Vispārība
Andželmena sindroms ir reta ģenētiska neiroloģiska slimība, ko izraisa mātes 15. hromosomas mutācija. Tas izpaužas ar nopietnu intelektuālo, uzvedības un motorisko deficītu; pacientam pirmie simptomi parādās jau ļoti agrā bērnībā, bet vecāki ne vienmēr spēj tos uzreiz pamanīt.
Attēls: bērns ar Andželmena sindromu. No vietnes: armyofangels.org
Pie pirmajām aizdomām par kaut ko neparastu, tāpēc ir labi pakļaut mazo pacientu dažiem ģenētiskiem testiem, kas spēj noskaidrot situāciju.
Diemžēl Andželmena sindroms ir neārstējams, taču ir labi pretpasākumi, kas atvieglo simptomus un uzlabo slimnieku dzīves līmeni.
.jpg)
