Aktīvās sastāvdaļas: vitamīni, minerālsāļi
BIOCHETASE putojošās granulas
BIOCHETASE putojošās tabletes
Biochetase iepakojuma ieliktņi ir pieejami iepakojumiem: - BIOCHETASE putojošās granulas, BIOCHETASE putojošās tabletes
- BIOHETĀZES flakoni
- BIOCHETASE svecītes
Indikācijas Kāpēc lieto Biochetasi? Kam tas paredzēts?
Kas tas ir
BIOCHETASE ir polisavienojums ar antacidozu iedarbību intracelulārā kālija atjaunošanai un pareizai vielmaiņas ciklu funkcionēšanai, kā arī vielu, kurām ir fermentatīva un koenzimātiska iedarbība, reintegrācija.
Kāpēc tas tiek izmantots
BIOCHETASE lieto šādos gadījumos:
- kuņģa pārmērīgs skābums
- gremošanas grūtības
- aknu mazspēja
- ketonēmiskie stāvokļi
- slikta dūša grūtniecības laikā.
Kontrindikācijas Ja Biochetase nedrīkst lietot
BIOCHETASE nedrīkst lietot paaugstinātas jutības gadījumā pret sastāvdaļām vai citām no ķīmiskā viedokļa cieši saistītām vielām.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Biochetase lietošanas
Produkts satur cukurus. Tas jāņem vērā diabēta slimniekiem un pacientiem, kuri ievēro zemu kaloriju diētu.
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Bioketase iedarbību
Nav zināma mijiedarbība ar citām zālēm vai pārtiku.
Ja lietojat citas zāles, jautājiet padomu savam ārstam vai farmaceitam.
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
BIOCHETASE var ievadīt arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Zāles nav kontrindicētas cilvēkiem ar celiakiju.
Deva, lietošanas veids un laiks Bioketāzes lietošana: Devas
Cik daudz
Brīdinājums: nepārsniedziet norādītās devas bez ārsta ieteikuma.
Pieaugušie: 2 paciņas vai 2 putojošās tabletes 3 reizes dienā.
Bērni līdz 12 gadu vecumam: 1 paciņa vai 1 putojošā tablete 3 reizes dienā.
Kad un cik ilgi
Brīdinājums: lietojiet tikai īsu ārstēšanas laiku.
Konsultējieties ar savu ārstu, ja traucējumi rodas atkārtoti vai ja esat pamanījis nesenas izmaiņas tā īpašībās.
Patīk
Tabletes un paciņas jāizšķīdina pusglāzē ūdens.
Blakusparādības Kādas ir Biochetase blakusparādības?
Nav ziņots.
Atbilstība lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem samazina nevēlamo blakusparādību risku.
Ja tie rodas, ieteicams konsultēties ar ārstu vai farmaceitu.
Ir svarīgi informēt ārstu vai farmaceitu par visām nevēlamajām blakusparādībām.
Pieprasiet un aizpildiet aptiekā pieejamo ziņojuma par nevēlamām blakusparādībām veidlapu (B veidlapa).
Derīguma termiņš un saglabāšana
Brīdinājums: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā.
Ir svarīgi, lai informācija par zālēm vienmēr būtu pieejama, tāpēc saglabājiet gan kastīti, gan lietošanas instrukciju.
Sastāvs un zāļu forma
Sastāvs
Putojošās granulas
Viena paciņa satur:
Aktīvie principi:
- nātrija citrāts mg. 450,0
- kālija citrāts mg. 50,0
- tiamīna difosfātu nesaturošs esteris mg. 50,0
- mononātrija riboflavīns 5-monofosfāts (vienāds ar 23,8 mg brīvās skābes) mg. 25.0
- B6 vitamīna hidrohlorīds mg. 12.5
- citronskābe mg. 100,0
Palīgvielas:
ābolskābe, sorbīts, vīnskābe, nātrija bikarbonāts, polivinilpirolidons, apelsīnu aromāts, saharīns, glikoze, nātrija edetāts, propilgalāts, saharoze, fruktoze.
Putojošās tabletes
Viena putojošā tablete satur:
Aktīvie principi:
- nātrija citrāts 425,0 mg
- kālija citrāts 50,0 mg
- tiamīna difosfātu nesaturošs esteris mg 50,0
- mononātrija riboflavīns 5-monofosfāts mg 25,0
- B6 vitamīna hidrohlorīds 12,5 mg
- citronskābe mg 70,0
Palīgvielas:
vīnskābe, aspartāms, apelsīnu aromāts, saharoze, nešķīstošs polivinilpirolidons, polivinilpirolidons, talks, nogulsnēts silīcija dioksīds, nātrija bikarbonāts.
Kā tas izskatās
BIOCHETASE putojošās granulas ir granulu veidā paciņās; iepakojuma saturs ir 20 paciņas.
BIOCHETASE putojošās tabletes ir putojošo tablešu veidā; iepakojuma saturs ir 10 un 20 putojošās tabletes.
