«
Otrs veids: biotehnoloģiskā revolūcija
Kad pirmais ceļš ir pabeigts un otrais ir noiets, mēs saskaramies ar īstu revolūciju, ko nosaka biotehnoloģiju zinātnes attīstība.
Starp elementiem, kas raksturo šo otro ceļu, mēs atrodam cilmes šūnas, klonēšanu terapeitiskos nolūkos, rekombinanto ģenētisko tehnoloģiju un lielāku zināšanu iegūšanu par cilvēka genomu. Visi šie aspekti ir vērsti uz kopēju mērķi, kas ietver spēju modulēt noteiktus gēnus, pēc vēlēšanās radot specifiskus proteīnus (proteomika).
Optimizējot uzmanību un rūpes par savu ķermeni un saistot to visu ar nevēlamu gēnu selektīvu iznīcināšanu, paredzamais dzīves ilgums pieaugtu daudzus vairāk nekā 100 gadus.
Cilmes šūnu terapija
Cilmes šūnas parasti atrodas mūsu ķermenī. Viņu interesantākā īpašība ir diferenciācija jebkurā audu scenārija virzienā: piemēram, tās var pārvērsties asins šūnās (sarkanās, baltās asins šūnas) vai epitēlija un nervu šūnās. Šī iemesla dēļ matu folikulā esošās cilmes šūnas var stimulēt diferencēties sirds muskuļu šūnās, kas spēj dot jaunu dzīvību sirdij, ko nolietojis sirdslēkme. Un tā ir tikai "hipotēze: pamatojoties uz" ķīmisko vidi, kurā tās atrodas, šīs šūnas faktiski var diferencēties jaunās nervu, aknu un tā tālāk bioloģiskajās vienībās.
Ideja, ka dažu gadu laikā cilvēks pēc savas patikas var izmantot milzīgo cilmes šūnu terapijas potenciālu, ir radījis nebeidzamu ētisku strīdu kori. Šīs diatribes jo īpaši ir koncentrējušās uz cilmes šūnu izmantošanu zinātniskiem mērķiem, kas atrodas cilvēka agrīnajos embrijos. Ņemot vērā, ka, apvienojoties divām vienkāršām šūnām, spermatozoīdam un olšūnai, bērns piedzimst deviņu mēnešu laikā. saprast augļa cilmes šūnu "milzīgo" plastiskumu ". Šis termins ir paredzēts, lai uzsvērtu to spēju orientēties un atšķirties no dažādiem audu veidiem. Tā kā embriju cilmes šūnu ražošana un zinātniskā izmantošana izslēdz iespēju" embrijam radīt Cilvēka dzīvei šis jautājums ir radījis daudzas politiskas, ētiskas un reliģiskas problēmas.
Augļa cilmes šūnas iedala divās kategorijās: totipotentās cilmes šūnas un pluripotentās cilmes šūnas. Pirmie ir atrodami embrijā tūlīt pēc apaugļošanas.Daudzi cilvēki uzskata, ka šajā brīdī mēs jau varam runāt par cilvēku un ka šī iemesla dēļ embriju nevar izmantot zinātniskiem mērķiem.
Drīz pēc sākotnējās totipotento cilmes šūnu dalīšanās rodas cilmes šūnas, kas definētas kā pluripotentas, jo atšķirībā no pirmās, tām nav iespējas diferencēties nevienā šūnu populācijā (vai vismaz tās to nevar izdarīt, izmantojot pašreizējās pieejamās tehnoloģijas) bet tikai dažu veidu audos. Šī iemesla dēļ šīs šūnas zinātniekiem šobrīd nav tik svarīgas kā totipotentās šūnas. Jebkurā gadījumā tās drīz varētu kļūt par tiklīdz būs atklāts, kā tiks atklāts, kā stimulēt to dalīšanos dažādos šūnu tipos piemērotu augšanas faktoru ietekme.
Pateicoties šo šūnu milzīgajam potenciālam, nav nereāli domāt, ka tuvākajā nākotnē pacients, kurš cieš no sirdslēkmes, saņems no viņa paša cilmes šūnām ģenerētu sirds muskuļu šūnu transplantāciju. Atkārtoti dalot šīs šūnas, tādējādi varētu atjaunot infarkta reģiona funkcionalitāti. To pašu varētu teikt par pacientiem, kas cietuši no muguras smadzeņu traumām vai ar iepriekšējām cerebrovaskulāro insultu epizodēm. Patiesībā mēs nedrīkstam aizmirst, ka neliels skaits cilmes šūnu saglabājas pat pieaugušā vecumā. To funkcija daudzos gadījumos vēl nav pilnībā noskaidrota, taču zinātnieki drīzumā var atrast atslēgu, lai veicinātu to diferenciāciju jebkura veida cilvēka šūnu ķermenī. . Tiklīdz šī spēja būs iegūta, vairs nebūs nepieciešams ķerties pie "embriju šūnu izmantošanas. Līdz šim brīdim, kad tas ir slēgts, problēmu varētu apiet, nesen atklājot paņēmienus embrionālo cilmes šūnu klonēšanai. Sākot no "tikai pluripotentās šūnas, var izveidot daudzas citas, ievērojami samazinot cilvēku embriju izmantošanu.
Pharming
Biotehnoloģiskā tehnika, ko sauc par "pharming", drīz ļaus mums pagarināt paredzamo dzīves ilgumu, pateicoties rekombinantās tehnoloģijas sasniegumiem. Šīs metodes ļauj modificēt vai ievietot noteiktus gēnus dzīvniekos, augos un baktērijās, izmantojot tos kā "rezervuārus" mūsu interesējošo proteīnu sintēzei.
Iespējamais šīs terapijas variants ietver banānu vai tomātu ģenētisku modificēšanu, lai izveidotu vakcīnas pret hepatītu B. Tādā veidā pacients kļūs imūns pret slimību, vienkārši nogaršojot sulīgu banānu vai nogatavojušos tomātu. Pacienti un sabiedrība ne tikai iztiktu bez joprojām kaitinošās injekcijas, bet arī saņemtu ievērojami zemākas vienas devas izmaksas, kas tiek lēstas 2 centu apmērā salīdzinājumā ar 99, kas nepieciešamas pašreizējo vakcīnu ražošanai.
Rekombinantā DNS tehnoloģija jau pastāv; ar šīm metodēm tiek ražots cilvēka insulīns, ko izmanto diabēta ārstēšanā, un cilvēka augšanas hormons (hGH), kas ir noderīgs augšanas aizkavēšanās ārstēšanā un mūsdienu pretnovecošanās terapijās. Savukārt dažos laukos kukurūzas vai tabakas augi ar augstu olbaltumvielu saturu aug, pateicoties ģenētiskai modifikācijai, ko īpaši radījis cilvēks, lai palielinātu noteiktu olbaltumvielu koncentrāciju.
Citi raksti par tēmu "Novecošana un biotehnoloģija"
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās