SYNFLEX ® ir zāles, kuru pamatā ir nātrija naproksēns
TErapeitiskā grupa: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi
Indikācijas SYNFLEX ® Naproksēns
SYNFELX ® lieto sāpīgu iekaisuma slimību ārstēšanai, kas ietekmē dažādus orgānus un sistēmas.
Darbības mehānisms SYNFLEX ® Naproksēns
SYNFELX ® parasti veiksmīgi izmanto klīniskajā praksē, lai ārstētu iekaisīgus sāpīgus stāvokļus, ņemot vērā nātrija naproksēna īpašās farmakokinētiskās īpašības, kas ļauj pēc iepriekšminētās aktīvās sastāvdaļas ātri uzsūkties gļotādā. zarnās, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā aptuveni 90 minūtēs.
Asinsritē naproksēns, kas saistīts ar plazmas olbaltumvielām, tiek efektīvi sadalīts starp dažādiem orgāniem un sistēmām, kur, atgriezeniski saistot dažus fermentus, kas pazīstami kā ciklooksigenāzes, tas kavē prostaglandīnu veidošanos.
Prostaglandīni, kuru koncentrācijai ir tendence ievērojami palielināties dažāda veida iekaisuma procesu laikā, pateicoties vazopermeabilizējošai, ķīmotaktiskai iedarbībai pret iekaisuma šūnām un antitrombocītu līdzekļiem, atbalsta iekaisuma procesu, kas ir aktīvs bojājumu zonā.
Līdz ar to aktīvo sastāvdaļu, piemēram, naproksēna vai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu uzņemšana, pārtraucot prostaglandīnu ražošanu, garantē:
- Jutīga pretiekaisuma darbība, samazinot audu bojājumus;
- "Sāpju mazinoša darbība, kas kavē sāpju mediatoru ražošanu, darbojas perifēros nociceptīvajos galos;
- Pieticīga pretdrudža darbība, samazinot citokīnu, piemēram, IL1, un prostaglandīnu, piemēram, PGE2, ražošanu, kas spēj darboties hipotalāma līmenī, izraisot drudža mehānismus.
Pēc darbības beigām naproksēns pēc metabolisma aknās izdalās neaktīvu katabolītu veidā, galvenokārt ar urīnu.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
1. NAPROKSENS NEIRODEGENERATĪVO PATOLOĢIJU ĀRSTĒŠANĀ
Arch Pharm Res. 2012. marts; 35: 523-30. Epub 2012 5. aprīlis.
Farmakokinētiskie un ulcerogeniskie pētījumi par naproksēna priekšzāles, kas paredzētas specifiskai smadzeņu piegādei.
Šeha M.
Ļoti interesants pētījums, kas mēģina labāk raksturot iespējamās ievadīšanas sistēmas, kas spēj nodrošināt efektīvu Naproksēna izdalīšanos šķidruma, tātad centrālās nervu sistēmas līmenī. Šī vajadzība rodas no neseniem pierādījumiem, kas parādīja, kā šo aktīvo vielu var izmantot kā neiroprotektoru smagu neirodeģeneratīvu slimību laikā.
2. naproksēns pēcoperācijas posmos
Eur J Cardiothorac Surg. 2004. gada oktobris; 26: 694-700.
Pēcoperācijas naproksēns pēc koronāro artēriju šuntēšanas operācijas: dubultmaskēts randomizēts kontrolēts pētījums.
Kulik A, Ruel M, Bourke ME, Sawyer L, Penning J, Nathan HJ, Mesana TG, Bédard P.
Klīniskais pētījums, kas parāda, kā Naproksēna ievadīšana koronāro artēriju šuntēšanas operācijas pēcoperācijas fāzēs var būt efektīva, lai nodrošinātu sāpju kontroli bez klīniski nozīmīgām komplikācijām.
3. naproksēns un OSTEOARTRĪTS
Ann Rheum Dis. 2006. gada jūnijs; 65: 781-4. Epub 2005, 3. novembris.
Lielāks ceļgalu sāpju samazinājums nekā gūžas locītavas osteoartrīta gadījumā, ārstējot arproksēnu, kā novērtēja WOMAC un SF-36.
Svensson O, Malmenäs, M, Fajutrao L, Roos EM, Lohmander LS.
Darbs, kas parāda, kā ārstēšana ar naproksēnu var būt efektīva, lai uzlabotu sāpīgus gūžas un ceļa simptomus pacientiem, kuri cieš no osteoartrīta.
Lietošanas metode un devas
SYNFELX ®
Cietās kapsulas pa 275 mg nātrija naproksēna;
Naproksēna nātrija apvalkotās tabletes 550 mg;
Svecītes 275-550 mg nātrija naproksēna;
Naproksēna nātrija granulas 550 mg suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai.
SYNFELX ® lietošana jāuzrauga ārstam, kuram, pamatojoties uz pacienta fizioloģiski patoloģiskajām īpašībām, jāizveido pareiza dozēšanas shēma, rūpējoties par turpmāku pielāgošanu gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar nieru un aknu slimībām.
