Aktīvās sastāvdaļas: Ranitidina
ZANTAC 150 mg apvalkotās tabletes
ZANTAC 300 mg apvalkotās tabletes
Zantac iepakojuma ieliktņi ir pieejami šādu izmēru iepakojumiem: - ZANTAC 150 mg apvalkotās tabletes, ZANTAC 300 mg apvalkotās tabletes
- ZANTAC 150 mg putojošās tabletes, ZANTAC 300 mg putojošās tabletes
- ZANTAC 150 mg / 10 ml sīrups
- ZANTAC 50 mg / 5 ml Šķīdums injekcijām intravenozai lietošanai
Kāpēc lieto Zantac? Kam tas paredzēts?
FARMAKOTERAPEUTISKĀ KATEGORIJA
Zāles peptiskas čūlas un gastroezofageālā refluksa slimības ārstēšanai.H2 receptoru antagonisti.
ĀRSTĒŠANAS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie (vecāki par 18 gadiem)
Divpadsmitpirkstu zarnas čūla, labdabīga kuņģa čūla, ieskaitot tās, kas saistītas ar ārstēšanu ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, recidivējoša čūla, pēcoperācijas čūla, refluksa ezofagīts, Zollingera-Elisona sindroms.
Ranitidīns ir indicēts arī tādos apstākļos kā gastrīts vai duodenīts, ja tas ir saistīts ar skābes hipersekrēciju.
Bērni (no 3 līdz 18 gadiem)
- Peptiskas čūlas īslaicīga ārstēšana
- Gastroezofageālā refluksa, tai skaitā refluksa ezofagīta, ārstēšana un gastroezofageālā refluksa slimības simptomu mazināšana
Kontrindikācijas Zantac nedrīkst lietot
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Zantac lietošanas
Kuņģa vēzis
Pirms terapijas uzsākšanas ar ranitidīnu pacientiem ar kuņģa čūlu vai pusmūža vai vecākiem pacientiem, kuriem ir nesen parādījušies vai nesen izmainīti dispepsijas simptomi, jāizslēdz tā iespējamais ļaundabīgais raksturs, jo ārstēšana ar ranitidīnu var maskēt kuņģa vēža simptomus.
Nieru slimība
Ranitidīns tiek izvadīts caur nierēm, tāpēc pacientiem ar nieru darbības traucējumiem zāļu līmenis plazmā palielinās.
Deva ir jāmaina, kā norādīts punktā "DEVAS, LIETOŠANAS METODE UN LAIKS".
Saskaņā ar retiem ziņojumiem ranitidīns var veicināt akūtu porfīrijas uzbrukumu rašanos.
Tādēļ jāizvairās no lietošanas pacientiem ar akūtiem porfīrijas uzbrukumiem.
Pacientiem, piemēram, gados vecākiem cilvēkiem, cilvēkiem ar hronisku plaušu slimību, diabētu vai imūndeficītu, var būt paaugstināts kopienas pneimonijas attīstības risks. Liels epidemioloģisks pētījums parādīja, ka pacientiem, kuri vēl lieto tikai ranitidīnu, ir palielināts kopienas pneimonijas attīstības risks, salīdzinot ar tiem, kuri pārtrauca ārstēšanu, un novērotais relatīvais risks palielinājās par 1,82% (95% TI 1,26-2,64).
Pacientiem, kuri vienlaikus lieto ārstēšanu ar ranitidīnu, ieteicama regulāra medicīniska uzraudzība, īpaši gados vecākiem cilvēkiem vai ar peptisku čūlu anamnēzē.
Objektīvu un subjektīvu simptomu recidīvi var rasties gan pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas, gan ilgstošas uzturošas terapijas laikā ar mazāku devu nekā pilna. Devas un lietošanas ilgums vienmēr jānosaka ārstam, paturot prātā, ka parasti simptomi izzūd pirms čūlas. ir sadzijusi.
Ranitidīna, tāpat kā visu H2 receptoru antagonistu, lietošana veicina kuņģa iekšējo baktēriju attīstību, samazinot kuņģa skābumu.
Jāievēro piesardzība pacientiem ar aknu darbības traucējumiem.
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Zantac iedarbību
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja nesen esat lietojis citas zāles, pat ja tās ir bez receptes.
Ranitidīns var ietekmēt citu zāļu uzsūkšanos, metabolismu vai izdalīšanos caur nierēm. Lai mainītu farmakokinētiskos parametrus, var būt jāpielāgo skarto zāļu deva vai jāpārtrauc ārstēšana.
Mijiedarbība notiek, izmantojot dažādus mehānismus, tostarp:
- Ar aknu citohromu P450 saistītās jaukto funkciju oksigenāzes sistēmas kavēšana: ranitidīns parastās terapeitiskās devās nepastiprina tādu zāļu darbību, kuras inaktivē šī fermentu sistēma, piemēram, diazepāms, lidokaīns, fenitoīns, propranolols un teofilīns. Protrombīna laika izmaiņas ar kumarīna antikoagulanti (piemēram, varfarīns) Šaurā terapeitiskā indeksa dēļ, vienlaikus lietojot ranitidīnu, ieteicams rūpīgi kontrolēt protrombīna laika palielināšanos un samazināšanos.
