Tie ir dabiskas izcelsmes savienojumi; precīzāk, teikoplanīnu ražo aktinomicīti Actinoplanes teichomyceticus. Taisnības labad jāsaka, ka teikoplanīns nav viena molekula, bet tas ir savienojums, kas sastāv no piecu dažādu fermentācijas produktu maisījuma (teikoplanīns A2-1, teikoplanīns A2-2, teikoplanīns A2-3, teikoplanīns A2-4, teikoplanīns A2- 5) ražo iepriekšminētā baktērija, tomēr tai ir kopīgs centrālais kodols. Dažādos produktus atšķir viena no sānu ķēdēm (mainīgā daļa ir apzīmēta ar burtu "R" pamatā esošajā ķīmiskajā struktūrā).
Lai veiktu antibiotiku darbību, teikoplanīnu var ievadīt parenterāli (injekcijas vai infūzijas veidā) vai iekšķīgi.
Teikoplanīna bāzes zāles, kas pašlaik pieejamas Itālijas tirgū, var saturēt aktīvo sastāvdaļu dažādās koncentrācijās (200 mg un 400 mg). Tie, kuriem ir mazāka deva, var tikt izsniegti, uzrādot atkārtojamu recepti (RR), bet, tā kā tie ir klasificēti kā A grupas zāles - ja pastāv apstākļi (atbrīvojums no patoloģijas), to izmaksas var kompensēt valsts veselības sistēma ( SSN). Gluži pretēji, zāles, kas satur teikoplanīnu lielās devās, klasificē kā H grupas zāles, un tām ir jāuzrāda neatkārtojama medicīniska recepte (RNRL-pārdod sabiedrībai pēc slimnīcu vai speciālistu receptes), un to izmaksas tiek pilnībā segtas. pilsoņa.
Teicoplanīnu saturošu zāļu piemēri
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teikoplanīns ir antibiotika, ko lieto pieaugušajiem un bērniem (ieskaitot zīdaiņus) infekciju ārstēšanai, ko izraisa jutīgi mikroorganismi, kas ietekmē:
- Āda un zemādas audi;
- Kauli un locītavas;
- Sirds;
- Plaušas;
- Urīnceļi;
- Vēders (peritonīts);
- Asinis (bakterēmija un septicēmija, ko izraisa kāda no iepriekš uzskaitītajām infekcijām).
Turklāt teikoplanīnu var izmantot, lai cīnītos pret dažām zarnu infekcijām, ko izraisa Clostridium difficile (šajā gadījumā aktīvo sastāvdaļu ievada iekšķīgi).
Vai jūs zinājāt, ka ...
Teikoplanīns ir viena no antibiotikām, ko var izmantot celmu izraisītu infekciju ārstēšanai Staphylococcus aureus izturīgs pret meticilīnu (MRSA).
pamatojoties uz teikoplanīnu, pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir viens vai vairāki no šiem stāvokļiem:- Ja Jums ir alerģija pret vankomicīnu (citu glikopeptīdu ar antibiotiku iedarbību), jo ir augsts alerģiskas reakcijas risks pret teikoplanīnu;
- Ja Jums ir bijis sarkanā kakla sindroms;
- Ja Jums ir nieru darbības traucējumi;
- Ja Jums ir trombocitopēnija;
- Ja lietojat zāles, kas var izraisīt dzirdes un / vai nieru bojājumus (ototoksiskas un nefrotoksiskas zāles).
Jebkurā gadījumā, pirms lietojat jebkāda veida zāles, kuru pamatā ir teikoplanīns, ir jāinformē ārsts par savu veselības stāvokli, informējot viņu par iespējamu jebkādu slimību vai slimību klātbūtni, pat ja tas nav minēts iepriekš minētajā sarakstā.
Ārstēšanas laikā ar teikoplanīnu ārsts var izlemt, ka pacientam jāveic regulāras asins analīzes un testi, lai pārbaudītu dzirdi un nieru darbību, īpaši, ja ārstēšana ilgs ilgu laiku vai ja jau ir nieru darbības traucējumi.
Lūdzu, ņemiet vērā
Teikoplanīna lietošana var izraisīt nevēlamas blakusparādības, kas var ietekmēt spēju vadīt transportlīdzekli un / vai apkalpot mehānismus. Ja tas notiek, no šādām darbībām vajadzētu izvairīties.
;Jebkurā gadījumā, pirms sākat terapiju ar teikoplanīnu, pastāstiet ārstam, ja lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis jebkādas zāles vai produktus, ieskaitot bezrecepšu zāles (SOP), bezrecepšu zāles. zāles, augu un fitoterapijas līdzekļus un homeopātiskos līdzekļus.
rodas nevēlamas sekas, kas atšķiras pēc veida un intensitātes, vai arī tās vispār netiek parādītas.Tālāk ir uzskaitītas dažas blakusparādības, kas var rasties teikoplanīna terapijas laikā.
Nopietnas blakusparādības
Ārstēšana ar teikoplanīnu var izraisīt nopietnas blakusparādības, kas prasa tūlītēju zāļu lietošanas pārtraukšanu.
