Līdz šim (2021. gada jūnijs) nadolols Itālijas farmācijas tirgū ir pieejams vienā zālē ar tirdzniecības nosaukumu Nadololo Cheplapharm (precīzāk, tā ir ģenēriska zāle), kas ir veidota tabletēs iekšķīgai lietošanai un satur 80 mg aktīvās vielas.
Lai šīs zāles varētu pārdot, tām ir jāuzrāda atkārtojama recepte (RR); tā tiek klasificēta kā C klases narkotika, tās izmaksas pilnībā sedz pilsonis.
pacientiem, kuri nav adekvāti reaģējuši uz to veicinošo faktoru likvidēšanu (piemēram, ķermeņa svara kontrole, atpūta, smēķēšanas atmešana, nitroglicerīna ievadīšana);- Paroksizmāla priekškambaru tahikardija;
- Paroksizmāla priekškambaru mirdzēšana;
- Kambaru un supraventrikulāras ekstrasistoles;
Ārstēšanas laikā ar nadololu ārsts tomēr jāinformē:
- Ja Jums jāveic operācija, jo aktīvās sastāvdaļas lietošana var palielināt risku, kas saistīts ar anestēziju (ārstam, kurš veiks operāciju, un anesteziologam jāinformē arī par jebkuru terapiju ar nadololu).
- Ja jums jāveic fiziskās slodzes tests, jo nadolols var ietekmēt tā precizitāti.
- Ja parādās jebkāda veida pazīmes vai simptomi, var būt nepieciešama jūsu iejaukšanās, lai mainītu vai pārtrauktu terapiju.
Attiecībā uz terapijas pārtraukšanu, lūdzu, ņemiet vērā, ka to nekad nedrīkst pārtraukt pēkšņi, vēl jo vairāk, ja Jums ir stenokardija vai ja Jums ir koronāro artēriju nepietiekamības izpausmes. Tas ir tāpēc, ka pēkšņa ārstēšanas pārtraukšana šādās situācijās var izraisīt sāpju pastiprināšanos krūtīs un paaugstinātu sirdslēkmes risku.
Tādēļ, ja nepieciešams, ārsts samazinās ievadītā nadolola devu, bet pakāpeniski vismaz divu nedēļu laikā, pakļaujot pacientu rūpīgai uzraudzībai. vismaz uz laiku, izrakstot pacientam adekvātu terapiju.
Ja aizmirsts lietot devu, ir ļoti svarīgi dubultot nākamo devu un nelietot aizmirsto devu, ja nākamā ir paredzēta nākamo 8 stundu laikā. Ja rodas šaubas, sazinieties ar savu ārstu.