- Konkurence par nieru kanāliņu sekrēciju: Ranitidīns, kas daļēji tiek izvadīts caur katjonu sistēmu, var ietekmēt citu ar šo ceļu izvadīto zāļu klīrensu. Lielas ranitidīna devas (piemēram, tās, ko lieto Zollingera-Elisona sindroma ārstēšanai) var samazināt prokainamīda un N-acetilprokainamīda izdalīšanos, kā rezultātā palielinās šo zāļu līmenis plazmā.
- Kuņģa pH izmaiņas: var tikt ietekmēta dažu zāļu bioloģiskā pieejamība. Tā rezultātā var palielināties absorbcija (piemēram, triazolāms, midazolāms, glipizīds) un samazināties absorbcija (piemēram, ketokonazols, atazanavīrs, delaviridīns, gefitnibs).
Nav pierādījumu par mijiedarbību starp ranitidīnu un amoksicilīnu un metronidazolu.
Ranitidīna uzsūkšanos var samazināt, ja vienlaikus tiek ievadītas lielas suralfāta, magnija vai alumīnija hidroksīda devas (2 g).
Šis efekts nerodas, ja šīs vielas ievada pēc 2 stundu intervāla.
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Auglība, grūtniecība un zīdīšanas periods
Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Auglība
Nav datu par ranitidīna ietekmi uz cilvēka auglību. Pētījumi ar dzīvniekiem nav pierādījuši ietekmi uz vīriešu un sieviešu auglību.
Grūtniecība
Ranitidīns šķērso placentas barjeru. Tāpat kā citas zāles, to grūtniecības laikā drīkst lietot tikai tad, ja tas tiek uzskatīts par absolūti nepieciešamu.
Barošanas laiks
Ranitidīns izdalās mātes pienā. Tāpat kā citas zāles, tas jālieto laktācijas laikā tikai tad, ja tas tiek uzskatīts par absolūti nepieciešamu.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Ja terapijas laikā pamanāt reiboni, miegainību vai reiboni, izvairieties vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus vai citādi veikt darbības, kurām nepieciešama tūlītēja modrība.
Devas un lietošanas veids Kā lietot Zantac: Devas
Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus cilvēkus) / Pusaudži (no 12 gadu vecuma)
Parastā deva ir 300 mg dienā: 150 mg no rīta un 150 mg vakarā. Pacientiem ar kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu alternatīvi var ievadīt 300 mg vienu reizi vakarā pirms gulētiešanas (ZANTAC 300 mg, 1 tablete vakarā pirms gulētiešanas).
Turklāt šādās situācijās: pacientiem ar lielām čūlām un / vai smēķētājiem, kuriem ir smags peptisks ezofagīts, var būt lietderīgi palielināt devu līdz 600 mg dienā, pēc iespējas ātrāk atgriežoties pie standarta devas shēmas. tieša medicīniskā uzraudzība.
Stresa čūlas asiņošanas profilaksei smagiem pacientiem vai atkārtotu asiņošanu pacientiem ar asiņojošu peptisku čūlu, pacienti, kuri saņem parenterālu ZANTAC terapiju, joprojām tiek uzskatīti par riskiem, tiklīdz viņi atsāk barot ar muti, var ārstēt ar ZANTAC 150 mg tabletēm divas reizes diena.
Divpadsmitpirkstu zarnas čūla, kuņģa čūla, recidivējoša čūla, pēcoperācijas čūla
Ieteicamā dienas deva 300 mg 4 nedēļas var izārstēt lielāko daļu čūlu. Ja nepieciešams, ārstēšanu var pagarināt līdz 6-8 nedēļām.
Ja rodas čūlas, ko izraisa ārstēšana ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) un / vai ja ir nepieciešama turpmāka terapija ar šīm zālēm, ieteicamā deva ir 300 mg 8 nedēļas. Ārstēšana var būt jāturpina līdz 12 nedēļām.
Pacientiem ar lielām čūlām un / vai smēķētājiem var būt lietderīgāk ievadīt 300 mg divas reizes dienā.
Pacientiem, kuriem pēc pozitīvas atbildes reakcijas uz īslaicīgu terapiju ir vēlams saglabāt ietekmi uz kuņģa sekrēciju, īpaši tiem, kuriem ir tendence recidivēt čūlas epizodes, var lietot uzturošo terapiju 150 mg vakarā. jau ārstējot ar 600 mg dienā, var būt lietderīgi sākt uzturošo terapiju ar 300 mg devu vakarā 8-12 nedēļas, pēc tam turpinot ar standarta devu.
Smēķēšana ir saistīta ar lielāku čūlas atkārtošanās gadījumu skaitu. Tāpēc smēķējošiem pacientiem jāiesaka atteikties no šī ieraduma; ja tas tā nav, uzturošā deva 300 mg vakarā nodrošina papildu aizsardzību pret standarta devu. 150 mg .
Uzturošā terapija (150 mg un 300 mg iekšķīgi vakarā) jānosaka un jāuzrauga ārstam.
Refluksa ezofagīts
Ieteicamā dienas deva barības vada refluksa slimības gadījumā ir 300 mg dienā, sadalot divās 150 mg devās 8 nedēļas.
