Aktīvās sastāvdaļas: fentikonazols (fentikonazola nitrāts)
Lomexin 2% šampūns
Lomexin iepakojuma ieliktņi ir pieejami šādu izmēru iepakojumiem:- Lomexin 2% šampūns
- Lomexin 2% maksts krēms, Lomexin 200 mg mīkstās maksts kapsulas, Lomexin 600 mg mīkstās maksts kapsulas, Lomexin 0,2% maksts šķīdums
- Lomexin 2% krēms, Lomexin 2% gels, Lomexin 2% ādas aerosols, šķīdums, Lomexin 2% ādas šķīdums, Lomexin 1% ādas pulveris, Lomexin 2% ādas pulveris, Lomexin 2% ādas putas
- Lomexin 1000 mg mīkstas maksts kapsulas
Kāpēc lieto Lomexin? Kam tas paredzēts?
Lomexin satur aktīvo vielu fentikonazola nitrātu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par "pretsēnīšu līdzekļiem" dermatoloģiskai lietošanai, un darbojas pret sēnīšu izraisītām infekcijām.
Lomexin lieto lokāli (lokāli), lai ārstētu galvas ādas infekcijas, ko izraisa rauga sēnīšu grupa, ko sauc par Pityrosporum, piemēram:
- seborejas dermatīts
- infekcija, ko sauc par "pityriasis capitis".
Konsultējieties ar ārstu, ja pēc īsa ārstēšanas laika nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk.
Kontrindikācijas Kad Lomexin nedrīkst lietot
Nelietojiet Lomexin
- ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
- ja esat grūtniece (skatīt sadaļu "Grūtniecība un zīdīšanas periods").
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Lomexin lietošanas
Pirms Lomexin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Zāļu lietošana vietējai lietošanai (lokālai lietošanai), īpaši ilgstoši, var izraisīt alerģiskas reakcijas (sensibilizācijas parādības).
Šādā gadījumā pārtrauciet ārstēšanu un konsultējieties ar ārstu, kurš ieteiks atbilstošu terapiju.
Ja esat ilgstoši ārstējies ar zālēm, ko sauc par "kortikosteroīdiem", pagaidiet apmēram piecpadsmit dienas pirms Lomexin šampūna lietošanas.
Izvairieties no saskares ar acīm.
Ja produkts nokļūst acīs, rūpīgi izskalojiet ar ūdeni.
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Lomexin iedarbību
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.
Nav zināma citu zāļu mijiedarbība ar Lomexin.
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Lomexin lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama, lai gan fentikonazola uzsūkšanās caur ādu ir diezgan vāja.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Lomexin neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Lomexin satur propilēnglikolu
Tas var izraisīt ādas kairinājumu.
Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Lomexin: Devas
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā norādījis ārsts vai farmaceits.
Ja rodas šaubas, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Nomazgājiet infekcijas skartās vietas ar Lomexin šampūnu, ļaujiet tai iedarboties apmēram 3-4 minūtes un pēc tam rūpīgi izskalojiet.
Veiciet ārstēšanu divas reizes nedēļā 2-4 nedēļas
Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Lomexin
Ja esat lietojis Lomexin vairāk nekā noteikts
Nejaušas Lomexin pārdozēšanas / norīšanas gadījumā nekavējoties informējiet ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu. Ja jums ir kādi jautājumi par Lomexin lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Ja esat aizmirsis lietot Lomexin
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja pārtraucat lietot Lomexin
Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Blakusparādības Kādas ir Lomexin blakusparādības
Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Lietojot saskaņā ar ieteikumiem, Lomexin uzsūcas tikai slikti, un nav paredzama nevēlama ietekme uz visu ķermeni (sistēmiska iedarbība) Ilgstoša vietējo (vietējo) zāļu lietošana var izraisīt sensibilizāciju (skatīt sadaļu "Brīdinājumi un piesardzība lietošanā").
