ACTRAPHANE ® zāles, kuru pamatā ir šķīstošais insulīns + cilvēka insulīns
TErapeitiskā grupa: divfāzu insulīns injekcijām - insulīns un tā analogi
Indikācijas ACTRAPHANE ® Šķīstošais insulīns + izofāna insulīns
ACTRAPHANE ® ir indicēts kā cukura diabēta zāļu terapija, kurai nepieciešama insulīna ievadīšana, lai nodrošinātu labu glikēmijas kontroli.
Darbības mehānisms ACTRAPHANE ® Šķīstošais insulīns + izofāna insulīns
ACTRAPHANE ® ir zāles, kas sastāv no ātras un ilgstošas uzsūkšanās insulīna maisījuma dažādos procentos atkarībā no pacienta terapeitiskajām vajadzībām.
Kā zināms, insulīnam ir ļoti ātrs eliminācijas pusperiods, kas iedarbojas uz specifiskiem receptoriem, ko izsaka ar insulīnu jutīgi audi, un dod priekšroku gan glikozes uzņemšanai, gan izmantošanai asinīs; tādēļ atšķirīgo darbības laiku nosaka insulīna ķīmiskās un fizikālās īpašības. dažādi insulīna analogi un ar tiem saistītā absorbcijas kinētika.
ACTRAPHANE ® mēs atrodam gan šķīstošu ātras darbības insulīna formu, kas ir atbildīga par ātro terapeitisko efektu, kas tiek lēsts aptuveni 30 minūtes pēc subkutānas ievadīšanas, gan izofāna formu, kas izpaužas kā hipoglikēmiska iedarbība apmēram pēc 2 stundām pēc uzņemšanas, bet kas saglabājas pilnas 18-24 stundas.
Šāda veida preparāti ļauj vienlaikus adekvāti kontrolēt glikēmiju pēc ēšanas un bazālo, regulējot glikēmijas koncentrāciju un samazinot hipoglikēmisko un hiperglikēmisko virsotņu parādīšanos.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
1. BIFĀZISKAIS IZFĀNA INSULĪNS UN SVARA PALIELINĀŠANA
J Diabēts. 2010. gada decembris; 2: 250-5.
Divfāzu analogu un regulāru NPH insulīna maisījumu svara pieauguma ietekmes novērtējums pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu.
Temizel M, Mert M, Bozbey C, Arman Y, Cevizci E, Altintaş N, Cetin Ölek A.
Svara pieaugums, kas saistīts ar insulīna terapiju pacientiem ar II tipa cukura diabētu, ir negatīvs faktors, kas var samazināt pašas terapijas efektivitāti. Šajā pētījumā divfāzu izofāna insulīna svara pieaugumu veicinošā iedarbība tika novērota 6 līdz 12 mēnešu laikā.Pēc ārstēšanas pabeigšanas vidējais svara pieaugums bija 3 līdz 5 kg.
2. INSULĪNA TERAPIJA UN ĀRSTĒŠANAS MĒRĶI
Metab Syndr relatīvās nesaskaņas. 2011, 16. marts.
Insulīna analogi un glikozilētā hemoglobīna mērķis ir mazāks par 7% 2. tipa cukura diabēta gadījumā: sistemātisks randomizētu pētījumu pārskats.
Espozito K, Maiorino MI, Bellastella G, Chiodini P, Giugliano D.
Šajā Itālijas pētījumā tika novērtēta insulīna terapeitiskās ārstēšanas efektivitāte, atjaunojot glikozes hemoglobīna vērtības zem 7% pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu. Ārstēšana ar divfāzu insulīnu ļāva sasniegt šo terapeitisko mērķi 37% pacientu, salīdzinot ar 35%. ar bazālo insulīnu.
3. Iepriekš aizpildītas pildspalvas INSULĪNA ĀRSTĒŠANĀ
Curr Med Res Opin. 2000; 16: 125-33.
Pacientam ir pieņemama jauna 3,0 ml pildspalvveida pilnšļirce.
D "Eliseo P, Blaauw J, Milicević Z, Wyatt J, Ignaut DA, Malone JK.
Ir pierādīts, ka pildspalvveida pilnšļirču laišana tirgū ir īpaši izdevīga diabēta slimību ārstēšanā. Papildus tam, ka ievērojami palielinās terapijas pieņemamība, ir pierādīts, ka tā ir noderīga, lai uzlabotu terapijas efektivitāti, samazinot kļūdas. kas saistītas ar insulīna maisījumu ar nepareizām devām sagatavošanu Šīs priekšrocības ir novērotas galvenokārt pacientiem, kuriem nepieciešama vairāku insulīna analogu vairāku devu ievadīšana.
