Aktīvās sastāvdaļas: hlortetraciklīns
Aureomicīna 3% ziede
Aureomicīna iepakojuma ieliktņi ir pieejami šādu izmēru iepakojumiem:- Aureomicīna 3% ziede
- Aureomicīna 1% oftalmoloģiskais krēms
Kāpēc lieto Aureomicīnu? Kam tas paredzēts?
Aureomicīns ir zāles, kuru pamatā ir hlorotetraciklīna hidrohlorīds, antibiotika, kas pieder pie tetraciklīnu grupas.
Aureomicīns ir indicēts pieaugušajiem piodermas (baktēriju izraisītas ādas infekcijas, kas izraisa strutu veidošanos) ārstēšanai.
Konsultējieties ar ārstu, ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk.
Kontrindikācijas Aureomicīnu nedrīkst lietot
Nelietojiet Aureomicīnu
- ja Jums ir alerģija pret hlortetraciklīna hidrohlorīdu, jebkuru tetraciklīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Aureomicīna lietošanas
Pirms Aureomycin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Aureomicīna ilgstošas lietošanas iespējamās sekas
Tāpat kā citas antibiotikas, Aureomicīns var izraisīt nekontrolētu baktēriju augšanu, kas nav jutīgas pret šo antibiotiku. Ja papildus pašreizējai infekcijai attīstās jauna, ārsts veiks atbilstošus pasākumus.
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Aureomicīna iedarbību
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Bērni un pusaudži
Aureomicīnu nedrīkst dot bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo drošība un efektivitāte šajā pacientu grupā nav noteikta.
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Ja esat grūtniece, domājat, ka esat grūtniece vai plānojat grūtniecību, vai barojat bērnu ar krūti, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Ja esat grūtniece, lietojiet šīs zāles tikai tad, ja tas ir nepārprotami nepieciešams un tiešā ārsta uzraudzībā.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Aureomicīns neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Aureomicīns satur lanolīnu
Lanolīns var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu).
Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Aureomicīnu: Devas
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Ja rodas šaubas, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ieteicamā deva ir viena lietošana vienu vai vairākas reizes dienā saskaņā ar ārsta recepti.
Pieteikšanās procedūra:
- izklājiet ziedi uz sterila marles
- uzklājiet marli uz infekcijas skarto ādas daļu.
Ja esat aizmirsis lietot Aureomicīnu
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja esat aizmirsis lietot ziedi paredzētajā laikā, varat vienoties par tās uzklāšanu pēc iespējas ātrāk.
Ja pārtraucat lietot Aureomicīnu
Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Aureomicīna
Ja nejauši lietojat lielu daudzumu šo zāļu, sazinieties ar savu ārstu vai tuvāko slimnīcu.
Blakusparādības Kādas ir Aureomicīna blakusparādības
Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Ja ārstēšanas laikā ar Aureomicīnu rodas šādas blakusparādības, PĀRTRAUCIET ārstēšanu un nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, kurš noteiks piemērotu terapiju:
- alerģiskas reakcijas, kas var rasties ar šādiem simptomiem:
- kairinājums
- dedzināšanas sajūta Ja Jums ir alerģija pret citām zālēm, Jums var būt arī alerģija pret Aureomicīnu.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Ziņojot par blakusparādībām, jūs varat palīdzēt iegūt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu.
Derīguma termiņš un saglabāšana
Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes pēc “Derīgs līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Tas palīdzēs aizsargāt vidi.
Other_information "> Cita informācija
Ko Aureomicīns satur
- aktīvā sastāvdaļa ir 30 mg hlorotetraciklīna hidrohlorīda (tetraciklīns)
- pārējās sastāvdaļas ir: baltais vazelīns; bezūdens lanolīns (skatīt 2. sadaļu Aureomicīns satur lanolīnu).
Aureomicīns ārējais izskats un iepakojums
Aureomicīns ir ziede, kas uzklājama uz ādas 14,2 g mēģenē
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS -
AUREOMICINS
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS -
1 g ziedes satur:
Aktīvais princips:
30 mg hlortetraciklīna hidrohlorīda
03.0 ZĀĻU FORMA -
Ziede.