- Smagas un pēkšņas alerģiskas reakcijas;
- Sārtums ķermeņa augšdaļā
- Stīvensa-Džonsona sindroms vai toksiska epidermas nekrolīze;
- Zāļu reakcija ar eozinofīliju un sistēmiskiem simptomiem (DRESS).
Citas nopietnas blakusparādības, kurām nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība, ir šādas:
- Bronhu spazmas;
- Agranulocitoze;
- Visu asins šūnu samazināšanās
- Izmaiņas nieru darbā;
- Krampji.
Citas blakusparādības
Citas iespējamās blakusparādības, ko izraisa ārstēšana ar teikoplanīnu, ir šādas:
- Izsitumi un izsitumi uz ādas;
- Nieze;
- Drudzis;
- Sāpes;
- Savārgums un vemšana;
- Galvassāpes;
- Reibonis
- Dzirdes zudums, reibonis un / vai troksnis ausīs;
- Trombocītu skaita samazināšanās;
- Paaugstināts aknu enzīmu līmenis asinīs;
- Kreatinīna līmeņa paaugstināšanās asinīs;
- Abscesi;
- Parenterālas ievadīšanas gadījumā reakcijas ievadīšanas vietā.
Pārdozēšana
Tā kā teikoplanīna zāles parasti ievada slimnīcas apstākļos ārsti vai veselības aprūpes speciālisti, pārdozēšana ir maz ticama, bet ne neiespējama. Nav specifisku antidotu, tāpēc pārdozēšanas gadījumā ārstēšana būs simptomātiska un atbalstoša.
. Teikoplanīna mērķis atšķiras no beta-laktāma antibiotiku mērķa; sīkāk, baktēriju peptidoglikānu sintēzi bloķē specifiskā saite ar D-alanil-D-alanīna atlikumiem.Diemžēl jāatzīmē, ka dažas baktērijas, izmantojot dažādus darbības mehānismus, spēj attīstīt rezistenci pret šo aktīvo vielu.
vai intravenozi, vai intravenozas infūzijas veidā (ievada ārsts vai veselības aprūpes speciālists), kā arī to var lietot iekšķīgi. Zāļu devas un lietošanas veids, pamatojoties uz teikoplanīnu, ārstam jānosaka atkarībā no ārstējamā infekcijas veida. Tomēr turpmāk norādītās devas, ko parasti lieto terapijā.
Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma:
- Ādas un zemādas audu, plaušu un urīnceļu infekcijas:
- Sākotnējā deva (pirmās trīs devas): 400 mg ik pēc 12 stundām (atbilst 6 mg uz kg ķermeņa masas), ievadot intravenozi vai intramuskulāri.
- Uzturošā deva400 mg (atbilst 6 mg uz kg ķermeņa masas), ievadot vienu reizi dienā intravenozas vai intramuskulāras injekcijas veidā.
- Kaulu, locītavu un sirds infekcijas:
- Sākotnējā deva (pirmajām 3-5 devām): 800 mg (atbilst 12 mg uz kg ķermeņa masas), ievadīts ik pēc 12 stundām intravenozas vai intramuskulāras injekcijas veidā.
- Uzturošā deva800 mg (atbilst 12 mg uz kg ķermeņa masas), ievadot vienu reizi dienā intravenozas vai intramuskulāras injekcijas veidā.
- Zarnu infekcijas, ko izraisa Clostridium difficile:
- Šādos gadījumos teikoplanīns jālieto iekšķīgi. Parastā lietotā deva ir 100-200 mg divas reizes dienā 7-14 dienas.
Bērniem vecumā no 2 mēnešiem līdz 12 gadiem parastā deva ir šāda:
- Sākotnējā deva (pirmajām 3 devām): 10 mg uz kg ķermeņa svara, ievadot ik pēc 12 stundām, injicējot vēnā.
- Uzturošā deva6-10 mg uz kg ķermeņa svara, ievadot vienu reizi dienā, injicējot vēnā.
Zīdaiņiem (no dzimšanas līdz 2 mēnešu vecumam) parasti tiek lietotas šādas devas:
- Sākotnējā deva (pirmajā dienā): 16 mg uz kg ķermeņa masas, ievadot pilienveida infūzijas veidā vēnā.
- Uzturošā deva: 8 mg uz kg ķermeņa svara, ievadot pilienveida infūzijas veidā vēnā vienu reizi dienā.
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem un pacientiem, kuriem tiek veikta peritoneālā dialīze, ievadītās devas var samazināt. Ārsts izlems, kā un cik daudz zāļu ievadīt.
?Teikoplanīna lietošana grūtniecības laikā pakļauj auglim iespējamu nieru un iekšējās auss bojājumu risku. Tāpēc grūtniecības laikā aktīvā sastāvdaļa jālieto tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams un tikai stingrā ārsta uzraudzībā.
Attiecībā uz zīdīšanu nav zināms, vai teikoplanīns izdalās mātes pienā. Šī iemesla dēļ, ja ārstēšana ar attiecīgo aktīvo sastāvdaļu ir nepieciešama, ārsts noteiks, vai zīdīšanu var turpināt vai arī tā jāpārtrauc.
