NAPROSYN GEL ® ir zāles, kuru pamatā ir naproksēns
TErapeitiskā grupa: nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi vietējai lietošanai
Indikācijas NAPROSYN GEL ® Naproksēns
SYNFELX ® lieto sāpīgu iekaisuma slimību ārstēšanai, kas ietekmē dažādus orgānus un sistēmas.
Darbības mehānisms NAPROSYN GEL ® Naproksēns
SYNFELX ® parasti veiksmīgi izmanto klīniskajā praksē, lai ārstētu sāpīgus stāvokļus uz iekaisuma pamata, ņemot vērā nātrija naproksēna īpašās farmakokinētiskās īpašības, kas ļauj iepriekšminēto aktīvo sastāvdaļu pēc iekšķīgas lietošanas ātri uzsūkt gļotādā. , sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā aptuveni 90 minūtēs.
Asinsritē naproksēns, kas saistīts ar plazmas olbaltumvielām, tiek efektīvi sadalīts starp dažādiem orgāniem un sistēmām, kur, atgriezeniski saistot dažus fermentus, kas pazīstami kā ciklooksigenāzes, tas kavē prostaglandīnu veidošanos.
Prostaglandīni, kuru koncentrācijai ir tendence ievērojami palielināties dažāda veida iekaisuma procesu laikā, pateicoties vazopermeabilizējošai, ķīmotaktiskai iedarbībai pret iekaisuma šūnām un antitrombocītu līdzekļiem, atbalsta iekaisuma procesu, kas ir aktīvs bojājumu zonā.
Līdz ar to aktīvo sastāvdaļu, piemēram, naproksēna vai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu uzņemšana, pārtraucot prostaglandīnu ražošanu, garantē:
- Jutīga pretiekaisuma darbība, samazinot kaitīgos notikumus, kas ietekmē audus;
- "Sāpju mazinoša darbība, kas kavē sāpju mediatoru ražošanu, darbojas perifēros nociceptīvajos galos;
- Pieticīga pretdrudža iedarbība, samazinot citokīnu, piemēram, IL1 un prostaglandīnu, piemēram, PGE2, ražošanu, kas spēj darboties hipotalāma līmenī, iedarbinot drudža mehānismus.
Pēc darbības beigām naproksēns pēc metabolisma aknās izdalās neaktīvu katabolītu veidā, galvenokārt ar urīnu.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
1. NAPROKSĒNS ĀRSTĒŠANĀS UZ AVĀRIJĀM
Am J Med. 1988, 20. maijs; 84 (5A): 45.-9.
Piroksikāms un naproksēns akūtu sporta traumu gadījumā.
Lereims P, Gabors I.
Pētījums, kas pierāda Naproksēna, kā arī piroksikāma efektivitāti sportistu sāpīgu stāvokļu ārstēšanā, kas saistīti ar locītavu traumām, līdz simptomu pilnīgai izzušanai pēc dažām ārstēšanas dienām.
2. Naproksēns ortopēdiskajā praksē
Ortopēdija. 1988. gada aprīlis; 11: 575-80.
Naproksēna nātrijs: divu devu salīdzinoša efektivitāte un panesamība sāpēm pēc locītavu operācijas.
Goldberga MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
Darbs, kas pierāda Naproksēna nātrija efektivitāti mērenu un smagu sāpju ārstēšanā pēc gūžas, pleca un ceļa locītavas operācijas.
3. NAPROXENE pēcoperācijas sāpēs
Cochrane Database Syst Rev. 2004 18. oktobris ;: CD004234.
Vienas devas perorāls naproksēns un naproksēna nātrijs akūtām pēcoperācijas sāpēm.
Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
Ļoti interesants klīniskais pētījums, kas parāda, kā Naproksēns, īpaši iekšķīgi lietojot, var efektīvi samazināt akūtas pēcoperācijas sāpes bez klīniski nozīmīgām blakusparādībām
Lietošanas metode un devas
SYNFELX ®
Cietās kapsulas pa 275 mg nātrija naproksēna;
Naproksēna nātrija apvalkotās tabletes 550 mg;
Svecītes 275-550 mg nātrija naproksēna;
Naproksēna nātrija granulas 550 mg suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai.
SYNFELX ® lietošana jāuzrauga ārstam, kuram, pamatojoties uz pacienta fizioloģiski patoloģiskajām īpašībām, jāizveido pareiza dozēšanas shēma, rūpējoties par turpmāku pielāgošanu gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar nieru un aknu slimībām.
Parasti ieteicams lietot 550 mg nātrija naproksēna ik pēc 12 stundām, nevis 275 mg nātrija naproksēna ik pēc 6-8 stundām.
Jebkurā gadījumā būtu ieteicams sākt terapiju ar mazāko efektīvo devu, lai pēc iespējas samazinātu nevēlamo blakusparādību biežumu.