Lietojot Lomexin, novērotas šādas blakusparādības:
Ļoti reti (var skart līdz 1 no 10 000 cilvēkiem)
- ādas apsārtums (eritēma)
- nieze
- izsitumi uz ādas (izsitumi)
- izsitumi un ādas apsārtums (eritematozi izsitumi)
- ādas kairinājums
- dedzinoša ādas sajūta.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Ziņojot par blakusparādībām, jūs varat palīdzēt nodrošināt plašāku informāciju par šo zāļu drošību.
Derīguma termiņš un saglabāšana
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes pēc “Derīgs līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Tas palīdzēs aizsargāt vidi.
Ko Lomexin satur
- Aktīvā viela ir fentikonazola nitrāts. 100 g šķīduma satur 2 g fentikonazola nitrāta.
- Citas sastāvdaļas ir propilēnglikols, nātrija laurilētera sulfāta šķīdums, alkilamidobetaīna šķīdums, attīrīts ūdens.
Lomexin ārējais izskats un iepakojums
Lomeksīns ir 2% šampūna veidā. Iepakojuma saturs ir 100 g pudele
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS
LOMEXIN
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lomexin 2% maksts krēms
100 g maksts krēma satur 2 g fentikonazola nitrāta.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
100 g maksts krēma satur 5 g propilēnglikola, 3 g cetilspirta, 1 g hidrogenēta lanolīna.
Lomexin 0,2% maksts šķīdums
100 ml maksts šķīduma satur 0,2 g fentikonazola nitrāta.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
100 ml maksts šķīduma satur 10 g propilēnglikola, 0,01 g benzalkonija hlorīda.
Lomexin 200 mg mīkstas maksts kapsulas
Katra mīkstā maksts kapsula satur 200 mg fentikonazola nitrāta.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra mīkstā maksts kapsula satur 0,80 mg nātrija etilparahidroksibenzoāta, 0,40 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta.
Lomexin 600 mg mīkstas maksts kapsulas
Katra mīkstā maksts kapsula satur 600 mg fentikonazola nitrāta.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra mīkstā maksts kapsula satur 1 mg nātrija etilparahidroksibenzoāta, 0,50 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta.
Lomexin 1000 mg mīkstas maksts kapsulas
Katra mīkstā maksts kapsula satur 1000 mg fentikonazola nitrāta.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra mīkstā maksts kapsula satur 1,60 mg nātrija etilparahidroksibenzoāta, 0,70 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
03.0 ZĀĻU FORMA
Maksts krēms.
Maksts šķīdums.
Mīkstas maksts kapsulas.
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
04.1 Terapeitiskās indikācijas
Lomexin 2% maksts krēms, Lomexin 200 mg un 600 mg mīkstās maksts kapsulas, Lomexin 0,2% maksts šķīdums:
Dzimumorgānu gļotādu kandidoze (vulvovaginīts, skarts, infekcijas fluors).
Lomexin 1000 mg mīkstās maksts kapsulas:
Maksts trichomoniāze.
Maksts infekcijas, kas saglabājušās jaukta veidā Trichomonas vaginalis Un Candida albicans.
Dzimumorgānu gļotādu kandidoze (vulvovaginīts, skarts, infekcijas fluors).
04.2 Devas un lietošanas veids
Lomexin 2% maksts krēms - Ievadiet aplikatora saturu (apmēram 5 g) dziļi maksts. To uzklāj ar aplikatoru (mazgājams un atkārtoti lietojams) pirms gulētiešanas, ja nepieciešams, arī no rīta.
Lai izvairītos no atkārtotas inficēšanās, partneri ieteicams vienlaicīgi ārstēt (dzimumlocekļa un priekšādiņas) ar Lomexin krēmu.
Lomexin 0,2% maksts šķīdums - 1-2 maksts apūdeņojumi dienā 7 dienas kā palīgterapija citām zālēm recidīvu profilaksei.
Lomexin 200 mg mīkstas maksts kapsulas - 1 mīksta maksts 200 mg maksts kapsula vakarā pirms gulētiešanas trīs dienas, atkarībā no ārsta sprieduma.
Lomexin 600 mg mīkstās maksts kapsulas - 1 maksts mīkstā kapsula 600 mg vakarā vienā devā. Ja simptomi saglabājas, otro ievadīšanu var atkārtot pēc 3 dienām.
