Aktīvās sastāvdaļas: Salbutamols, Ipratropija bromīds
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (vienas devas traukos)
NAOS 0,375% + 0,075% šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (daudzdevu pudelē)
Indikācijas Kāpēc lieto Naos? Kam tas paredzēts?
FARMAKOTERAPEUTISKĀ KATEGORIJA
Adrenerģiskie līdzekļi un citas zāles obstruktīvu elpceļu sindromu ārstēšanai (anti-astma).
ĀRSTĒŠANAS INDIKĀCIJAS
Bronhiālās astmas un obstruktīvas bronhopātijas ārstēšana ar astmas sastāvdaļu; ja ir norādīts saistīt antiholīnerģisko līdzekli ar ß-adrenerģisko līdzekli.
Kontrindikācijas Kad Naos nedrīkst lietot
Paaugstināta jutība pret aktīvajām sastāvdaļām vai kādu no zāļu palīgvielām. Smaga sirds slimība.
Glaukoma. Prostatas hipertrofija. Urīna aiztures un zarnu aizsprostošanās sindromi.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Naos lietošanas
Simpatomimētiskie līdzekļi jālieto ļoti piesardzīgi pacientiem, kuri var būt īpaši jutīgi pret to iedarbību.
Pacientiem ar tādām slimībām kā koronārā sirds slimība, aritmijas, arteriālā hipertensija un pacientiem ar glaukomu, hipertireozi, feohromocitomu, diabētu un prostatas hipertrofiju zāles jāizmanto tikai absolūtas nepieciešamības gadījumā un tikai pēc rūpīga riska / ieguvuma izvērtēšanas. attiecība.
Terapija ar ß2-agonistiem var izraisīt pat smagu hipokaliēmiju, īpaši parenterālas ievadīšanas un izsmidzināšanas gadījumā. Šo efektu var pastiprināt, vienlaicīgi ārstējot ar ksantīna atvasinājumiem, steroīdiem, diurētiskiem līdzekļiem un hipoksiju.Šādās situācijās ieteicams regulāri pārbaudīt kālija līmeni serumā.
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Naos iedarbību
Parasti jāizvairās no vienlaicīgas ß2-agonistu un neselektīvu ß-blokatoru, piemēram, propranolola, lietošanas.
Terapija ar ß2-agonistiem var izraisīt pat smagu hipokaliēmiju, īpaši parenterālas ievadīšanas un izsmidzināšanas gadījumā. Šo efektu var pastiprināt, vienlaicīgi ārstējot ar ksantīna atvasinājumiem, steroīdiem, diurētiskiem līdzekļiem un hipoksiju (skatīt arī "Piesardzība lietošanā").
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Šķīdums daudzdevu pudelē satur para-hidroksibenzoātus, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas (parasti aizkavēta tipa) un izņēmuma gadījumos bronhu spazmas.
Ja pacientam ir sirds slimība vai stenokardija, pirms salbutamola terapijas uzsākšanas viņam par to jāinformē ārsts.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Produkta lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā nav ieteicama.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Lai gan retos gadījumos ir iespējams vertigo vai redzes traucējumu parādīšanās, kas jāņem vērā tiem, kas gatavojas vadīt transportlīdzekli vai apkalpot mehānismus.
Tiem, kas nodarbojas ar sporta aktivitātēm
Zāļu lietošana bez terapeitiskas nepieciešamības ir dopings un jebkurā gadījumā var noteikt pozitīvus antidopinga testus.
Devas un lietošanas veids Kā lietot Naos: Devas
Lietojiet kopā ar smidzinātājiem
Pieaugušie
Ieelpošanai ar elektriskiem smidzinātājiem, ambulatorai vai mājas lietošanai
5 pilienus atšķaida ar 2 ml destilēta ūdens vai sterila fizioloģiska šķīduma.
Smidzināšanas ilgums: 10-15 minūtes, jāatkārto 2-3 reizes dienā.
Ieelpošanai ar elektriskiem respiratoriem (intermitējoša pozitīva spiediena elpošana), lietošanai slimnīcā
Ir iespējams atšķaidīt 2 pilienus ar 1 ml destilēta ūdens vai ar sterilu fizioloģisku šķīdumu: 6 iedvesmas;
alternatīvi,
2 pilienus atšķaida ar 5 ml: ieelpošanas ilgums 2 minūtes;
vai atšķaidiet 1 pilienu ar 5 ml: ieelpošanas ilgums 10 minūtes.
