krustojumā. Šīs izmaiņas izraisa acīmredzamas vājuma, noguruma pazīmes, izmainītas pozas (galvas un kakla ventrofleksija, priekškāju pacelšana, lai izkrautu svaru), lāpstiņu izmešana, šūpošanās un trīce, megaezofags. Klīniskās pazīmes laika gaitā var progresēt, un to pastiprina fiziska kustība un uzbudinājums.
Diemžēl šai slimībai nav efektīvas terapijas, ja ne piesardzības pasākumi, lai ārstētu skarto kaķi. Tā vietā ir svarīgi veikt DNS testu, lai izslēgtu no reprodukcijas tos slimības nesējus, tāpēc COLQ gēnam ir tikai viena mutēta alēle. Patiesībā šie kaķi neizpauž slimību un ir veseli, bet viņi to var nodot saviem pēcnācējiem.