Lomexin 1000 mg mīkstās maksts kapsulas - maksts infekcijās no Trichomonas un jauktajos (Trichomonas + Candida) ieteicams uzklāt 1 maksts mīkstās maksts kapsulas 1000 mg, pēc tam pēc 24 stundām, ja nepieciešams.
Infekcijās ar Candida: 1 maksts mīkstā maksts kapsula 1000 mg vakarā vienā devā. Ja simptomi saglabājas, otro ievadīšanu var atkārtot pēc 3 dienām.
Mīkstās maksts kapsulas tiek ievietotas dziļi maksts (līdz fornixes līmenim).
04.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. Apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Grūtniecība (skatīt apakšpunktu 4.6).
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Ievadot intravagināli, var novērot nelielu dedzinošu sajūtu, kas ātri izzūd.
Vietējai lietošanai paredzētu līdzekļu lietošana, īpaši ilgstoši, var izraisīt sensibilizācijas parādības.Šajā gadījumā pārtrauciet ārstēšanu un konsultējieties ar ārstu, lai ieviestu piemērotu terapiju.
Mīkstās maksts kapsulas vai maksts krēmu nedrīkst lietot kopā ar barjeras kontracepcijas līdzekļiem (skatīt apakšpunktu 4.5).
Svarīga informācija par dažām sastāvdaļām:
Lomexin 2% maksts krēms un Lomexin 0,2% maksts šķīdums satur propilēnglikolu. Tie var izraisīt ādas kairinājumu.
Lomexin 2% maksts krēms satur cetilspirtu. Var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu).
Lomexin 2% maksts krēms satur hidrogenētu lanolīnu. Var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu).
Lomexin 0,2% maksts šķīdums satur benzalkonija hlorīdu. Kairinošs, var izraisīt lokālas ādas reakcijas.
Lomexin 200 mg mīkstās maksts kapsulas, Lomexin 600 mg mīkstās maksts kapsulas un Lomexin 1000 mg mīkstās maksts kapsulas satur nātrija etilparahidroksibenzoātu un nātrija propilparahidroksibenzoātu. Tie var izraisīt alerģiskas reakcijas (pat aizkavētas).
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Mīkstās maksts kapsulās vai maksts krēmā esošās treknās palīgvielas un eļļas var kaitēt lateksa kontracepcijas līdzekļiem (skatīt apakšpunktu 4.4).
04.6 Grūtniecība un zīdīšana
Lai gan fentikonazola uzsūkšanās no maksts ir diezgan slikta, zāles grūtniecības laikā nav ieteicams lietot.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Lomexin neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
04.8 Nevēlamās blakusparādības
Lietojot saskaņā ar ieteikumiem, Lomexin uzsūcas tikai slikti, un nav paredzamas sistēmiskas blakusparādības. Ilgstoša vietējo līdzekļu lietošana var izraisīt sensibilizācijas parādības (skatīt apakšpunktu 4.4).
Nevēlamās blakusparādības ir norādītas tabulā, kas uzskaitītas pēc MedDRA orgānu sistēmas klasēm un biežuma: ļoti bieži (≥1 / 10); bieži (≥ 1/100,
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas radušās pēc zāļu reģistrācijas, jo tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvuma un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālistus lūdz ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu. " www.aifa.gov.it/responsabili.
04.9 Pārdozēšana
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
05.1 Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: ginekoloģiski pretmikrobu līdzekļi un antiseptiķi; imidazola atvasinājumi.
ATĶ kods: G01AF12.
Lomeksīns ir plaša spektra pretsēnīšu līdzeklis.
- In vitro: augsta fungistatiska un fungicīda iedarbība uz dermatofītiem (visas sugas Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), uz Candida albicans un citiem ādas un gļotādu sēnīšu infekciju izraisītājiem.
"Darbība, kas kavē skābes proteināžu sekrēciju Candida albicans.
- In vivo: ārstējot jūras mikozi dermatofītu un Candida izraisītu ādas mikozi 7 dienu laikā.
Lomeksīnam ir arī antibakteriāla iedarbība uz grampozitīviem mikroorganismiem.