Vidēji smaga peptiska ezofagīta gadījumā devu var palielināt līdz 600 mg dienā, sadalot 2-4 ievadīšanas reizēs līdz 12 nedēļām, tiešā ārsta uzraudzībā, pēc iespējas ātrāk atgriežoties pie standarta devas.
Ilgstošā ārstēšanā, lai novērstu recidīvu, ieteicamā deva ir 150 mg divas reizes dienā.
Zollingera-Elisona sindroms
Sākotnējā dienas deva ir 450 mg (t.i., 150 mg 3 reizes dienā), kuru vajadzības gadījumā var palielināt līdz 600-900 mg (ZANTAC 300 mg, 2-3 tabletes dienā).
Kuņģa -zarnu trakta augšdaļas asiņošana
Perorāla ārstēšana ir 300 mg dienā.
Ja perorālā terapija nav iespējama uzreiz, ārstēšanu var sākt ar ZANTAC šķīdumu injekcijām (skatīt attiecīgo lietošanas instrukciju) un turpināt ar perorālu terapiju (300 mg dienā tik ilgi, cik nepieciešams).
Premedikācija anestēzijā
Pacientiem, kuriem ir risks saslimt ar skābes aspirācijas sindromu (Mendelsona sindroms), var ievadīt 150 mg perorālu devu 2 stundas pirms vispārējās anestēzijas ierosināšanas, un vēlams arī 150 mg devu iepriekšējā vakarā.
Var lietot arī parenterālu ievadīšanas veidu (skatīt ZANTAC šķīduma injekcijām lietošanas instrukciju).
Stresa čūla
Stresa čūlu profilaksei un ārstēšanai smagiem pacientiem ieteicamā dienas deva ir 300 mg.
Ja pacienta stāvoklis nepieļauj perorālu lietošanu, ārstēšanu var sākt ar ZANTAC šķīdumu injekcijām (skatīt attiecīgo lietošanas instrukciju) un pēc tam turpināt ar perorālu terapiju.
Pacienti ar nieru bojājumiem
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 50 ml / min) ranitidīns uzkrājas, līdz ar to palielinās plazmas koncentrācija. Šādiem pacientiem dienas deva ir ieteicama 150 mg vakarā.
Bērni vecumā no 3 līdz 11 gadiem un sver vairāk nekā 30 kg
Akūta peptiskās čūlas ārstēšana
Ieteicamā perorālā deva bērnu peptiskās čūlas ārstēšanai ir no 4 mg / kg dienā līdz 8 mg / kg dienā, sadalot divās devās līdz maksimāli 300 mg ranitidīna dienā 4 dienas. nepilnīgas dzīšanas gadījumā tiek norādītas papildu 4 terapijas nedēļas, jo dzīšana parasti notiek pēc astoņām ārstēšanas nedēļām.
Gastroezofageālais reflukss
Ieteicamā perorālā deva gastroezofageālā refluksa ārstēšanai bērniem ir no 5 mg / kg dienā līdz 10 mg / kg dienā, sadalot divās devās līdz maksimāli 600 mg (maksimālā deva, iespējams, attiecas uz bērniem. un pusaudžiem ar lielāku svaru un smagiem simptomiem).
Drošība un efektivitāte jaundzimušajiem nav noteikta.
Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Zantac
Simptomi un pazīmes
Ranitidīnam ir ļoti specifiska farmakoloģiskā aktivitāte, tāpēc pēc ranitidīna zāļu pārdozēšanas nav gaidāmas īpašas problēmas.
Ārstēšana
Atkarībā no gadījuma ir jāveic simptomātiska un atbalstoša terapija.
Ja nejauši esat lietojis / lietojis pārmērīgu ZANTAC devu, nekavējoties informējiet par to ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu.
Ja jums ir kādi jautājumi par ZANTAC lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Blakusparādības Kādas ir Zantac blakusparādības
Tāpat kā citas zāles, ZANTAC var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Lai klasificētu nevēlamo blakusparādību biežumu, tika izmantota šāda vienošanās: ļoti bieži (> 1/10), bieži (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000, <1/1000), ļoti reti (< 1/10 000), nav zināms (biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).
Nevēlamo blakusparādību biežums tika novērtēts, pamatojoties uz spontāniem ziņošanas datiem pēcreģistrācijas periodā.
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: izmaiņas asins šūnu skaitā (leikopēnija, trombocitopēnija). Tie parasti ir atgriezeniski. Agranulocitozi vai pancitopēniju dažreiz pavada kaulu smadzeņu hipoplāzija vai aplazija.
Imūnās sistēmas traucējumi:
Reti: paaugstinātas jutības reakcijas (nātrene, bullozs dermatīts, ekzēma, angioneirotiskā tūska, drudzis, bronhu spazmas, hipotensija, sāpes krūtīs un eozinofīlija).
Ļoti reti: anafilaktiskais šoks.
Nav zināms: aizdusa.
Par iepriekš minētajiem gadījumiem ziņots pēc vienas devas ievadīšanas.
Psihiskie traucējumi:
Ļoti reti: atgriezeniska garīga apjukums, depresija, halucinācijas un uzbudinājums.
Par iepriekš minētajiem notikumiem ziņots galvenokārt smagi slimiem pacientiem, gados vecākiem pacientiem un nieru slimniekiem. Šādos gadījumos administrācija ir jāpārtrauc.
Nervu sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: galvassāpes (dažreiz stipras), reibonis, miegainība, bezmiegs un atgriezeniskas, piespiedu kustības.
Acu slimības:
Ļoti reti: atgriezeniska neskaidra redze.
Ir ziņots par dažiem redzes miglošanās gadījumiem, kas saistīti ar mainītu izmitināšanu.
Sirdsdarbības traucējumi:
Ļoti reti: tāpat kā citu H2 receptoru antagonistu gadījumā, ir bijuši reti bradikardijas, tahikardijas, sirdsklauves, ekstrasistoles, atrioventrikulārās blokādes un šoka gadījumi.
Asinsvadu sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: vaskulīts.
Kuņģa -zarnu trakta traucējumi:
Ļoti reti: akūts pankreatīts, caureja, vemšana
Retāk: sāpes vēderā, aizcietējums, slikta dūša (šie simptomi gandrīz vienmēr uzlabojas ārstēšanas gaitā)
Aknu un žultsceļu traucējumi:
Reti: pārejošas un atgriezeniskas izmaiņas aknu darbības testos.
Ļoti reti: parasti atgriezenisks hepatīts (hepatocelulārs, hepatocanalikulārs vai jaukts) ar dzelti vai bez tās.
Ādas un zemādas audu bojājumi:
Reti: izsitumi uz ādas.
Ļoti reti: multiformā eritēma, alopēcija.
Skeleta -muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi:
Ļoti reti: simptomi, kas ietekmē muskuļu un skeleta sistēmu, piemēram, artralģija un mialģija.
Nieru un urīnceļu traucējumi:
Reti: kreatinīna līmeņa paaugstināšanās plazmā (parasti viegla; normalizējas ārstēšanas laikā)
Ļoti reti: akūts intersticiāls nefrīts.
Reproduktīvās sistēmas un krūts slimības:
Ļoti reti: atgriezeniska impotence un libido izmaiņas. Krūšu simptomi, patoloģijas un izmaiņas (piemēram, ginekomastija un galaktoreja).
Pediatriskā populācija
Ranitidīna drošums tika novērtēts bērniem vecumā no 0 līdz 16 gadiem ar ar skābi saistītiem stāvokļiem, un tas parasti bija labi panesams, un blakusparādību profils bija līdzīgs kā pieaugušajiem. Ir pieejami ierobežoti ilgtermiņa drošības dati, jo īpaši attiecībā uz izaugsmi un attīstību.
Atbilstība lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem samazina nevēlamo blakusparādību risku.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ziņojot par blakusparādībām, jūs varat palīdzēt iegūt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu.
Derīguma termiņš un saglabāšana
Derīguma termiņš: skatiet derīguma termiņu, kas uzdrukāts uz iepakojuma.
Derīguma termiņš attiecas uz produktu neskartā iepakojumā, pareizi uzglabātu.
Brīdinājums: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.
Zāles nedrīkst izmest kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat.Tas palīdzēs aizsargāt vidi.
Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā un neredzamā vietā.
Sastāvs un zāļu forma
ZANTAC 150 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur:
Aktīvais princips:
ranitidīna hidrohlorīds 167,40 mg
vienāds ar ranitidīnu 150 mg
Palīgvielas:
mikrokristāliskā celuloze; magnija stearāts; Opadry OY-S-7322
ZANTAC 300 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur:
Aktīvais princips:
ranitidīna hidrohlorīds 336,00 mg
vienāds ar 300 mg ranitidīna
Palīgvielas:
mikrokristāliskā celuloze; kroskarmelozes nātrijs; magnija stearāts; hipromeloze; titāna dioksīds (E171); triacetīns.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Apvalkotās tabletes:
20 apvalkotās tabletes pa 150 mg
20 apvalkotās tabletes pa 300 mg
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS
ZANTAC - TABLETES, KAS PĀRKLĀTAS AR Plēvi
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZANTAC 150 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur:
Aktīvā sastāvdaļa: ranitidīna hidrohlorīds 167,40 mg ir vienāds ar 150 mg ranitidīna.
ZANTAC 300 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur:
Aktīvā sastāvdaļa: ranitidīna hidrohlorīds 336,00 mg, kas vienāds ar 300 mg ranitidīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
03.0 ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
04.1 Terapeitiskās indikācijas
Pieaugušie (vecāki par 18 gadiem)
Divpadsmitpirkstu zarnas čūla, labdabīga kuņģa čūla, ieskaitot tās, kas saistītas ar ārstēšanu ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, recidivējoša čūla, pēcoperācijas čūla, refluksa ezofagīts, Zollingera-Elisona sindroms.
Ranitidīns ir indicēts arī tādos apstākļos kā gastrīts vai duodenīts, ja tas ir saistīts ar skābes hipersekrēciju.
Bērni (no 3 līdz 18 gadiem)
Peptiskas čūlas īslaicīga ārstēšana
Gastroezofageālā refluksa, tai skaitā refluksa ezofagīta, ārstēšana un gastroezofageālā refluksa slimības simptomu mazināšana.
04.2 Devas un lietošanas veids
Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus cilvēkus) / Pusaudži (no 12 gadu vecuma)
Parastā deva ir 300 mg dienā: 150 mg no rīta un 150 mg vakarā.