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA -
04.1 Terapeitiskās indikācijas -
Aureomicīna ziede ir indicēta piodermijas (virspusējas ādas pirogēnas infekcijas) ārstēšanai, kas izrādījusies efektīva pret grampozitīviem kokiem (streptokokiem, stafilokokiem un pneimokokiem) un gramnegatīvām baktērijām (ieskaitot koli-aerogenes grupas baktērijas).
04.2 Devas un lietošanas veids -
Vietējām ādas infekcijām uzklājiet Aureomicīna ziedi tieši uz skartās vietas, vēlams vienu vai vairākas reizes dienā, ja nepieciešams, izklājiet to uz sterilās marles.
Smagu lokālu infekciju gadījumā papildus vietējai ārstēšanai Aureomicīns jālieto iekšķīgi.
04.3 Kontrindikācijas -
Zināma paaugstināta jutība pret tetraciklīniem.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā -
Pacientiem, kuriem bija izteikta alerģija pret citām zālēm, tika konstatēta zināma nepanesība pret aureomicīnu.
Grūtniecēm un ļoti agrā bērnībā zāles jāievada reālas vajadzības gadījumā tiešā ārsta uzraudzībā.
Produkta lietošana, īpaši ilgstoši, var izraisīt sensibilizācijas parādības; šajā gadījumā ārstēšana jāpārtrauc un jāievieš piemērota terapija. Tāpat mēs rīkosimies, ja attīstīsies rezistenti mikroorganismi, ieskaitot sēnītes.
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi -
Nav zināma zāļu mijiedarbība ar citām zālēm.
04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods -
Grūtniecēm zāles jāievada tikai reālas vajadzības gadījumā, tiešā ārsta uzraudzībā.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus -
Aureomicīns neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
04.8 Nevēlamās blakusparādības -
Reizēm sensibilizācijas parādības, piemēram, kairinājums un dedzinoša sajūta.
04.9 Pārdozēšana -
Nav ziņots par pārdozēšanas pazīmēm.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS -
05.1 "Farmakodinamiskās īpašības -
Hlortetraciklīna darbības spektrs būtībā ir tāds pats kā visiem pārējiem tetraciklīna grupas komponentiem. Tas ietver grampozitīvus un gramnegatīvus mikrobus, riketsijas, kokus, aktinomicītus, mikobaktērijas un vispār vienšūņus. Īpaši spirochetes. entamebas un trihomonādes.
Tetraciklīni darbojas kā bakteriostatiski, kavējot aminoacil-t-RNS aktivētās aminoskābes transportēšanu uz ribosomām, tādējādi bloķējot peptīdu ķēdes veidošanos un, visbeidzot, olbaltumvielu sintēzi.
05.2 "Farmakokinētiskās īpašības -
In vivo tetraciklīniem ir lielāka aktivitāte nekā in vitro, un tas attiecas gan uz grūtāku inaktivāciju, gan uz "stimulējošu iedarbību uz leikocītiem.
05.3 Preklīniskie drošības dati -
Tetraciklīnu akūtā toksicitāte ir salīdzinoši zema. Hlortetraciklīna LD50, kas tika pārbaudīts pelēm intravenozi un iekšķīgi, bija attiecīgi 130 mg / kg un 1500 mg / kg. Žurkām intravenozi LD50 tika aprēķināts kā 118 mg / kg, bet perorāli> 3000 mg / kg.
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA -
06.1 Palīgvielas
Balts vazelīns, bezūdens lanolīns.
06.2 Nesaderība "-
Nav.
06.3 Derīguma termiņš "-
Derīguma termiņš: 3 gadi.
Norādītais derīguma termiņš attiecas uz produktu neskartā iepakojumā, pareizi uzglabātu.
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi -
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs -
Aureomicīna "3% ziedes" caurule 14,2 g
06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcijas -
------
07.0 "REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS" ĪPAŠNIEKS
Wyeth Lederle S.p.A.
Via Nettunense n. 90
04011 APRILIA (LT)
Aureomicina ir reģistrēta preču zīme, kas pieder Alpharma, licencēta uzņēmumam Wyeth Lederle S.p.A.
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS -
A.I.C. n. 002039055.
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS -
1951. gada 6. aprīlis / 2005. gada jūnijs
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS -
01/05/2007