Ir pierādīts, ka fentikonazols ir aktīvs gan in vivo, gan in vitro Trichomonas vaginalis.
Darbības mehānisms
Pieņemtais darbības mehānisms: oksidējošo enzīmu bloķēšana ar peroksīdu uzkrāšanos un sēnīšu šūnas nekrozi; tieša iedarbība uz membrānu.
05.2 Farmakokinētiskās īpašības
Farmakokinētikas testi parādīja pilnīgi nenozīmīgu transkutānu uzsūkšanos gan dzīvniekiem, gan cilvēkiem.
05.3 Preklīniskie drošības dati
Akūta toksicitāte
LD50 pele: os> 3000 mg / kg; i.p. 1276 mg / kg (M), 1265 mg / kg (F);
LD50 žurka: os> 3000 mg / kg; s.c.> 750 mg / kg; i.p. 440 mg / kg (M), 309 mg / kg (F).
Hroniska toksicitāte: 40-80-160 mg / kg / dienā os 6 mēnešus žurkām un suņiem bija labi panesami, izņemot vieglas vai vidēji smagas vispārējas toksicitātes izpausmes (žurkām aknu masas palielināšanās, lietojot devu 160 mg / kg, tomēr bez histopatoloģiskām izmaiņām un sunim pārejošs SGPT pieaugums 80 un 160 mg / kg devās, kas saistīts ar aknu masas palielināšanos).
Lomeksīns neietekmē sieviešu un vīriešu dzimumorgānu funkcijas, kā arī neietekmē reprodukcijas sākumposmu. No pētījumiem par reproduktīvā toksicitāte tāpat kā citiem imidazoliem, embrioletāls efekts parādījās, lietojot lielas perorālas devas (> 20 mg / kg), kas 20–60 reizes pārsniedza devu, ko sievietes maksts absorbēja. Lomeksīnam nebija teratogēnu īpašību žurkām un trušiem.
Lomeksīns nebija mutagēns 6 mutagenitātes testos.
Pieļaujamība Lomeksīna koncentrācija bija apmierinoša jūrascūciņām un trušiem. Rezultāti, kas iegūti pundurcūkai, kuras āda ir morfoloģiski un funkcionāli līdzīga cilvēku ādai un parasti uzrāda izteiktu jutību pret dažādiem kairinātājiem.
Lomeksīns neliecināja par sensibilizāciju, fototoksicitāti un foto alerģiju.
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
06.1 Palīgvielas
Lomexin 2% maksts krēms
Propilēnglikols
Hidrogenēts lanolīns
Rafinēta mandeļu eļļa
Taukskābju poliglikola esteris
Cetilspirts
Glicerila monostearāts
Nātrija edetāts
Attīrīts ūdens.
Lomexin 0,2% maksts šķīdums
Propilēnglikols
Benzalkonija hlorīds
Alkilamidobetaīna šķīdums
Attīrīts ūdens.
Lomexin 200 mg mīkstas maksts kapsulas
Piesātināto taukskābju triglicerīdi
Bezūdens koloidālais silīcija dioksīds.
Korpusa sastāvdaļas:
Želeja
Glicerīns
Titāna dioksīds
Nātrija etilparahidroksibenzoāts
Nātrija propilparahidroksibenzoāts.
Lomexin 600 mg mīkstas maksts kapsulas
Šķidrais parafīns
Baltais vazelīns
Sojas lecitīns.
Korpusa sastāvdaļas:
Želeja
Glicerīns
Titāna dioksīds
Nātrija etilparahidroksibenzoāts
Nātrija propilparahidroksibenzoāts.
Lomexin 1000 mg mīkstas maksts kapsulas
Šķidrais parafīns
Baltais vazelīns
Sojas lecitīns.
Korpusa sastāvdaļas:
Želeja
Glicerīns
Titāna dioksīds
Nātrija etilparahidroksibenzoāts
Nātrija propilparahidroksibenzoāts.
06.2 Nesaderība
Nav būtisks.
06.3 Derīguma termiņš
3 gadi.