Pacientiem ar kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu alternatīvi var ievadīt 300 mg vienu reizi vakarā pirms gulētiešanas (ZANTAC 300 mg, 1 tablete vakarā pirms gulētiešanas).
Turklāt šādās situācijās: pacientiem ar lielām čūlām un / vai smēķētājiem, kuriem ir smags peptisks ezofagīts, var būt lietderīgi palielināt devu līdz 600 mg dienā, pēc iespējas ātrāk atgriežoties pie standarta devas shēmas. tieša medicīniskā uzraudzība.
Stresa čūlas asiņošanas profilaksei smagiem pacientiem vai atkārtotu asiņošanu pacientiem ar asiņojošu peptisku čūlu, pacienti, kuri saņem parenterālu ZANTAC terapiju, joprojām tiek uzskatīti par riskiem, tiklīdz viņi atsāk barot ar muti, var ārstēt ar ZANTAC 150 mg tabletēm divas reizes diena.
Divpadsmitpirkstu zarnas čūla, kuņģa čūla, recidivējoša čūla, pēcoperācijas čūla
Ieteicamā dienas deva 300 mg 4 nedēļas var izārstēt lielāko daļu čūlu. Ja nepieciešams, ārstēšanu var pagarināt līdz 6-8 nedēļām.
Ja rodas čūlas, ko izraisa ārstēšana ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) un / vai ja ir nepieciešama turpmāka terapija ar šīm zālēm, ieteicamā deva ir 300 mg 8 nedēļas. Ārstēšana var būt jāturpina līdz 12 nedēļām.
Pacientiem ar lielām čūlām un / vai smēķētājiem var būt lietderīgāk ievadīt 300 mg divas reizes dienā.
Pacientiem, kuriem pēc pozitīvas atbildes reakcijas uz īslaicīgu terapiju ir vēlams saglabāt ietekmi uz kuņģa sekrēciju, īpaši tiem, kuriem ir tendence recidivēt čūlas epizodes, var lietot uzturošo terapiju 150 mg vakarā. jau ārstējot ar 600 mg dienā, var būt lietderīgi sākt uzturošo terapiju ar 300 mg devu vakarā 8-12 nedēļas, pēc tam turpinot ar standarta devu.
Smēķēšana ir saistīta ar lielāku čūlas atkārtošanās gadījumu skaitu. Tāpēc smēķējošiem pacientiem jāiesaka atteikties no šī ieraduma; ja tas tā nav, uzturošā deva 300 mg vakarā nodrošina papildu aizsardzību pret standarta devu. 150 mg .
Uzturošā terapija (150 mg un 300 mg iekšķīgi vakarā) jānosaka un jāuzrauga ārstam.
Refluksa ezofagīts
Ieteicamā dienas deva barības vada refluksa slimības gadījumā ir 300 mg dienā, sadalot divās 150 mg devās 8 nedēļas.
Vidēji smaga peptiska ezofagīta gadījumā devu var palielināt līdz 600 mg dienā, sadalot divās līdz četrās devās līdz 12 nedēļām, tiešā ārsta uzraudzībā, pēc iespējas ātrāk atgriežoties pie standarta devas.
Ilgstošā ārstēšanā, lai novērstu recidīvu, ieteicamā deva ir 150 mg divas reizes dienā.
Zollingera-Elisona sindroms
Sākotnējā dienas deva ir 450 mg (t.i., 150 mg 3 reizes dienā), kuru vajadzības gadījumā var palielināt līdz 600-900 mg (ZANTAC 300 mg, 2-3 tabletes dienā).
Kuņģa -zarnu trakta augšdaļas asiņošana
Perorāla ārstēšana ir 300 mg dienā.
Ja perorālā terapija nav uzreiz iespējama, ārstēšanu var sākt ar ZANTAC šķīdumu injekcijām (skatīt atbilstošo zāļu aprakstu) un turpināt ar perorālu terapiju (300 mg dienā tik ilgi, cik nepieciešams).
Premedikācija anestēzijā
Pacientiem, kuriem ir risks saslimt ar skābes aspirācijas sindromu (Mendelsona sindroms), var ievadīt 150 mg perorālu devu 2 stundas pirms vispārējās anestēzijas ierosināšanas, un vēlams arī 150 mg devu iepriekšējā vakarā.
Var izmantot arī parenterālu ievadīšanas veidu (skatīt ZANTAC šķīduma injekcijām atbilstošo zāļu aprakstu).
Stresa čūla
Stresa čūlu profilaksei un ārstēšanai smagiem pacientiem ieteicamā dienas deva ir 300 mg.
Ja pacienta stāvoklis nepieļauj perorālu lietošanu, ārstēšanu var sākt ar ZANTAC šķīdumu injekcijām (skatīt atbilstošo zāļu aprakstu) un pēc tam turpināt ar perorālu terapiju.
Pacienti ar nieru mazspēju
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 50 ml / min) ranitidīns uzkrājas, līdz ar to palielinās plazmas koncentrācija. Šādiem pacientiem dienas deva ir ieteicama 150 mg vakarā.
Bērni vecumā no 3 līdz 11 gadiem un sver vairāk nekā 30 kg
Skatīt apakšpunktu 5.2 Farmakokinētiskās īpašības - Īpašas pacientu grupas.
