Primārā amiloidoze: kas tas ir? Cēloņi, simptomi un terapija

kas iegūti no monoklonālām plazmas šūnām; to nogulsnēšanās sekām ir plaša ietekme, kas traucē daudzu orgānu normālu struktūru un darbību. Diagnozi nosaka biopsija, pārbaudot nelielu audu paraugu mikroskopā. Pieejamās ārstēšanas metodes tiek īstenotas ar mērķi ierobežot amiloido veidošanos un kontrolēt simptomus.

, nieres, kuņģa -zarnu trakts, nervu sistēma un dermā) un parasti ir mazāk smagas nekā sistēmiskas (difūzas) formas. Piemēram, amiloidoze var ietekmēt tikai ādu, izraisot krāsas maiņu un / vai niezi. Konkrēts amiloido olbaltumvielu veids ir konstatēts arī Alcheimera slimības slimnieku smadzenēs. Lokalizēta amiloidoze ir raksturīga novecošanai un skartajiem pacientiem. No 2. tipa cukura diabēta (kur olbaltumvielas uzkrājas aizkuņģa dziedzerī). Sistēmiskās amiloidozes gadījumā fibrillārie nogulumi ir plaši izplatīti un var apdraudēt daudzu ķermeņa audu un orgānu darbību. Cēloņi ir dažādi, bet kopumā tiek atzīta "neoplastiska, iekaisuma, ģenētiska vai jatrogēna izcelsme." Sistēmiskā amiloidoze bieži ir ļoti nopietna: tā parasti bojā sirdi, nieres, zarnas un nervus, izraisot progresējošu orgānu mazspēju.