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Nav.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs
Lomexin 2% maksts krēms: alumīnija caurule iekšēji pārklāta ar krāsu ar 1 aplikatoru.
78 g caurule ar 1 aplikatoru.
Lomexin 0,2% maksts šķīdums: plastmasas pudeles ar vienreiz lietojamu aplikatoru.
5 pudeles pa 150 ml.
Lomexin 200 mg mīkstās maksts kapsulas: PVC / PVDC un alumīnija blisteri.
Kastīte ar 6 kapsulām.
Lomexin 600 mg mīkstās maksts kapsulas: PVC / PVDC un alumīnija blisteri.
Kartona kastīte ar 2 kapsulām.
Lomexin 1000 mīkstās maksts kapsulas: PVC / PVDC un alumīnija blisteri.
Kartona kastīte ar 2 kapsulām.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
06.6 Norādījumi lietošanai un lietošanai
Lomexin 2% maksts krēms
Izpildiet zemāk redzamajā diagrammā redzamos norādījumus.
Pārliecinieties, ka aplikators vienmēr ir pilnīgi tīrs.
Pēc katras lietošanas rūpīgi nomazgājiet to ar siltu ūdeni un ziepēm.
Ja ārsts īpašu iemeslu dēļ iesaka aplikatora sterilizāciju, ievērojiet viņa norādījumus.
Tomēr neizmantojiet karstu ūdeni virs 50 ° C vai organiskos šķīdinātājus.
Pēc tam nosusiniet aplikatoru un uzglabājiet to savā traukā.
Norādījumi Lomexin 2% maksts krēma lietošanai :
1. Uzskrūvējiet aplikatoru uz vāciņa, nevis uz caurules.
2. Viegli saspiediet cauruli tā apakšējā galā, lai piepildītu aplikatoru. Ja virzulis rada pretestību, uzmanīgi pavelciet to. Ja vien ārsts nav norādījis citādi, aplikators ir pilnībā jāpiepilda.
3. Noņemiet aplikatoru no caurules, kas nekavējoties jāaizver ar vāciņu.
4. Guļus stāvoklī ar paceltiem un izplestiem ceļiem maigi ievadiet aplikatoru maksts pēc iespējas dziļāk. Nospiediet virzuli līdz galam. Pēc tam izņemiet aplikatoru, nepieskaroties virzulim.
Norādījumi par Lomexin 0,2% maksts šķīduma lietošanu :
- Turiet pudeli aiz rievotā gredzena un salieciet vāciņu, līdz drošības plomba ir salūzusi.
- Noņemiet kanulu, turot to cauri vāciņam, līdz tā nofiksējas vietā.
- Kanulu var pielāgot atbilstoši vajadzībām. Viegli ievadiet kanulu maksts un ar vairāk vai mazāk intensīvu spiedienu nospiediet pudeles sienas, lai to pilnībā iztukšotu; īpašs vārsts neļauj šķīdumam atgriezties pudelē.
Apūdeņošanu vēlams veikt guļus stāvoklī.
Lēna apūdeņošana veicina labāku medicīnisko tīrīšanu.
Nav īpašu norādījumu par citiem Lomexin preparātiem.
Neizlietotās zāles un šo zāļu atkritumi jāiznīcina saskaņā ar vietējiem noteikumiem.
07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
RECORDATI Chemical and Pharmaceutical Industries S.p.A. - Via M. Civitali, 1 - 20148 Milāna.
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
Lomexin 2% maksts krēms - 78 g tūbiņa ar 1 aplikatoru A.I.C. n. 026043277
Lomexin 0,2% maksts šķīdums - 5 pudeles 150 ml A.I.C. n. 026043190
Lomexin 200 mg mīkstās maksts kapsulas - 6 A.I.C. n. 026043101
Lomexin 600 mg mīkstās maksts kapsulas - 2 kapsulas A.I.C. n. 026043152
Lomexin 1000 mg mīkstās maksts kapsulas - 2 kapsulas A.I.C. n. 026043202
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 1986. gada 10. maijs
Pēdējās atjaunošanas datums: 2010. gada 31. maijs
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
30/09/2015
