Aktīvās sastāvdaļas: retinols (retinola acetāts)
VIT A N "25.000UI / 100 g oftalmoloģiskā ziede" caurule pa 5 g
Indikācijas Kāpēc lieto Vit A N? Kam tas paredzēts?
Farmakoterapeitiskā grupa: epitēlija eitrofija. Antikseroftalmija.
Indikācijas
Blefarīts, limfātiskais keratokonjunktivīts, kseroftalmija, keratīts, radzenes čūlas.
Kontrindikācijas Ja Vit A N nedrīkst lietot
Paaugstināta jutība pret jebkuru preparāta sastāvdaļu.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Vit A N lietošanas
Nav
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Vit A N iedarbību
Nav
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā
Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Vit A N: Devas
2-3 reizes dienā konjunktīvas maisiņā, ja vien nav noteikts citādi.
Blakusparādības Kādas ir Vit A N blakusparādības
Dažos gadījumos var būt jūtama neliela un pārejoša acu dedzināšanas sajūta.
Derīguma termiņš un saglabāšana
Brīdinājums: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Pacients tiek aicināts informēt ārstu vai farmaceitu par visām blakusparādībām, kas nav aprakstītas šajā lietošanas instrukcijā.
Iepakojums: 5 g caurule.
Sastāvs
100 g satur: retinolu (acetāta veidā) 25 000 SV
Palīgvielas: p.Metilhidroksibenzoāts; lpp. Propilhidroksibenzoāts; Šķidrais parafīns; Baltais vazelīns
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS
VITAN
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
100 g satur: retinolu (acetāta veidā) 25 000 SV
03.0 ZĀĻU FORMA
"25.000UI / 100 g oftalmoloģiskā ziede" caurule ar 5 g
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
04.1 Terapeitiskās indikācijas
Blefarīts. Limfātiskais keratokonjunktivīts. Kseroftalmija. Keratīts. Radzenes čūlas.
04.2 Devas un lietošanas veids
2-3 reizes dienā konjunktīvas maisiņā, ja vien nav noteikts citādi.
04.3 Kontrindikācijas
Zināma individuāla paaugstināta jutība pret jebkuru produkta sastāvdaļu.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Nav.
Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā.
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nav.
04.6 Grūtniecība un zīdīšana
Nav zināmu kontrindikāciju.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Efekti nav aprakstīti.
04.8 Nevēlamās blakusparādības
Dažos gadījumos var būt jūtama neliela un pārejoša acu dedzināšanas sajūta.
04.9 Pārdozēšana
Nekad nav ziņots par pārdozēšanas reakcijām.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
05.1 Farmakodinamiskās īpašības
A vitamīns ir nepieciešams epitēlija šūnu augšanai un normālai diferenciācijai. Tā trūkums noved pie šūnu skaita samazināšanās un keratinizācijas visos epitēlijos, ieskaitot radzeni. Jo īpaši šajā pēdējā rajonā līdzās tipiskajai sausai acij (kseroftalmija) A vitamīna trūkums var izraisīt nopietnas radzenes parenhīmas izmaiņas, piemēram, keratomalāciju un radzenes čūlas.
05.2 "Farmakokinētiskās īpašības
Retinols, ko lokāli ievada truša acī, tiek metabolizēts par retīnskābi, kas ir aktīva A vitamīna molekulas sastāvdaļa.
05.3 Preklīniskie drošības dati
A vitamīna toksicitāte ir ļoti zema vai praktiski nav. Cilvēkiem pirmās toksicitātes pazīmes pēc akūtas perorālas vai parenterālas ievadīšanas tiek novērotas, lietojot 10 000 reižu lielākas devas (15 g) nekā tās, kas ir normāla dienas nepieciešamība (5000 SV). Toksicitātes pazīmes 1000 reizes lielākām devām (5 000 000 SV) ), nekā nepieciešams katru dienu fizioloģiskos apstākļos. Pēc ilgstošas lokālas A vitamīna lietošanas dzīvnieku vai klīniskajā farmakoloģijā nav aprakstītas toksiskas parādības
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
06.1 Palīgvielas
p. metilhidroksibenzoāts; lpp. Propilhidroksibenzoāts; Šķidrais parafīns; Baltais vazelīns
06.2 Nesaderība
Nesaderība ar citām zālēm nav zināma.
06.3 Derīguma termiņš
3 gadi neskartā iepakojumā.
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Nav.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs
5 g krāsota alumīnija caurule.
06.6 Norādījumi lietošanai un lietošanai
Nav.
07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
FARMIGEA ITALIA S.r.l., Centro Direzionale Milano Fiori Strada 4 SNC - 20090 Assago (MI)
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
A.I.C. n. 009896010
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS
08.04.1955 /01.06.10
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
AIFA noteikšana, 2014. gada 9. aprīlis