Parasti ieteicams lietot 550 mg nātrija naproksēna ik pēc 12 stundām, nevis 275 mg nātrija naproksēna ik pēc 6-8 stundām.
Jebkurā gadījumā būtu ieteicams sākt terapiju ar mazāko efektīvo devu, lai pēc iespējas samazinātu nevēlamo blakusparādību biežumu.
SYNFLEX ® Naproksēna brīdinājumi
SYNFELX ® terapija jāuzrauga ārstam, lai izvairītos no nopietnu blakusparādību rašanās un vienlaikus saglabātu maksimālu terapeitisko efektivitāti.
Ārstēšana jāsaprot kā īslaicīga simptomātiska terapija, kas nepieciešama, lai nodrošinātu notiekošo sāpīgo simptomu atlaišanu.
Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem, kuri slimo ar kuņģa -zarnu trakta, sirds un asinsvadu, aknu un nieru slimībām, kad Naproksēna uzņemšana varētu noteikt notiekošā klīniskā attēla pasliktināšanos, nevis jaunu blakusparādību rašanos.
Tāpēc neparedzētu blakusparādību rašanās gadījumā vajadzētu satraukt pacientu, kuram pēc apspriešanās ar ārstu jāapsver iespēja pārtraukt ārstēšanu.
SYNFELX ® satur laktozi, tāpēc to nav ieteicams lietot pacientiem ar laktāzes enzīmu deficītu, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu un galaktozes nepanesību.
Grūtniecība un zīdīšana
SYNFELX ® lietošana grūtniecības laikā ir kontrindicēta, ņemot vērā daudzos pētījumus, kas pierāda nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu svarīgo toksisko ietekmi uz augļa veselību.
Precīzāk, zinātniskā literatūra ziņo par vairākiem sirds un elpošanas sistēmas anomāliju un nevēlamu abortu gadījumiem pēc lielu NPL devu uzņemšanas grūtniecības laikā un jo īpaši grūtniecības pēdējā trimestrī.
Šo kontrindikāciju apstiprina arī ietekme uz grūtnieci, kurai ir paaugstināts asiņošanas risks, kā arī komplikācijas dzemdību laikā.
Mijiedarbība
Lai gan farmakoloģiskie pētījumi rāda daudzas iespējamās mijiedarbības starp nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, piemēram, naproksēnu un citām aktīvajām sastāvdaļām, no klīniskā viedokļa vislielākās bažas rada:
- Perorālie antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kas ir atbildīgi par paaugstinātu asiņošanas risku;
- Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, lai pastiprinātu naproksēna hepatotoksisko un nefrotoksisko iedarbību;
- Nesteroīdie pretiekaisuma un kortizona līdzekļi, ņemot vērā paaugstinātu kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinošu un histoloģisku bojājumu risku;
- Antibiotikas, kas ir atbildīgas par farmakokinētikas izmaiņām un ar to saistīto terapeitisko efektivitāti;
- Sulfonilurīnvielas atvasinājumi glikozes metabolisma traucējumu ārstēšanai, ņemot vērā iespējamo hipoglikēmisko efektu, ko izraisa NPL.
Kontrindikācijas SYNFLEX ® Naproksēns
SYNFELX ® lietošana ir kontrindicēta paaugstinātas jutības gadījumā pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstinātu jutību pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, deguna polipozi, astmu, bronhu spazmu, angioneirotisko tūsku, peptisku čūlu, zarnu asiņošanu anamnēzē, čūlas kolītu. , Krona slimība vai iepriekš bijuši tādi paši stāvokļi, cerebrovaskulāra asiņošana, hemorāģiska diatēze vai vienlaicīga antikoagulantu terapija, nieru mazspēja un aknu mazspēja.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Terapija ar naproksēnu, kā arī citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana bieži ir saistīta ar nevēlamu blakusparādību parādīšanos, kuru biežumam un smagumam ir tendence palielināties, palielinoties devām un terapijas ilgumam.
Lai gan SYNFELX ® uzņemšanai saskaņā ar noteiktajiem devu grafikiem ir tendence samazināt blakusparādību rašanos, ir jāatceras, kā terapija ar naproksēnu var noteikt simptomu parādīšanos:
- Kuņģa -zarnu trakta traucējumi, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, gastrīts un visnopietnākajos gadījumos čūlas ar iespējamām erozijām un asiņošanu;
- Nervozitāte, piemēram, galvassāpes, reibonis un reti miegainība;
- Dermatoloģiski, piemēram, nieze, izsitumi uz ādas, ekzēma, nātrene un bullozas reakcijas, pat smagas;
- Sirds un asinsvadu sistēma ar hipotensiju, hipertensiju un paaugstinātu sirds un smadzeņu asinsvadu negadījumu skaitu;
- Sensori ar traucējumiem, kas ietekmē redzi un dzirdi;
- Respiratori, piemēram, astma, aizdusa, pneimonija un tūska;
- Nieru un aknu darbības traucējumi, traucējot gan orgānu, gan saistīto sistēmu funkcionalitāti.
Piezīme
SYNFELX ® var pārdot tikai ar ārsta recepti.
Šajā lapā publicētā informācija par SYNFLEX ® Naproksēnu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.