Skatīt arī: dzimuma noteikšana
Bioloģiskās bāzes
Katrā cilvēka organisma šūnā, izņemot dzimumšūnas, ir 23 pāri hromosomu; no tiem 22 satur informāciju ķermeņa attīstībai, savukārt 23. pāris satur gēnu sekvences iekšējo un ārējo dzimumorgānu attīstībai. tāpēc dzimuma hromosomas, kas apzīmētas ar burtiem X vai Y, nosaka indivīda dzimumu. Sievietēm šis pāris sastāv no divām salīdzinoši lielām hromosomām, ko sauc par X, bet vīriešiem mēs atrodam X hromosomu blakus citai, daudz mazākai un asimetriskai, ko sauc par Y.
Dzimumšūnās jeb gametās (olšūnā mātītē un spermatozoīdos vīrietim) ir tikai puse no hromosomu komplekta, tāpēc 23 atsevišķas hromosomas, pateicoties to veidošanās laikā notikušajam meiotiskajam sadalījumam. Pateicoties šim sadalījumam, kad olšūna ir spermas sanāk kopā, iegūtā šūna, ko sauc par zigotu, satur pilnu 46 hromosomu komplektu (23 pāri). Dzimumšūnu reprodukcijas laikā atsevišķo hromosomu sadalījums ir nejaušs: māte, kurai ir XX pāris, vienmēr un jebkurā gadījumā pārraidīs X hromosomu, bet tēvs (XY) ražos Y spermu un X spermu .
KOPSAVILKUMS: katra sievietes somatiskā šūna (visas organisma šūnas, izņemot dzimumšūnas) satur 2 X hromosomas, bet katra sieviešu dzimumšūna (olšūna) satur tikai vienu.
Tēvam visas somatiskās šūnas raksturo X hromosoma un Y hromosoma, savukārt dzimumšūnas var saturēt X vai Y hromosomu:
Kad olšūna ar savu X hromosomu saplūst ar spermu ar Y hromosomu, piedzims tēviņš; no otras puses, kad olšūna saplūst ar spermu, kas satur citu X hromosomu, nedzimušais bērns būs sieviete.
Citiem vārdiem sakot, koncepcijas laikā Y hromosomas klātbūtne vai neesamība tēva spermatozoīdā nosaka, vai augļa attīstība turpināsies attiecīgi vīriešu vai sieviešu virzienā. Tāpēc nedzimušā bērna dzimums ir atkarīgs tikai un vienīgi no ģenētiskā ieguldījuma. tēvs.
Ziņkārība
Zinātniskie pētījumi ir parādījuši dažas atšķirības starp Y un X spermatozoīdiem; pirmais (tēviņš) būtu mazāks un ātrāks, bet ne īpaši izturīgs, savukārt otrais (sieviete) būtu lēnāks, bet stiprāks un ilgmūžīgāks.
Saskaņā ar šo pieņēmumu daži piesardzības pasākumi varētu piedāvāt lielākas iespējas ieņemt noteikta dzimuma bērnu. Jo īpaši, lai veicinātu zēna ieņemšanu, būtu lietderīgi:
- cieša dzimumakta uzturēšana savā starpā;
- koncentrēt dzimumaktu ovulācijas dienā;
- dzimumakta laikā ieņem nostāju, kas ietver dziļu iespiešanos.
Un otrādi, meitenes koncepciju atbalstītu:
- reti dzimumakta laikā;
- dzimumakta lietošana preovulācijas periodā;
- pieņemt nostāju, kas ietver seklu iekļūšanu dzimumakta laikā.
Lai gan šīs metodes ir balstītas uz zinātnisku pieņēmumu, tām joprojām nav zinātnisku apstiprinājumu par to patieso efektivitāti.
Klīniskie pielietojumi
Pateicoties atšķirībām, kas saistītas ar viņu īpašo ģenētisko mantojumu, ir iespējams atdalīt Y spermatozoīdus no X spermatozoīdiem ar bioķīmiskām metodēm. Ģenētiskās slimības, kas saistītas ar dzimumu ģimenē.
Mātei ar krāsu aklumu vai hemofiliju, piemēram, būs 50% iespēja saslimt ar slimu vīrieti, savukārt meitas būs veselas vai maksimāli veselīgas slimības nesējas (ja tēvs ir vesels). Un otrādi, ja vīrietim, kuru skāris šīs slimības, ir bērni, neviens vīriešu dzimuma bērns netiks skarts, savukārt visas meitas sievietes būs nesējas (ja māte ir vesela). Hemofilija un krāsu aklums patiesībā ir divas iedzimtas slimības, kas saistītas ar X dzimuma hromosomu.