Bērni
Proporcionāli samazinātas devas, arī atkarībā no simptomiem.
Iekšķīgai lietošanai
Mēs iesakām izmantot NAOS, kas atšķaidīts ar ūdeni, pat ar cukuru.
Pieaugušie
10 pilieni, 3-4 reizes dienā
Bērni
Pēc ārsta domām un indikatīvi:
Zīdaiņi no 1 līdz 3 mēnešiem: 1 - 3 pilieni 2-3 reizes dienā.
Zīdaiņi no 3 līdz 12 mēnešiem: 2 - 4 pilieni 2-3 reizes dienā.
Bērni no 1 līdz 3 gadiem: 3-5 pilieni 2-3 reizes dienā.
Bērni no 3 līdz 6 gadiem: 4 - 6 pilieni 2-3 reizes dienā.
Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 5-7 pilieni 2-3 reizes dienā.
Lietošanas instrukcija
Vienas devas konteineri:
Lai atvērtu vienas devas trauku, pagrieziet vāciņu.
Daudzdevu pudele:
Lai pudeli nevarētu viegli atvērt, tās atvēršanai tika izmantots pilinātājs, nevis instinktīva, bet racionāla kustība.
Lai atvērtu pudeli, ir nepieciešams vienlaikus izdarīt spiedienu uz pilinātāja gredzena uzgriezni un pagriezt pretēji pulksteņrādītāja virzienam. Lai aizvērtu pudeli, gredzena uzgrieznis ir jāieskrūvē pulksteņrādītāja virzienā, kā parasti.
Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Naos
Pārdozēšanas gadījumā var rasties muskuļu trīce un paātrināta sirdsdarbība (skatīt arī "Blakusparādības").
Blakusparādības Kādas ir Naos blakusparādības
Visbiežāk novērotās blakusparādības ir galvassāpes, klepus un sausa mute.
Retāk ir lokāls kairinājums, nervozitāte, slikta dūša, reibonis, tahikardija, sirdsklauves, muskuļu trīce un urīna aizture.
Reti tiek novēroti izsitumi uz ādas, paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, nātrene, angioneirotiskā tūska (lokalizēta uz mēles, lūpām un sejas) vai anafilaktiskas reakcijas; Kālija līmeņa pazemināšanās asinīs (skatīt arī "Piesardzība lietošanā"), paaugstināts acs iekšējais spiediens un redzes pielāgošanās traucējumi.
Vienmēr reti un īpaši lielās devās var rasties perifēra vazodilatācija.
Tāpat kā ar citām inhalējamām zālēm, drīz pēc ieelpošanas var rasties paradoksāls bronhu spazmas un pastiprināta sēkšana.
Ļoti reti dažiem pacientiem var rasties sāpes krūtīs (sirds problēmu, piemēram, stenokardijas dēļ). Jums pēc iespējas ātrāk jāinformē ārsts, izvairoties no terapijas pārtraukšanas, ja vien ārsts to nav ieteicis.
Atbilstība lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem samazina nevēlamo blakusparādību risku. Ir svarīgi informēt ārstu vai farmaceitu par jebkādām citām nevēlamām blakusparādībām, pat ja tās nav aprakstītas šajā lietošanas instrukcijā.
Derīguma termiņš un saglabāšana
Skatiet derīguma termiņu, kas norādīts uz iepakojuma. Derīguma termiņš attiecas uz produktu neskartā iepakojumā, pareizi uzglabātu.
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Vienreizējas devas trauka saturs jāizlieto tūlīt pēc atvēršanas; visi atlikumi ir jālikvidē.
Pēc alumīnija iesaiņojuma, kurā ir vienas devas trauki, atvēršanas tie jāizlieto 7 dienu laikā; pēc šī perioda atlikušās vienas devas tvertnes jāiznīcina.
Daudzdevu pudeles saturu var izlietot 28 dienu laikā pēc pudeles pirmās atvēršanas; pēc šī perioda visi atlikumi ir jālikvidē.
BRĪDINĀJUMS: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
SAGLABĀT BĒRNIEM NEPIEEJAMĀ UN NEREDZAMĀ VIETĀ
SASTĀVS
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (vienas devas traukos)
Katrā vienas devas traukā ir:
Aktīvās sastāvdaļas: Salbutamols 1,875 mg (2,25 mg salbutamola sulfāta veidā)
Ipratropija broms 0,375 mg
Palīgvielas: ūdens injekcijām.