Akūta peptiskās čūlas ārstēšana
Ieteicamā perorālā deva bērnu peptiskās čūlas ārstēšanai ir no 4 mg / kg / dienā līdz 8 mg / kg / dienā, ievadot divās dalītās devās līdz maksimāli 300 mg ranitidīna dienā 4 dienas. nepilnīgas dzīšanas gadījumā tiek norādītas papildu 4 terapijas nedēļas, jo dzīšana parasti notiek pēc astoņām ārstēšanas nedēļām.
Gastroezofageālais reflukss
Ieteicamā perorālā deva gastroezofageālā refluksa ārstēšanai bērniem ir no 5 mg / kg / dienā līdz 10 mg / kg / dienā, sadalot divās devās līdz 600 mg (maksimālā deva, iespējams, attiecas uz bērniem) un pusaudžiem ar lielāku svaru un smagiem simptomiem).
Drošība un efektivitāte jaundzimušajiem nav noteikta.
04.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pacientiem, piemēram, gados vecākiem cilvēkiem, cilvēkiem ar hronisku plaušu slimību, diabētu vai imūndeficītu, var būt paaugstināts kopienas pneimonijas attīstības risks. Liels epidemioloģisks pētījums parādīja, ka pacientiem, kuri vēl lieto H2 receptoru antagonistus, ir paaugstināts kopienas pneimonijas attīstības risks, salīdzinot ar tiem, kuri pārtrauca ārstēšanu, un novērotais relatīvais risks palielinājās par 1,82 % (95 % TI 1,26 - 2,64).
Kuņģa vēzis
Pirms uzsākt terapiju ar ranitidīnu pacientiem ar kuņģa čūlu, jāizslēdz tā iespējamais ļaundabīgais raksturs, jo ārstēšana ar ranitidīnu var maskēt kuņģa vēža simptomus.
Nieru slimība
Ranitidīns tiek izvadīts caur nierēm, tāpēc pacientiem ar smagu nieru mazspēju zāļu līmenis plazmā palielinās.
Deva jāmaina, kā aprakstīts iepriekš (skatīt 4.2. Apakšpunktu).
Īpaši ilgstošas ārstēšanas gadījumā gados vecākiem pacientiem un tiem, kam anamnēzē ir peptiska čūla, NSPL terapijas laikā regulāri jāveic medicīniskā kontrole attiecībā uz terapeitisko iedarbību un visām iespējamām blakusparādībām.
Objektīvu un subjektīvu simptomu recidīvi var rasties gan pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas, gan ilgstošas uzturošas terapijas laikā ar mazāku devu nekā pilna. Devas un lietošanas ilgums vienmēr jānosaka ārstam, paturot prātā, ka parasti simptomi izzūd pirms čūlas. ir sadzijusi.
Ranitidīna, tāpat kā visu H2 receptoru inhibitoru, lietošana veicina kuņģa iekšējo baktēriju attīstību, samazinot kuņģa skābumu.
Jāievēro piesardzība pacientiem ar aknu darbības traucējumiem.
Saskaņā ar retiem ziņojumiem ranitidīns var veicināt akūtu porfīrijas uzbrukumu rašanos.
Tādēļ jāizvairās no lietošanas pacientiem ar akūtiem porfīrijas uzbrukumiem.
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Ranitidīns spēj ietekmēt citu zāļu uzsūkšanos, metabolismu vai izdalīšanos caur nierēm. Izmaiņām farmakokinētiskajos parametros var būt nepieciešama skarto zāļu devas pielāgošana vai ārstēšanas pārtraukšana.
Mijiedarbība notiek, izmantojot dažādus mehānismus, tostarp:
1) ar aknu citohromu P450 saistītās jaukto funkciju oksigenāzes sistēmas kavēšana
Ranitidīns parastās terapeitiskās devās nepastiprina tādu zāļu darbību, kuras inaktivē šī enzīmu sistēma, piemēram, diazepāms, lidokaīns, fenitoīns, propranolols un teofilīns.
Ir saņemti ziņojumi par mainītu protrombīna laiku, lietojot kumarīna antikoagulantus (piemēram, varfarīnu). Sakarā ar šauru terapeitisko indeksu, vienlaikus lietojot ranitidīnu, ieteicams rūpīgi uzraudzīt protrombīna laika palielināšanos un samazināšanos.
2) Konkurence par nieru kanāliņu sekrēciju
ranitidīns, ko daļēji izvada katjonu sistēma, var ietekmēt klīrenss no citām šādā veidā izvadītajām zālēm. Lielas ranitidīna devas (piemēram, tās, ko lieto Zollingera-Elisona sindroma ārstēšanai) var samazināt prokainamīda un N-acetilprokainamīda izdalīšanos, kā rezultātā palielinās šo zāļu līmenis plazmā.
3) kuņģa pH izmaiņas
var tikt ietekmēta dažu zāļu bioloģiskā pieejamība. Tā rezultātā var palielināties absorbcija (piemēram, triazolāms, midazolāms, glipizīds) un samazināties absorbcija (piemēram, ketokonazols, atazanavīrs, delaviridīns, gefitnibs).
Nav pierādījumu par mijiedarbību starp ranitidīnu un amoksicilīnu un metronidazolu.