Brīdinājumi NAPROSYN GEL ® Naproksēns
SYNFELX ® terapija jāuzrauga ārstam, lai izvairītos no nopietnu blakusparādību rašanās un vienlaikus saglabātu maksimālu terapeitisko efektivitāti.
Ārstēšana jāsaprot kā īslaicīga simptomātiska terapija, kas nepieciešama, lai nodrošinātu notiekošo sāpīgo simptomu atlaišanu.
Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem, kuri slimo ar kuņģa -zarnu trakta, sirds un asinsvadu, aknu un nieru slimībām, kad Naproksēna uzņemšana varētu noteikt notiekošā klīniskā attēla pasliktināšanos, nevis jaunu blakusparādību rašanos.
Tāpēc neparedzētu blakusparādību rašanās gadījumā vajadzētu satraukt pacientu, kuram pēc apspriešanās ar ārstu jāapsver iespēja pārtraukt ārstēšanu.
SYNFELX ® satur laktozi, tāpēc to nav ieteicams lietot pacientiem ar laktāzes enzīmu deficītu, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu un galaktozes nepanesību.
Grūtniecība un zīdīšana
SYNFELX ® lietošana grūtniecības laikā ir kontrindicēta, ņemot vērā daudzos pētījumus, kas pierāda nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu svarīgo toksisko ietekmi uz augļa veselību.
Precīzāk, zinātniskā literatūra ziņo par vairākiem sirds un elpošanas sistēmas anomāliju un nevēlamu abortu gadījumiem pēc lielu NPL devu uzņemšanas grūtniecības laikā un jo īpaši grūtniecības pēdējā trimestrī.
Šo kontrindikāciju apstiprina arī ietekme uz grūtnieci, kurai ir paaugstināts asiņošanas risks, kā arī komplikācijas dzemdību laikā.
Mijiedarbība
Lai gan farmakoloģiskie pētījumi rāda daudzas iespējamās mijiedarbības starp nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, piemēram, naproksēnu un citām aktīvajām sastāvdaļām, no klīniskā viedokļa vislielākās bažas rada:
- Perorālie antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kas ir atbildīgi par paaugstinātu asiņošanas risku;
- Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, lai pastiprinātu naproksēna hepatotoksisko un nefrotoksisko iedarbību;
- Nesteroīdie pretiekaisuma un kortizona līdzekļi, ņemot vērā paaugstinātu kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinošu un histoloģisku bojājumu risku;
- Antibiotikas, kas ir atbildīgas par farmakokinētikas izmaiņām un relatīvo terapeitisko efektivitāti;
- Sulfonilurīnvielas atvasinājumi glikozes vielmaiņas traucējumiem, ņemot vērā iespējamo hipoglikēmisko efektu, ko izraisa NPL.
Kontrindikācijas NAPROSYN GEL ® Naproksēns
SYNFELX ® lietošana ir kontrindicēta paaugstinātas jutības gadījumā pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstinātu jutību pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, deguna polipozi, astmu, bronhu spazmām, angioneirotisko tūsku, peptisku čūlu, zarnu asiņošanu anamnēzē, čūlas kolītu. , Krona slimība vai iepriekš bijuši tādi paši stāvokļi, cerebrovaskulāra asiņošana, hemorāģiska diatēze vai vienlaicīga antikoagulantu terapija, nieru mazspēja un aknu mazspēja.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Terapija ar naproksēnu, kā arī citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana bieži ir saistīta ar nevēlamu blakusparādību parādīšanos, kuru biežumam un smagumam ir tendence palielināties, palielinoties devām un terapijas ilgumam.
Lai gan SYNFELX ® uzņemšanai saskaņā ar noteiktajiem devu grafikiem ir tendence samazināt blakusparādību rašanos, ir jāatceras, kā terapija ar naproksēnu var noteikt simptomu parādīšanos:
- Kuņģa -zarnu trakta traucējumi, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, gastrīts un visnopietnākajos gadījumos čūlas ar iespējamām erozijām un asiņošanu;
- Nervozitāte, piemēram, galvassāpes, reibonis un reti miegainība;
- Dermatoloģiski, piemēram, nieze, izsitumi uz ādas, ekzēma, nātrene un bullozas reakcijas, pat smagas;
- Sirds un asinsvadu sistēma ar hipotensiju, hipertensiju un paaugstinātu sirds un smadzeņu asinsvadu negadījumu skaitu;
- Sensoras problēmas ar redzi un dzirdi;
- Respiratori, piemēram, astma, aizdusa, pneimonija un tūska;
- Nieru un aknu darbības traucējumi, traucējot gan orgānu, gan saistīto sistēmu funkcionalitāti.
Piezīme
NAPROSYN GEL ® var pārdot bez receptes.
Šajā lapā publicētā informācija par NAPROSYN GEL ® Naproksēnu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
