Šajās dienās medicīnas pasaulē tiek pieņemtas lieliskas ziņas, un tas nav par Covid.
Patiesībā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir devusi zaļo gaismu zālēm pret Alcheimera slimību: Aducanumabam.
.
"Mēs apzināmies uzmanību, kas saistīta ar šo apstiprinājumu," sacīja Patrizia Cavazzoni, kas vada FDA narkotiku novērtēšanas un izpētes centru. Mēs zinām, ka terapija ir izraisījusi "preses, pacientu un daudzu ieinteresēto personu uzmanību".
Šīs Biogen izstrādātās ārstēšanas novatoriskais raksturs ir tāds, ka tā ir pirmā, kas koncentrējas uz slimības gaitu un neaprobežojas tikai ar demences simptomu uzbrukumu.
Iepriekšējie mēģinājumi
Alcheimera slimības izaicinājums ir viens no smagākajiem pēdējo gadu desmitu laikā, bet arī tāds, kas līdz šim ir devis mazāk iepriecinošus rezultātus.
Saskaņā ar 2018. gados tie, šķiet, nav uzlabojušies.
Pats zāles Aducanumab tests sākotnēji nebija veiksmīgs, sākotnēji tika uzskatīts, ka tas ir izgāzies.
, būtu pirmās zāles, kas tieši iejauktos slimības sākuma fizioloģiskajos mehānismos, tas ir, beta-amiloido plāksnīšu veidošanās smadzenēs.
Diagnoze
Mūsdienās vienīgais veids, kā noteikt noteiktu Alcheimera demences diagnozi, ir amiloido plāksnīšu noteikšana smadzeņu audos, kas ir iespējama tikai ar autopsiju pēc pacienta nāves.
Iepriekš, pamatojoties uz klīniskajiem testiem (asinīm, urīnu, mugurkaula šķidrumu), neiropsiholoģiskiem testiem, lai novērtētu atmiņas un uzmanības līmeni, spēju risināt problēmas, runāt un skaitīt, var noteikt tikai iespējamā Alcheimera slimības diagnozi; un smadzeņu CT skenēšana, lai identificētu iespējamās novirzes.