0,5 ml trauks ir vienāds ar 10 pilieniem. Viens piliens (0,05 ml) satur: 187,5 mikrogramus salbutamola un 37,5 mikrogramus ipratropija bromīda.
NAOS 0,375% + 0,075% šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (daudzdevu pudelē)
100 ml šķīduma satur:
Aktīvās sastāvdaļas: Salbutamols g 0,375 (kā salbutamola sulfāts g 0,450)
Ipratropija broms g 0,075
Palīgvielas: etil-p-hidroksibenzoāts, metil-p-hidroksibenzoāts, ūdens injekcijām.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums smidzināšanai un iekšķīgai lietošanai. NAOS šķīdums var būt salmu dzeltenā krāsā.
- Kastīte ar 30 vienas devas konteineriem pa 0,5 ml;
- 15 ml daudzdevu pudele.
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS
NAOS
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (vienas devas traukos)
Katrā vienas devas traukā ir:
Aktīvās sastāvdaļas: Salbutamols 1,875 mg (2,25 mg salbutamola sulfāta veidā)
Ipratropija broms 0,375 mg
0,5 ml trauks ir vienāds ar 10 pilieniem. Viens piliens (0,05 ml) satur: 187,5 mcg salbutamola un 37,5 mcg ipratropija bromīda.
NAOS 0,375% + 0,075% šķīdums smidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (daudzdevu pudelē)
100 ml šķīduma satur:
Aktīvās sastāvdaļas: Salbutamols g 0,375 (kā salbutamola sulfāts g 0,450)
Ipratropija broms g 0,075
Palīgvielas: skatīt 6.1.
03.0 ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai un iekšķīgai lietošanai
NAOS šķīdums var būt salmu dzeltenā krāsā.
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
04.1 Terapeitiskās indikācijas
Bronhiālās astmas un obstruktīvas bronhopātijas ārstēšana ar astmas sastāvdaļu, ja ir norāde saistīt antiholīnerģisko līdzekli ar β-adrenerģisko līdzekli.
04.2 Devas un lietošanas veids
Lietojiet kopā ar smidzinātājiem
Pieaugušie
- Ieelpošanai ar elektriskiem smidzinātājiem, ambulatorai vai mājas lietošanai
5 pilienus atšķaida ar 2 ml destilēta ūdens vai sterila fizioloģiska šķīduma.
Smidzināšanas ilgums 10 - 15 minūtes, jāatkārto 2 - 3 reizes dienā.
- Ieelpošanai ar elektriskiem respiratoriem (intermitējoša pozitīva spiediena elpošana), lietošanai slimnīcā
Ir iespējams atšķaidīt 2 pilienus ar 1 ml destilēta ūdens vai ar sterilu fizioloģisku šķīdumu: veikt 6 inhalācijas;
vai arī atšķaidiet 2 pilienus ar 5 ml; ieelpošanas ilgums: 2 minūtes;
vai atšķaidiet 1 pilienu ar 5 ml; ieelpošanas ilgums: 10 minūtes.
Bērni
Proporcionāli samazinātas devas, arī atkarībā no simptomiem.
Iekšķīgai lietošanai
Mēs iesakām izmantot ar ūdeni atšķaidītu, pat saldinātu NAOS.
Pieaugušie
10 pilieni, 3-4 reizes dienā.
Bērni
Pēc ārsta domām un indikatīvi:
Zīdaiņi no 1 līdz 3 mēnešiem: 1 - 3 pilieni 2-3 reizes dienā.
Zīdaiņi no 3 līdz 12 mēnešiem: 2 - 4 pilieni 2-3 reizes dienā.
Bērni no 1 līdz 3 gadiem: 3-5 pilieni 2-3 reizes dienā.
Bērni no 3 līdz 6 gadiem: 4 - 6 pilieni 2-3 reizes dienā.
Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 5-7 pilieni 2-3 reizes dienā.
04.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai kādu no palīgvielām. Smaga sirds slimība. Glaukoma. Prostatas hipertrofija. Urīna aiztures un zarnu aizsprostošanās sindromi.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Simpatomimētiskie līdzekļi jālieto ļoti piesardzīgi pacientiem, kuri var būt īpaši jutīgi pret to iedarbību.
Pacientiem ar tādām slimībām kā koronārā sirds slimība, aritmijas, arteriālā hipertensija un pacientiem ar glaukomu, hipertireozi, feohromocitomu, diabētu un prostatas hipertrofiju zāles jāizmanto tikai absolūtas nepieciešamības gadījumā un tikai pēc rūpīga riska / ieguvuma izvērtēšanas. attiecība.
