Bullim, kuru redzat fotoattēlā, nav nepieciešams pavadīt visas dienas sporta zālē vai ievērot īpašas diētas, lai uzturētu sevi formā. Viņa neparastā muskuļu attīstība ir saistīta tikai ar gēna, kas kodē myostatīnu, mutāciju.
Kas ir Myostatin?
Miostatīns ir proteīns, ko 1997. gadā atklāja zinātnieki Makferons un Se-Džins Lī, pētot šūnu diferenciāciju un proliferāciju. Lai saprastu, kāda ir tā īstā funkcija, peles tika radītas pārošanai, kurās tika inhibēts gēns, kas kodē myostatīnu.
Homozigotiskajiem pēcnācējiem, kuriem bija abi mutācijas gēni, bija labāka muskuļu attīstība salīdzinājumā ar heterozigotām pelēm (kurām bija tikai viens mutēts gēns) un normālām pelēm. Ķermeņa izmērs bija par 30% lielāks, muskulis bija hipertrofisks un svars bija 2 vai 3 reizes lielāks nekā dabīgām jūrascūciņām. Pēc tam histoloģiskā analīze parādīja gan atsevišķu muskuļu šūnu lieluma palielināšanos (hipertrofija), gan to skaita palielināšanos (hiperplāzija).
Pētot divas īpašas liellopu šķirnes, kas iegūtas, krustojot īpaši muskuļotas galvas, pētnieki atklāja mutācijas klātbūtni gēnā, kas kodē myostatīnu. "Papildu apstiprinājumu tās funkcijai sniedza pētījums par gēna ekspresiju citās dzīvnieku sugās, piemēram, kaķos, vistās un cūkās; apstiprinājās hipotēze, ka miostatīns mijiedarbojas ar muskuļu attīstību, to kavējot.
Miostatīna loma muskuļu attīstībā
Šodien, 10 gadus pēc tā atklāšanas, ir zināms, ka miostatīnu galvenokārt ražo skeleta muskuļu šūnas (daži pētījumi atklāja arī tā klātbūtni taukaudos, sirdī un kaulu audos). Tās darbību regulē inhibitora - folistatīna - klātbūtne. Jo augstāks ir folistatīna līmenis, jo lielāka ir muskuļu attīstība. Šķiet, ka folistatīns spēj mijiedarboties ar satelīta šūnām, stimulējot jaunu muskuļu šūnu proliferāciju (hiperplāziju). Parasti muskuļu masas pieaugums ir saistīts tikai ar šūnu lieluma palielināšanos (hipertrofiju), bet neliela hiperplāzija var rasties tikai īpašos gadījumos (muskuļu bojājumi).
No ķīmiskā viedokļa miostatīns ir proteīns, kas sastāv no divām apakšvienībām, kuras veido 110 aminoskābju secība, un ir daļa no lielākās augšanas un diferenciācijas faktoru beta (TGF-B) grupas.
Viņa atklājums ir pavēris jaunus apvāršņus muskuļu un sirds slimību ārstēšanā, sportā un liellopu audzēšanā.Mēs domājam, piemēram, par iespējamo muskuļu atjaunošanos pēc traumas vai miokarda atjaunošanos pēc sirdslēkmes.
Miostatīna inhibitoru pielietošana muskuļu distrofijas ārstēšanā nesen izraisīja īpašu interesi, lai gan daži pētījumi ir mazinājuši sākotnējo optimismu.
Pašreizējie pētījumi koncentrējas uz šo potenciālu izpēti un attīstību, taču joprojām pastāv daudzas hipotēzes un dažas pārliecības. Pētījumi par miostatīna lomu cilvēka organismā ir maz, bieži vien nesakritīgi un joprojām gaida apstiprinājumu.
2004. gadā, pētot 5 gadus vecu vācu zēnu, kuram parādījās neparasta spēka un muskuļu masas attīstība, zinātnieki pirmo reizi atklāja cilvēkiem mutāciju klātbūtni gēnos, kas kodē miostatīnu. Ietekme uz fenotipisko ekspresiju bija identiska laboratorijas pelēm un pētītajām liellopu šķirnēm, lai bērna muskuļu spēks būtu līdzīgs vai pat lielāks nekā pieaugušā. Ļoti interesanti ir tas, ka bērna māte, no kuras viņš mantoja vienu no abām mutācijas alēles, viņa bija profesionāla sprintere, un daži no viņas senčiem tiek atcerēti ar savu ārkārtējo spēku
Turpmākajās analīzēs atklājās, ka vienīgais muskuļu pārmērīgas attīstības cēlonis bija miostatīna neesamība. Visi pārējie anaboliskie faktori, piemēram, testosterons, GH un IGF-1, arī ņemot vērā pētāmās personas jauno vecumu, bija pilnīgi normāli.
Tāpēc var pieņemt, ka miostatīna trūkums stimulē muskuļu hipertrofiju un hiperplāziju neatkarīgi no anabolisko hormonu klātbūtnes. Šī hipotēze, kas vēl gaida apstiprinājumu, šķiet nedaudz optimistiska. Muskuļu augšana patiesībā ir izsmalcināta līdzsvara rezultāts starp anaboliskajiem un kataboliskajiem faktoriem un ar vienu hormonu, gēnu vai konkrētu vielu nepietiek, lai to būtiski ietekmētu. Lai to apstiprinātu, literatūrā ir pētījumi, kas liecina, ka muskuļu masas daudzumā nav būtisku atšķirību starp normāliem cilvēkiem un citiem, lietojot miostatīnu. trūkums.
Fotoattēlā tā sauktais "iebiedējošais vipets", paraugs, kas ir homozigots pēc miostatīna gēna mutācijas, kas padara to neaktīvu. Suņu šķirne, pie kuras tā pieder (vipets), pateicoties īpaši veiklajam un slaidajam ķermenim, ražo lieliskus paraugus sporta sacīkstēm. Zinātniskie pētījumi ir parādījuši, ka paraugi ar vislabāko sniegumu īsos attālumos (300 m) ir tikai viena mutējoša miostatīna gēna alēle (ar daļēju tā inhibīciju); otrādi, iebiedējošie vipeti - neskatoties uz to īpaši muskuļaino un iespaidīgo izskatu - ir nepārprotami lēnāki un neveiklāki par pārējiem paraugiem.
Ir skaidrs, ka 2005. gadā liels amerikāņu farmācijas uzņēmums Wyeth iesniedza patentu, lai atklātu antivielu, kas spēj neitralizēt miostatīnu.
Pēdējos gados daži uztura bagātinātāju uzņēmumi ir ieviesuši tirgū produktus, kas sola dabiski kavēt miostatīna ražošanu. Papildus izmaksām attiecīgo produktu efektivitāte ir ļoti zema un, visticamāk, nekas. Turklāt pētījumi, kas veikti ar profesionāliem kultūristiem, ir atklājuši pilnīgi normālas miostatīna vērtības muskuļos.
Jebkurā gadījumā, kamēr nav precīzi noteiktas blakusparādības un ieguvumi, kas rodas no miostatīna inhibīcijas, piesardzība ir obligāta. Tātad, ja jūs domājat, ka rezultātu trūkums ir saistīts ar miostatīna pārmērīgu ekspresiju, mēģiniet mainīt savas domas un trenēties ar noturību un apņēmību, rezultāti tik un tā nāks!