«
Proteomika
Proteomika attiecas uz plaša mēroga proteīna, jo īpaši tā struktūru un funkciju, izpēti. Šīs zinātnes mērķis ir laboratorijā no nulles izveidot noteiktus proteīnus. Tāpēc tā varētu būt vissvarīgākā medicīnas tehnoloģija, kas izstrādāta nākamo divdesmit gadu laikā.
Proteomikas lielākās grūtības ir saprast, kā radītajām olbaltumvielām piešķirt pareizās trīsdimensiju konformācijas. Faktiski šo makromolekulu funkcionalitāti nodrošina ne tikai to veidojošo aminoskābju secība, bet arī un galvenokārt tas, kā šīs aminoskābju ķēdes ir sakārtotas telpā (tehniskais termins "locīšana"). Pašlaik zinātnieku un datortehniķu centieni ir vērsti uz superdatoru izveidi, kas spēj noteikt, kā kopā organizēt dažādas aminoskābju ķēdes. Piemēram, IBM nesen ir ieviesis Blue / Gene L-superdatoru, kas spēj veikt 360 triljonus (360 x 1018) darbības sekundē, lai saprastu, kā mūsu organisma proteīni iegūst trīsdimensiju (salokāmu) struktūru .
Klonēšana
Ir divu veidu klonēšana, reproduktīvā un terapeitiskā. Pirmajā gadījumā mērķis ir atjaunot organismu, kas ģenētiski ir identisks sākotnējam. Šī metode jau ir veiksmīgi pārbaudīta dzīvniekiem, bet ne cilvēkiem, ne tik daudz zinātnisko prasmju trūkuma dēļ, cik sarežģītajiem morāles jautājumiem, ko izvirza šī hipotēze. Iedomājieties, ka pastāv "privāts uzņēmums" ar nosaukumu "Genetics Savings & Clone, Inc. ", kuras biznesa pamatā ir dzīvnieku klonēšana saviem mīļajiem īpašniekiem.
Terapeitiskās klonēšanas mērķis ir radīt ne tik daudz veselus organismus, bet konkrētus audus. Lai to izdarītu, tā izmanto cilmes šūnas, kuras pēc implantācijas audos sāk dalīties, veidojot šūnu populācijas, kas ir pilnīgi identiskas tām, kas raksturo konkrēto orgānu vai audu. Pašlaik pētnieki var izmantot šīs metodes vienkāršākiem audiem, piemēram, radzenei un urīnpūslim; tomēr drīz viņi var paplašināt šīs tehnoloģijas, lai klonētu sarežģītākus audus un orgānus, piemēram, ādu vai asinsvadus.
Gēnu terapija
Daudzas no pašlaik pieejamajām terapijām ietver traucējošu RNS (RNSi) un antisensu RNS. Tomēr šī zinātne joprojām ir primitīvā stadijā un turpinās attīstīties vēl vairākus gadus.
Šī terapeitiskā metode, kas vairumam ir pazīstama kā "RNS iejaukšanās", ir balstīta uz "dažu divpavedienu RNS fragmentu" ievietošanu citoplazmā, kas spēj traucēt (un izslēgt) gēnu ekspresija. Jo īpaši mērķis ir bloķēt “slikto” gēnu radīto kurjera RNS, tādējādi neļaujot tiem izteikt specifiskus proteīnus (selektīva gēnu ekspresijas apklusināšana).
Cerams, ka šīs iegādes pavērs ceļu uz somatisko gēnu terapiju, kas ir šīs zinātnes svētais grāls. Somatiskās gēnu terapijas mērķis ir ievietot vēlamos gēnus tieši genomā. Lai šī hipotēze kļūtu par realitāti, tai, iespējams, būs jāgaida vēl 25 gadi, bet, kad zinātnieki spēs to maksimāli izmantot, viņi varēs pārveidot vienu šūnu cilvēka ķermenī. (izņemot dzimumšūnas) jebkura cita veida cilvēka somatiskajās šūnās. Faktiski katra no mūsu organisma šūnām satur visu ģenētisko mantojumu, kas nepieciešams dzīvībai jebkuram citam tipam Tajā brīdī cilvēce varētu, piemēram, manipulējot ar to gēniem, pārvērst, piemēram, tauku šūnas sirds šūnās.Interesanti sasniegumi šajā jomā jau ir veikti, izmantojot pieaugušo cilmes šūnas. Piemēram, aknu cilmes šūnas jau ir pārveidotas par aizkuņģa dziedzera šūnām, kā arī spēj pārvērst pieaugušo cilmes muskuļu šūnas sirds muskuļu šūnās, nervu audos un asinsvadu audos.
Visas interesantās zinātniskās un tehnoloģiskās pārmaiņas, ar kurām saskaras šis otrais ceļš, nav nekas, salīdzinot ar tām, ar kurām cilvēce saskarsies pēc 25-30 gadu ilga trešā ceļa uz ilgmūžību.
Vairāk rakstu par tēmu "Novecošana: proteomika un gēnu terapija"
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
- novecošanās