Terapija ar β2-agonistiem var izraisīt pat smagu hipokaliēmiju, īpaši parenterālas ievadīšanas un izsmidzināšanas gadījumā. Šo efektu var pastiprināt, vienlaicīgi ārstējot ar ksantīna atvasinājumiem, steroīdiem, diurētiskiem līdzekļiem un hipoksiju.Šādās situācijās ieteicams regulāri pārbaudīt kālija līmeni serumā.
Šķīdums daudzdevu pudelē satur para-hidroksibenzoātus, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas (parasti aizkavēta tipa), un izņēmuma kārtā bronhospamu.
Pēcreģistrācijas datiem un publicētajā literatūrā ir pierādījumi par retiem miokarda išēmijas gadījumiem, kas saistīti ar salbutamola lietošanu. Pacientiem ar jau esošu smagu sirds slimību (piemēram, išēmisku sirds slimību, tahiaritmiju vai smagu sirds mazspēju), kuri saņem salbutamolu elpošanas ceļu slimības, viņiem jāiesaka informēt ārstu, ja parādās sāpes krūtīs vai sirds slimības pasliktināšanās simptomi.
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Parasti jāizvairās no vienlaicīgas β2-agonistu un neselektīvu β-blokatoru, piemēram, propranolola, lietošanas.
Terapija ar β2-agonistiem var izraisīt pat smagu hipokaliēmiju, īpaši parenterālas ievadīšanas un izsmidzināšanas gadījumā. Šo efektu var pastiprināt vienlaicīga ārstēšana ar ksantīna atvasinājumiem, steroīdiem, diurētiskiem līdzekļiem un hipoksija (skatīt arī apakšpunktu 4.4).
04.6 Grūtniecība un zīdīšana
Produkta lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā nav ieteicama.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Lai gan retos gadījumos ir iespējams vertigo vai redzes pielāgošanās traucējumu parādīšanās.Tas jāņem vērā tiem, kas gatavojas vadīt transportlīdzekli vai apkalpot mehānismus.
04.8 Nevēlamās blakusparādības
Visbiežāk novērotās blakusparādības ir galvassāpes, klepus un sausa mute.
Retāk ir lokāls kairinājums, nervozitāte, slikta dūša, reibonis, tahikardija, sirdsklauves, muskuļu trīce un urīna aizture.
Reti tiek novēroti izsitumi uz ādas, paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, nātrene, angioneirotiskā tūska (lokalizēta uz mēles, lūpām un sejas) vai anafilaktiskas reakcijas; hipokaliēmija (skatīt 4.4); paaugstināts acs iekšējais spiediens un redzes traucējumi.
Vienmēr reti un īpaši lielās devās var rasties perifēra vazodilatācija.
Tāpat kā ar citām inhalējamām zālēm, drīz pēc ieelpošanas var rasties paradoksāls bronhu spazmas un pastiprināta sēkšana.
Ļoti reti ziņots par sirds aritmijām (tai skaitā priekškambaru mirdzēšanu, supraventrikulāru un ekstrasistolisku tahikardiju), miokarda išēmiju.
04.9 Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumā var rasties muskuļu trīce un paātrināta sirdsdarbība (skatīt arī 4.8).
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
05.1 Farmakodinamiskās īpašības
ATC: R03AK04; farmakoterapeitiskā kategorija: adrenerģiskie līdzekļi un citas zāles obstruktīvu elpceļu sindromu ārstēšanai (salbutamols un ipratropija bromīds).
Abas aktīvās sastāvdaļas veic pret bronhu spazmu vērstu darbību ar dažādiem mehānismiem, proti: β2-stimulants, piemēram, salbutamols, un antiholīnerģisks līdzeklis, piemēram, ipratropija bromīds.
Adrenerģiskās-antivagālās iedarbības mehānisms ļauj tieši iejaukties gan spastiskas, gan hipersekrecīvas bronhostrukcijas patoģenētiskajā brīdī, ļaujot, no vienas puses, atkārtoti aktivizēt adrenerģiskos receptorus un, no otras puses, samazināt holīnerģisko potenciālu.
Preparāta sinerģisko bronhu spazmolītisko iedarbību nosaka abu sastāvdaļu specifika un atšķirīgais darbības mehānisms, kas varētu ietekmēt gludo muskuļu šūnu cikliskos nukleotīdus: AMP un cikliskā GMP, kas atbild par bronhu dinamiku.