Lietošanas metode un devas
ACTRAPHANE ® 100 SV/ml insulīna, kas sastāv no šķīstošā insulīna un izofāna insulīna attiecībās 30/70, 50/50 kārtridžos pa 3 ml vai 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50 iepriekš -pildītas pildspalvas:
lai gan parasti ikdienas nepieciešamība pēc insulīna ir no 0,5 līdz 1 SV. uz kg ķermeņa masas I tipa diabēta slimniekiem un starp 0,3 - 0,6 SV. uz kg ķermeņa masas pacientiem ar II tipa cukura diabētu, bet kuriem nepieciešams insulīns, ārstam jānosaka pareizā deva un uzņemšanas laiks, pamatojoties uz pacienta fizioloģiski patoloģiskajām īpašībām, viņa glikēmisko līdzsvaru un vajadzībām.
Brīdinājumi ACTRAPHANE ® Šķīstošais insulīns + izofāna insulīns
Nepārtrauktas un tiešas attiecības starp ārstu un diabēta pacientu šodien ir viena no vissvarīgākajām priekšrocībām labam terapeitiskajam panākumam.
Faktiski ārstam jāinformē pacients par pareizām zāļu sagatavošanas, uzglabāšanas un lietošanas metodēm, par iespējamām insulīna terapijas blakusparādībām un par ātras iejaukšanās stratēģijām, kas ir noderīgas, lai samazinātu vissvarīgākos riskus cilvēku veselībai.
Pacientam aktīvi jāpiedalās terapijā, ievērojot ārsta norādījumus un pastāvīgi uzraugot viņa vielmaiņas stāvokli, atsaucoties tikai uz viņu kā uz terapeitisku ceļvedi.
Tajā pašā laikā ir svarīgi ņemt vērā, ka insulīna devu var pārskatīt, ja ir traucēta glikēmijas kontrole, infekcijas slimības, ķirurģiskas iejaukšanās, suspensijas vai terapeitiskas variācijas, nieru aknu slimības.
Potenciālais hipoglikēmijas risks var mazināt pacienta uztveres un reaktīvās spējas, padarot bīstamu mehānismu lietošanu un transportlīdzekļu vadīšanu.
Grūtniecība un zīdīšana
Insulīns pašlaik ir vienīgā iespējamā terapeitiskā pieeja gestācijas diabēta ārstēšanai, ņemot vērā šī hormona nespēju šķērsot placentāro barjeru un izraisīt augļa hipoglikēmiju.
Glikozes līmeņa kontrole grūtniecības laikā ir būtiska, lai nodrošinātu pareizu augļa augšanu.
Mijiedarbība
ACTRAPHANE ® esošais insulīns var mijiedarboties ar perorāliem hipoglikemizējošiem līdzekļiem, oktreotīdiem, anti-MAO, beta blokatoriem, AKE inhibitoriem, salicilātiem, alkoholu un anaboliskajiem steroīdiem, palielinot tā hipoglikēmisko iedarbību un relatīvo hipoglikēmijas risku.
Gluži pretēji, vienlaicīga perorālo kontracepcijas līdzekļu, tiazīdu, glikokortikoīdu, vairogdziedzera hormonu un simpatomimētisko līdzekļu lietošana var mazināt insulīna terapeitisko efektu, tādēļ nepieciešama turpmāka devas pielāgošana.
No literatūras ir zināms, ka simpatolītiskie līdzekļi var maskēt dažas svarīgas hipoglikēmijas pazīmes, palielinot nopietnu reakciju risku.
Kontrindikācijas ACTRAPHANE ® Šķīstošais insulīns + izofāna insulīns
ACTRAPHANE ® ir kontrindicēts hipoglikēmijas un paaugstinātas jutības gadījumā pret cilvēka insulīnu vai tā palīgvielām.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Insulīna terapiju var pavadīt vairāk vai mazāk nopietnas vietējas vai sistēmiskas blakusparādības.
Starp tiem, kas aprobežojas ar zāļu inokulācijas vietu, ir iespējams aprakstīt dažus pārejošus un bieži vien saistītus ar paaugstinātu jutību pret zālēm, piemēram, niezi, apsārtumu un sāpes, un citus, kas ir atkarīgi no ilgstošas hormona lietošanas vienmēr tajā pašā vietā, piemēram, lipoatrofija.
Starp sistēmiskajām blakusparādībām visizplatītākā un bīstamākā ir hipoglikēmija, ko papildina tādi simptomi kā auksti sviedri, miegainība, trīce, astēnija, kas, ja netiek savlaicīgi ārstēta, var izraisīt samaņas zudumu un komu.
No otras puses, reakcijas, kas saistītas ar paaugstinātu jutību pret zālēm, ir nepārprotami retākas un var izpausties ar dažādiem simptomiem, sākot no bronhu sašaurināšanās līdz hipotensijai.
Piezīme
ACTRAPHANE ® tiek pārdots tikai ar ārsta recepti.
ACTRAPHANE ® ietilpst dopinga klasē: Hormoni un saistītās vielas (aizliegts sacensībās un ārpus tām).
Šajā lapā publicētā informācija par ACTRAPHANE ® šķīstošo insulīnu + izofāna insulīnu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.