Noonan sindroms

Vispārība

Noonan sindroms ir rets, dažreiz iedzimts ģenētisks traucējums, kas pasliktina dažādu ķermeņa anatomisko daļu normālu attīstību. Neparastas sejas īpašības, īss augums un daži iedzimti sirds defekti ir galvenās patoloģiskās un diagnostiskās pazīmes.

Terapija sastāv no simptomu kontroles un ierobežošanas, jo Noonan sindroms nav ārstējams. Vissvarīgākās ārstēšanas metodes ir tās, kuru pamatā ir hormoni un sirds ķirurģija (sirds operācija).
Slimības sekas ne vienmēr ir dramatiskas: dažos gadījumos patiesībā Noonan sindroms var izraisīt niansētu simptomatoloģiju un ļaut normālu dzīvi.