Linča sindroms

Linča ģenētiskais stāvoklis ir tīri iedzimts raksturs, kas predisponē dažādu ļaundabīgu audzēju, galvenokārt kolorektālā vēža, attīstībai.

Shutterstock

Linča sindroms, kas pazīstams arī kā iedzimts nepolipozes kolorektālais vēzis, ir saistīts ar gēnu mutāciju, kas ir atbildīga par kļūdu labošanu DNS dublēšanās sistēmā šūnu dalīšanās laikā.
Autosomāli dominējošās slimības piemērs Linča sindroms paliek asimptomātisks, līdz tas izraisa dažu ļaundabīgu audzēju veidošanos.
Ģimenes vēstures analīze un asins parauga ģenētiskais tests ir būtisks, lai noskaidrotu Linča sindroma diagnozi.
Linča sindroms ir neārstējams stāvoklis, jo nav ārstēšanas, kas spētu atcelt ģenētisko mutāciju, kas to atbalsta.
Ar Linča sindromu saistīta audzēja ārstēšana ir līdzvērtīga tai, kas paredzēta tam pašam audzējam, kas izveidots, ja nav iepriekš minētā iedzimtā stāvokļa.

(vai olnīcu vēzis);

Endometrija vēzis (vai endometrija vēzis);

Kuņģa vēzis (vai kuņģa vēzis)