SORBICLIS - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - SKREJLAPAS

Galvenais / skrejlapas / 2021

Sorbiclis - lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Mijiedarbība Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Nevēlamās blakusparādības Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana Cita informācija

Aktīvās sastāvdaļas: sorbīts

SORBICLIS 36,00 g / 120 ml + 0,24 g / 120 ml taisnās zarnas šķīdums

Kāpēc lieto Sorbiclis? Kam tas paredzēts?

FARMACO-THERAPEUTIC KATEGORIJA

Caurejas līdzeklis.

ĀRSTĒŠANAS INDIKĀCIJAS

Aizcietējums.

Kontrindikācijas Kad Sorbiclis nedrīkst lietot

Paaugstināta jutība pret produkta sastāvdaļām. Anorektālās slimības ar gļotādas bojājumiem. Žults ceļu mehāniska obstrukcija. Aknu mazspēja. Žultsakmeņi.

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Sorbiclis lietošanas

Nelietojiet caurejas līdzekļus, ja ir sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana.

Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Sorbiclis iedarbību

Šo produktu nedrīkst lietot kopā ar šķidro parafīnu, citām zālēm un minerāleļļu vai caurejas līdzekļiem, kas to satur.

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

Nelietot ilgstošai ārstēšanai. Pēc neilga ārstēšanas perioda bez ievērojamiem rezultātiem konsultējieties ar ārstu. Nepārtraukta caurejas līdzekļu lietošana var izraisīt dažāda veida atkarību vai bojājumus.

Ja aizcietējums ir pastāvīgs, konsultējieties ar ārstu.

Grūtniecības vai zīdīšanas laikā lietot tikai reālas vajadzības gadījumā tiešā ārsta uzraudzībā.

SAGLABĀT ZĀĻU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ.

Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Sorbiclis: Devas

Viss pudeles saturs klizmai. Nospiediet kanulas pārsegu, lai caurdurtu blīvējuma membrānu.

Nepārsniedziet ieteicamo devu.

Blakusparādības Kādas ir Sorbiclis blakusparādības

Produkts ir labi panesams. Nav ziņots par neiecietības vai kaitinājuma parādībām saistībā ar lietojumprogrammu.

Tikai bērniem reizēm var rasties pārejoša nesaturēšana ar ātru inokulāta izraidīšanu.

Ja rodas blakusparādības, kas nav aprakstītas šajā lietošanas instrukcijā, sazinieties ar ārstu vai farmaceitu.

Derīguma termiņš un saglabāšana

BRĪDINĀJUMS: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Termiņš "> Cita informācija

SASTĀVS

Sorbiclis 36,00 g / 120 ml + 0,24 g / 120 ml

100 ml satur: AKTĪVĀS SASTĀVDAĻAS: 70% sorbīts, kas nav kristalizējams 30,00 g; Dioktilsodiosulfosukcināts 0,20 g. PALĪGVIELA 1: nātrija metil-p-hidroksibenzoāts; Attīrīts ūdens.

Sorbiclis bērnu taisnās zarnas šķīdums

100 ml satur: AKTĪVĀS SASTĀVDAĻAS: 70% sorbīts nekristalizējas g 10,00; Dioktilsodiosulfosukcināts g 0,008. PALĪGVIELAS: nātrija metil-p-hidroksibenzoāts; Attīrīts ūdens.

ZĀĻU FORMA UN SATURS

Taisnās zarnas šķīdums. Pudele 120 ml.

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Papildu informācija par Sorbiclis atrodama cilnē "Raksturojumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS - 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS - 03.0 ZĀĻU FORMA - 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA - 04.1 Terapeitiskās indikācijas - 04.2 Devas un lietošanas veids - 04.3 Kontrindikācijas - 04.4 Īpaši brīdinājumi un citi piesardzības pasākumi un citi mijiedarbības veidi - 04.6 Grūtniecība un zīdīšana - 04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus - 04.8 Nevēlamās blakusparādības - 04.9 Pārdozēšana - 05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS - 05.1 "Farmakodinamiskās īpašības - 05.2 Farmakokinētiskās īpašības" - 05.3 Preklīniskie dati par drošību - 06.0 FARMACEITIKA INFORMĀCIJA - 06.1 Palīgvielas - 06.2 Nesaderība " - 06.3 Uzglabāšanas laiks" - 06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi - 06.5 Primārā iepakojuma veids un iepakojums - 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija - 07.0 VISAS TIRGUS IEVIETOŠANAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS - 08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS - 09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS APKALPOŠANAS DATUMS

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS -

SORBICLIS

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS -

Pieaugušo sorbiclis

100 ml satur:

Nekristalizējams 70% sorbīts g 30,000 Dioktilsodiosulfosukcināts g 0,200

Bērnu sorbiclis

100 ml satur:

Nekristalizējams 70% sorbīts g 10,000 Dioktilsodiosulfosukcināts g 0,008

03.0 ZĀĻU FORMA -

Šķīdums lietošanai rektāli.