Ranitidīna uzsūkšanos var samazināt, ja vienlaikus tiek ievadītas lielas suralfāta, magnija vai alumīnija hidroksīda devas (2 g).
Šis efekts nerodas, ja šīs vielas ievada pēc 2 stundu intervāla.
04.6 Grūtniecība un zīdīšana
Auglība
Nav datu par ranitidīna ietekmi uz cilvēka auglību Pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par ietekmi uz vīriešu un sieviešu auglību (skatīt apakšpunktu 5.3 Preklīniskie dati par drošību).
Grūtniecība
Ranitidīns šķērso placentas barjeru. Tāpat kā citas zāles, to drīkst lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā tikai tad, ja to uzskata par absolūti nepieciešamu.
Barošanas laiks
Ranitidīns izdalās mātes pienā. Tāpat kā citas zāles, to drīkst lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā tikai tad, ja to uzskata par absolūti nepieciešamu.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Ja terapijas laikā pamanāt reiboni, miegainību vai reiboni, izvairieties vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus vai citādi veikt darbības, kurām nepieciešama tūlītēja modrība.
04.8 Nevēlamās blakusparādības
Lai klasificētu nevēlamo blakusparādību biežumu, tika izmantota šāda vienošanās: ļoti bieži (> 1/10), bieži (> 1/100, 1/1000, 1/10000,
Nevēlamo blakusparādību biežums tika novērtēts, pamatojoties uz spontāniem ziņošanas datiem pēcreģistrācijas periodā.
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi
Ļoti reti: izmaiņas asins šūnu skaitā, parasti atgriezeniskas (leikopēnija, trombocitopēnija). Agranulocitozi vai pancitopēniju dažreiz pavada kaulu smadzeņu hipoplāzija vai aplazija.
Imūnsistēmas traucējumi
Reti: paaugstinātas jutības reakcijas (nātrene, bullozs dermatīts, ekzēma, angioneirotiskā tūska, drudzis, bronhu spazmas, hipotensija, sāpes krūtīs un eozinofīlija).
Ļoti reti: anafilaktiskais šoks.
Par iepriekš minētajiem gadījumiem ziņots pēc vienas devas ievadīšanas.
Psihiskie traucējumi
Ļoti reti: atgriezeniska garīga apjukums, depresija, halucinācijas un uzbudinājums.
Par iepriekš minētajiem notikumiem ziņots galvenokārt pacientiem ar smagiem stāvokļiem, gados vecākiem pacientiem un nieru slimniekiem. Šādos gadījumos administrācija ir jāpārtrauc.
Nervu sistēmas traucējumi
Ļoti reti: galvassāpes (dažreiz stipras), reibonis, miegainība, bezmiegs un atgriezeniskas, piespiedu kustības.
Acu slimības
Ļoti reti: atgriezeniska neskaidra redze.
Ir ziņots par dažiem redzes miglošanās gadījumiem, kas saistīti ar mainītu izmitināšanu.
Sirdsdarbības traucējumi:
Ļoti reti: tāpat kā citu H2 antagonistu gadījumā, ir bijuši reti bradikardijas, tahikardijas, sirdsklauves, ekstrasistoles, atrioventrikulārās blokādes un šoka gadījumi.
Asinsvadu patoloģijas
Ļoti reti: vaskulīts.
Kuņģa -zarnu trakta traucējumi
Ļoti reti: akūts pankreatīts, caureja, vemšana
Retāk: sāpes vēderā, aizcietējums, slikta dūša (šie simptomi pastiprinās, turpinot ārstēšanu)
Aknu-žultsceļu traucējumi
Reti: pārejošas un atgriezeniskas izmaiņas aknu darbības testos.
Ļoti reti: parasti atgriezenisks hepatīts (hepatocelulārs, holestātisks vai jaukts) ar dzelti vai bez tās.
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti: izsitumi uz ādas.
Ļoti reti: multiformā eritēma, alopēcija.
Skeleta -muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi
Ļoti reti: simptomi, kas ietekmē muskuļu un skeleta sistēmu, piemēram, artralģija un mialģija.
Nieru un urīnceļu traucējumi
Ļoti reti: akūts intersticiāls nefrīts.
Reti: kreatinīna līmeņa paaugstināšanās plazmā (kas normalizējas, turpinot ārstēšanu).
Reproduktīvās sistēmas un krūts slimības
Ļoti reti: atgriezeniska impotence un libido izmaiņas. Krūšu izmaiņas (piemēram, ginekomastija un galaktoreja).
Pediatriskā populācija
Ranitidīna drošums tika novērtēts bērniem vecumā no 0 līdz 16 gadiem ar ar skābi saistītiem stāvokļiem, un tas parasti bija labi panesams, un blakusparādību profils bija līdzīgs kā pieaugušajiem. Ir pieejami ierobežoti ilgtermiņa drošības dati, jo īpaši attiecībā uz izaugsmi un attīstību.
04.9 Pārdozēšana
Ranitidīnam ir ļoti specifiska farmakoloģiskā aktivitāte, tāpēc pēc ZANTAC apvalkotās tabletes pārdozēšanas nav paredzamas īpašas problēmas.
