Vispārība
Pradera-Villi sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa fiziskas, uzvedības un intelektuālas novirzes. Raksturīgākās klīniskās pazīmes ir aptaukošanās (un ar to saistītās patoloģijas) un samazināts muskuļu tonuss.
Kopš 1956. gada pazīstamais Pradera-Villi sindroms ir saistīts ar 15. hromosomas mutāciju, taču vēl nav skaidrs, kuri gēni ir tieši iesaistīti.Lai noteiktu pareizu diagnozi, parasti pietiek ar fizisku pārbaudi, taču var veikt arī uzticamus ģenētiskos testus.
Diemžēl joprojām nav galīgas terapijas; tomēr daži farmakoloģiski un uzvedības pretpasākumi var ierobežot saistītos simptomus.