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS
BIOHETĀZE
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Putojošās granulas
Viena paciņa satur:
Aktīvie principi:
nātrija citrāts 425,0 mg;
kālija citrāts 50,0 mg;
brīvā estera tiamīna difosfāts 50,0 mg;
mononātrija riboflavīna 5-monofosfāts 25,0 mg (vienāds ar 23,8 mg brīvās skābes);
B6 vitamīna hidrohlorīds 12,5 mg;
citronskābe 100,0 mg.
Putojošās tabletes
Viena putojošā tablete satur:
Aktīvie principi:
nātrija citrāts 425,0 mg;
kālija citrāts 50,0 mg;
brīvā estera tiamīna difosfāts 50,0 mg;
mononātrija riboflavīns 5-monofosfāts 25,0 mg;
B6 vitamīna hidrohlorīds 12,5 mg;
citronskābe 70,0 mg.
03.0 ZĀĻU FORMA
Putojošās granulas paciņās un putojošajās tabletēs.
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
04.1 Terapeitiskās indikācijas
- paaugstināts skābums
- gremošanas traucējumi
- Aknu mazspēja
- Ketonēmiskie stāvokļi
- slikta dūša grūtniecības laikā
04.2 Devas un lietošanas veids
Pieaugušie: 2 paciņas vai 2 putojošās tabletes 3 reizes dienā, izšķīdinot pusglāzē ūdens.
Bērni: puse devas.
Nepārsniedziet ieteicamo devu
04.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret produkta sastāvdaļām.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pēc neilga ārstēšanas perioda bez redzamiem rezultātiem konsultējieties ar ārstu.
Produkts satur cukurus. Tas jāņem vērā diabēta slimniekiem un pacientiem, kuri ievēro zemu kaloriju diētu.
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nav zināmas mijiedarbības parādības ar citām zālēm.
04.6 Grūtniecība un zīdīšana
BIOCHETASE var ievadīt gan grūtniecības gadījumā, gan zīdīšanas laikā.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Zāles nekad nav negatīvi ietekmējušas spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
04.8 Nevēlamās blakusparādības
BIOCHETASE lietošana nekad nav izraisījusi nevēlamas sekas.
04.9 Pārdozēšana
Zāļu pārdozēšanas simptomi nekad nav bijuši.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
05.1 Farmakodinamiskās īpašības
Metabolisma izmaiņu pamatā var būt dažādi cēloņi, kas ir gan ārpus organisma, gan no tā iekšēji. Tie var izpausties kā acidozes stāvoklis, kā tas notiek bērnībā un grūtniecības laikā, kā arī intoksikācija, kā tas notiek febrilā stāvoklī un "aknu mazspēja un gremošanas traucējumi ar relatīvu smagumu pēc ēdienreizes. Labi izpētītā BIOCHETASE formula ļauj pretoties šādām situācijām, detoksicējot organismu un atjaunojot normālu gremošanas sistēmas darbību.
Tiamīna difosfātam ir nozīme cukuru, tauku un olbaltumvielu izmantošanā. Riboflavīns-5 "-fosfāts atjauno traucētu glikozes un lipīdu metabolismu.
B6 vitamīns ir būtisks daudzām bioķīmiskām reakcijām.
Citronskābe, nātrija un kālija citrāts darbojas kā antacīdi un detoksikācijas līdzekļi.
Rezumējot, BIOCHETASE iejaucas vairākos līmeņos un tāpēc spēj nepārtraukti darboties sarežģītajās izmaiņās, kuras ir pakļautas organismam.
05.2 Farmakokinētiskās īpašības
05.3 Preklīniskie drošības dati
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
06.1 Palīgvielas
Putojošās granulas:
ābolskābe; sorbīts; vīnskābe; nātrija bikarbonāts; polivinilpirolidons; apelsīnu garša; saharīns; nātrija edetāts; propilgalāts; saharoze; fruktoze; glikoze.
Putojošās tabletes:
vīnskābe; aspartāms; apelsīnu garša; saharoze; nešķīstošs polivinilpirolidons; polivinilpirolidons; talks; nogulsnēts silīcija dioksīds; nātrija bikarbonāts.
06.2 Nesaderība
Nesaderība ar citām zālēm nav zināma.
06.3 Derīguma termiņš
3 gadi.
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Tie nav nepieciešami.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs
Kastīte ar 20 paciņām pa 5 g putojošām granulām.
Kastīte ar 10 putojošām tabletēm alumīnija / alumīnija sloksnēs.
Kastīte ar 20 putojošām tabletēm alumīnija / alumīnija sloksnēs.
06.6 Norādījumi lietošanai un lietošanai
07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma
Via Pontina km 30 400 - 00040 Pomezija (Roma)
Pārdod tirdzniecības vietu:
Avantgarde S.p.A.
Via Pontina km 30 400 - 00040 Pomezija (Roma)
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
Kastīte ar 20 paciņām AIC putojošām granulām n. 015784034
Kastīte ar 10 putojošajām tabletēm AIC n. 015784059
Kastīte ar 20 putojošajām tabletēm AIC n. 015784061
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS
Putojošās granulas: 1970. gada decembris
10 putojošās tabletes: 2000. gada janvāris
20 putojošās tabletes: 2001. gada novembris
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
2014. gada jūlijs