Vajadzības gadījumā jāveic simptomātiska un atbalstoša terapija.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
05.1 Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: zāles peptiskās čūlas un gastroezofageālā refluksa slimības ārstēšanai H2 receptoru antagonisti.
ATĶ kods: A02BA02
ZANTAC ir specifisks un ātrs histamīna H2 receptoru antagonists. Tas kavē bazālo un stimulēto kuņģa skābes sekrēciju, samazinot gan sekrēcijas tilpumu, gan skābes un pepsīna saturu. ZANTAC ir salīdzinoši ilgs darbības ilgums un viena deva. 150 mg efektīvi nomāc kuņģa skābes sekrēciju 12 stundas.
05.2 Farmakokinētiskās īpašības
Uzsūkšanās
Pēc 150 mg ranitidīna iekšķīgas lietošanas maksimālā koncentrācija plazmā (300 līdz 550 ng / ml) tiek sasniegta 1-3 stundu laikā. Absorbcijas fāze sastāv no divām atšķirīgām virsotnēm vai plato, kas rodas sakarā ar zarnās izdalīto zāļu reabsorbciju. Ranitidīna absolūtā biopieejamība ir 50–60%, un, palielinot devu līdz 300 mg, koncentrācija plazmā palielinās proporcionāli.
Izplatīšana
Ranitidīns nav plaši saistīts ar plazmas olbaltumvielām (15%), bet tam ir ļoti plašs izkliedes tilpuma diapazons no 96 līdz 142 l.
Vielmaiņa
Ranitidīns netiek plaši metabolizēts. Devas daļa, kas atrodama kā metabolīti, ir līdzīga pēc iekšķīgas vai intravenozas ievadīšanas un ietver 6% devas urīnā kā N-oksīdu, 2% kā S-oksīdu, 2% kā desmetilranitidīnu un 1 līdz 2% kā furoskābes analogu.
Eliminācija
Koncentrācija plazmā samazinās eksponenciāli, un "terminālais pusperiods ir 2-3 stundas." Zāļu eliminācija notiek galvenokārt caur nierēm. Pēc i.v. no 150 mg 3H-ranitidīna 98% devas izdalās 93% ar urīnu un 5% ar izkārnījumiem, 70%-nemainītā veidā. Pēc 150 mg 3H-ranitidīna iekšķīgas lietošanas 96% devas izdalās, 26%-ar izkārnījumiem un 70%-ar urīnu, 35%-nemainītā veidā. Mazāk nekā 3% devas izdalās ar žulti. Nieru klīrenss ir aptuveni 500 ml / min, kas nozīmē, ka zāles iziet glomerulāro filtrāciju, kas norāda uz skaidru kanāliņu sekrēciju.
Īpašas pacientu grupas
Bērni (no 3 gadu vecuma)
Ierobežoti farmakokinētikas dati parādīja, ka pusperiodā nav būtisku atšķirību (diapazons bērniem no 3 gadu vecuma: 1,7 - 2,2 stundas) un klīrenss plazma (diapazons bērniem no 3 gadu vecuma: 9-22 ml / min / kg) starp bērniem un veseliem pieaugušajiem, kuri saņem perorālu ranitidīnu, kad tika veikta ķermeņa masas korekcija.
Pacienti vecāki par 50 gadiem
Pacientiem, kas vecāki par 50 gadiem, eliminācijas pusperiods ir pagarināts (3-4 stundas) un klīrenss ir samazināts, atbilstoši ar vecumu saistītai pavājinātai nieru funkcijai. Tomēr sistēmiskā iedarbība un uzkrāšanās palielinājās par 50%, kā rezultātā palielinājās pavājinātas nieru darbības ietekme un palielinājās biopieejamība gados vecākiem pacientiem.
05.3 Preklīniskie drošības dati
Pamatojoties uz tradicionālajiem pētījumiem, neklīniskie dati neliecina par īpašu risku cilvēkam drošības farmakoloģija, atkārtotu devu toksicitāte, genotoksicitāte, iespējama kancerogēna iedarbība, reproduktīvā un attīstības toksicitāte.
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
06.1 Palīgvielas
ZANTAC 150 mg apvalkotās tabletes
Mikrokristāliskā celuloze; magnija stearāts; opadry OY-S-7322.
ZANTAC 300 mg apvalkotās tabletes
Mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrijs, magnija stearāts, hipromeloze, titāna dioksīds (E171), triacetīns.
06.2 Nesaderība
Nav.
06.3 Derīguma termiņš
3 gadi.
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs
150 mg apvalkotās tabletes
Alumīnija / PVC blisteri, iepakoti kartona kastītēs: 20 apvalkotās tabletes pa 150 mg.
300 mg apvalkotās tabletes
Alumīnija / polietilēna sloksnes, kas ievietotas kartona kastēs: 20 apvalkotās tabletes pa 300 mg.
06.6 Norādījumi lietošanai un lietošanai
Nav īpašu norādījumu.
07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
GlaxoSmithKline S.p.A. - Via A. Flemings, 2 - Verona
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
ZANTAC 150 mg apvalkotās tabletes - 20 apvalkotās tabletes - AIC n. 024448021
ZANTAC 300 mg apvalkotās tabletes - 20 apvalkotās tabletes - AIC n. 024448058
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS
1981. gada 15. jūnijs / 2009. gada janvāris
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
2012. gada 16. oktobris