05.2 Farmakokinētiskās īpašības
Kinētiskie pētījumi liecina, ka salbutamols ātri uzsūcas no kuņģa -zarnu trakta un pakāpeniski ieelpojot, izdalās galvenokārt ar urīnu, daļēji kā nemainīts salbutamols, daļēji kā glikuronīda vai sulfāta konjugāts, un ka Ipratropija bromīds tiek absorbēts nelielā daudzumā gan perorāli, gan Ieelpojot, tas daļēji metabolizējas un izdalās gan caur nierēm, gan ar izkārnījumiem.
05.3 Preklīniskie drošības dati
Abām aktīvajām sastāvdaļām, visbiežāk sastopamajiem laboratorijas dzīvniekiem, ir ļoti zema akūta, subakūta un hroniska toksicitāte, tāpēc tās ir labi panesamas, lietojot cilvēku klīnikās, pat lielās devās un daudz lielākas par ieteicamajām vai jebkurā gadījumā sasniedzamajām. klīniskajā praksē.
Piemēram, LD50 intravenozi žurkām ar šķīdumu, kas sastāv no 5 daļām salbutamola un 1 daļas ipratropija bromīda, ir 34,85 mg / kg salbutamola + 6,97 mg / kg ipratropija bromīda.
Parenterāli ievadot 750 mcg / kg salbutamola + 150 mcg / kg ipratropija bromīda, rodas tikai nelieli toksiski depresīvi simptomi.
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
06.1 Palīgvielas
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (vienas devas traukos): Ūdens injekcijām
NAOS 0,375% + 0,075% šķīdums smidzināšanai un iekšķīgai lietošanai
(daudzdevu pudelē): Etil-p-hidroksibenzoāts, metil-p-hidroksibenzoāts, ūdens injekcijām.
06.2 Nesaderība
Nezinams.
06.3 Derīguma termiņš
3 gadi.
Vienreizējas devas trauka saturs jāizlieto tūlīt pēc atvēršanas; visi atlikumi ir jālikvidē.
Pēc alumīnija iesaiņojuma, kurā ir vienas devas trauki, atvēršanas tie jāizlieto 7 dienu laikā; pēc šī perioda atlikušās vienas devas tvertnes jāiznīcina.
Daudzdevu pudeles saturu var izlietot 28 dienu laikā pēc pudeles pirmās atvēršanas; pēc šī perioda visi atlikumi ir jālikvidē.
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (vienas devas traukos).
Vienas devas trauki zema blīvuma polietilēnā. 5 konteineri ir noslēgti alumīnija apvalkā; tad 6 alumīnija paciņas ar 30 konteineriem kopā ar ilustratīvo iepakojumu ir iepakotas piemērotās litogrāfijas kartona kastēs.
NAOS 0,375% + 0,075% šķīdums smidzināšanai un iekšķīgai lietošanai (daudzdevu pudelē).
Polietilēna pudele ar pilinātāju ar polietilēna pretvārstu (Lupolen 1840), savukārt aizvērta ar krāsainu polipropilēna skrūvējamu vāciņu. Viena pudele kopā ar lietošanas instrukciju ir iepakota piemērotā litogrāfijas kartona kastē.
06.6 Norādījumi lietošanai un lietošanai
Vienas devas konteineri:
Lai atvērtu vienas devas trauku, pagrieziet vāciņu.
Daudzdevu pudele:
Lai pudeli nevarētu viegli atvērt, tās atvēršanai tika izmantots pilinātājs, nevis instinktīva, bet racionāla kustība.
Lai atvērtu pudeli, ir nepieciešams vienlaikus izdarīt spiedienu uz pilinātāja gredzena uzgriezni un pagriezt pretēji pulksteņrādītāja virzienam. Lai aizvērtu pudeli, gredzena uzgrieznis ir jāieskrūvē pulksteņrādītāja virzienā, kā parasti.
07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
MEDIOLANUM Pharmaceuticals S.p.A. - Via San Giuseppe Cottolengo, 15 - 20143 Milāna.
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml šķīdums izsmidzināšanai un iekšķīgai lietošanai
30 vienas devas konteineri ar 0,5 ml AIC n. 036737029
NAOS 0,375% + 0,075% šķīdums smidzināšanai un iekšķīgai lietošanai
pudele ar 15 ml AIC n. 036737017
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS
2007. gada 26. oktobris.
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
AIFA noteikšana: 2008. gada aprīlis.