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA -

04.1 Terapeitiskās indikācijas -

Aizcietējums.

04.2 Devas un lietošanas veids -

Viss pudeles saturs klizmai. Kā atvērt pudeli: pilnībā nospiediet kanulas vāku, lai caurdurtu blīvējuma membrānu. Nepārsniedziet ieteicamo devu.

04.3 Kontrindikācijas -

Paaugstināta jutība pret produkta sastāvdaļām. Anorektālās slimības ar gļotādas bojājumiem. Žults ceļu mehāniska obstrukcija. Aknu mazspēja. Žultsakmeņi.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā -

Nepārtraukta caurejas līdzekļu lietošana var izraisīt dažāda veida atkarību vai bojājumus.

Nelietot ilgstošai ārstēšanai. Pēc neilga ārstēšanas perioda bez ievērojamiem rezultātiem konsultējieties ar ārstu.

Ja aizcietējums ir pastāvīgs, konsultējieties ar ārstu.

Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā.

Nelietojiet caurejas līdzekļus, ja ir sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi -

Šo produktu nedrīkst lietot kopā ar šķidro parafīnu, citām zālēm un minerāleļļu vai caurejas līdzekļiem, kas to satur.

04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods -

Lietojiet tikai reālas vajadzības gadījumā, tiešā ārsta uzraudzībā.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus -

Nav kontrindikāciju.

04.8 Nevēlamās blakusparādības -

Produkts ir labi panesams. Nav ziņots par neiecietības vai diskomforta pazīmēm, lietojot. Tikai bērniem reizēm var rasties pārejoša nesaturēšana ar ātru inokulāta izraidīšanu.

Ja rodas blakusparādības, kas nav aprakstītas šajā lietošanas instrukcijā, sazinieties ar ārstu vai farmaceitu.

04.9 Pārdozēšana -

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS -

05.1 "Farmakodinamiskās īpašības -

Sorbīts hiperosmotiskā koncentrācijā pēc ievadīšanas taisnās zarnās, izmantojot osmotisko efektu, no apkārtējiem audiem izvelk citu ūdeni, tādējādi palielinot zarnu satura tilpumu.

Šis tilpuma palielinājums rada peristaltogēnu iedarbību uz zarnu sienām un izraisa gandrīz dabisku fekālo masu izdalīšanos.

Nātrija dokusāts ir anjonu virsmaktīvā viela ar mazgāšanas un emulģējošām īpašībām.

Samazinot virsmas spraigumu, tas veicina ūdens iekļūšanu fekāliju masā un padara izkārnījumus mīkstus un vieglāk izvadāmus.

05.2 "Farmakokinētiskās īpašības -

Pēc perorālas un taisnās zarnas lietošanas sorbīts slikti uzsūcas no kuņģa -zarnu trakta. Organismā tas maz iekļūst audos un tiek metabolizēts, galvenokārt aknās, līdz fruktozei.Daļu sorbīta var pārvērst tieši glikozē.

Nātrija dokusāts uzsūcas no kuņģa -zarnu trakta un lielā koncentrācijā izdalās žulti.

05.3 Preklīniskie drošības dati -

Abu aktīvo sastāvdaļu toksicitāte ir ārkārtīgi neliela. Sorbitols intravenozās 100 g devās nebija toksisks.

Nātrija dokusāts tika uzskatīts par farmakoloģiski inertu; tikai žurkām tika pierādīta kavējoša iedarbība uz kuņģa iztukšošanos. Tomēr zarnu gļotādas bojājumi un zarnu asiņošana nekad nav novērota pat pēc atkārtotas nātrija dokusāta lietošanas.

Docusate var atvieglot citu zāļu uzsūkšanos zarnās un aknās, tādējādi palielinot to aktivitāti un līdz ar to toksicitāti. To nedrīkst ievadīt kopā ar šķidro parafīnu.