RIGENTEX - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - SKREJLAPAS

Galvenais / skrejlapas / 2021

Rigentex - lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Mijiedarbība Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Pārdozēšana Nevēlamas sekas Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana Cita informācija

Aktīvās sastāvdaļas: E vitamīns (RRR -? - tokoferols)

RIGENTEX 200 I.U. mīkstās kapsulas
RIGENTEX 400 I.U. mīkstās kapsulas

Indikācijas Kāpēc lieto Rigentex? Kam tas paredzēts?

RIGENTEX satur E vitamīnu.

RIGENTEX ir norādīts:

apstākļos, kuriem raksturīgs E vitamīna deficīts, ko izraisa barības vielu nepietiekama uzsūkšanās no pārtikas gremošanas laikā;
apstākļos, kādos nepieciešams novērst pārmērīgu brīvo radikāļu veidošanos.

Kontrindikācijas Kad Rigentex nedrīkst lietot

Nelietojiet RIGENTEX, ja Jums ir alerģija pret E vitamīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Rigentex lietošanas

Pirms RIGENTEX lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Īpaši pastāstiet ārstam, ja:

Jūs jau tiekat ārstēts ar digitalis (zāles sirds slimību ārstēšanai) vai insulīnu (zāles diabēta ārstēšanai). Šādos gadījumos ārsts var veikt asins analīzes (skatīt 2. punktu "Citas zāles un RIGENTEX");
cieš no K vitamīna deficīta (iesaistīts asins recēšanas procesā). Ja ilgstoši lietojat E vitamīna devas, kas lielākas par 800 mg (vienādas ar 800 SV), Jums var būt lielāka nosliece uz asiņošanu.

Terapeitiskā tokoferola lietošana ir saistīta ar paaugstinātu smadzeņu asins piegādes trūkuma risku, ko izraisa "asiņošana" (hemorāģisks insults).

Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Rigentex iedarbību

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.

Īpaši pastāstiet ārstam, ja lietojat:

varfarīnu, antikoagulantus, trombolītiskus līdzekļus vai trombocītu agregācijas vai hemostāzes inhibitorus, kas ir zāles asins šķidrināšanai. E vitamīns var palielināt asiņošanas risku
digitalis, zāles sirds slimību ārstēšanai
insulīns, zāles diabēta ārstēšanai

jo E vitamīns var pastiprināt šo zāļu darbību.

A vitamīns
K vitamīns (iesaistīts asins recēšanas procesos)

jo E vitamīns lielās devās var samazināt šo vitamīnu uzsūkšanos.

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Lietojiet RIGENTEX tikai tad, ja tas ir nepārprotami nepieciešams, un tikai pēc tam, kad ārsts ir rūpīgi izvērtējis Jūsu stāvokli un pielāgojis devas, pamatojoties uz Jūsu asins analīžu vērtībām. Ārstēšanas laikā viņš arī veiks pārbaudes.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

RIGENTEX neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

RIGENTEX satur sojas pupu eļļu

Šīs zāles satur sojas pupu eļļu. Ja Jums ir alerģija pret zemesriekstiem vai soju, nelietojiet šīs zāles.

Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Rigentex: Devas

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā norādījis ārsts vai farmaceits. Ja rodas šaubas, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ieteicamā deva ir 200-400 mg dienā (vienāda ar 200-400 SV), kas sadalīta 1-2 ievadīšanas reizēs saskaņā ar ārsta lēmumu.

Ja esat aizmirsis lietot RIGENTEX

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot RIGENTEX

Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Rigentex

Nejaušas RIGENTEX pārdozēšanas / norīšanas gadījumā nekavējoties informējiet ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu.

Simptomi

Jums var rasties šādi simptomi: slikta dūša, caureja, nogurums, muskuļu vājums.

Ja dienas deva pārsniedz 1 g, Jums var rasties pārejošas sūdzības, piemēram, slikta dūša, caureja, gāzu izdalīšanās no zarnām. Citi simptomi, kas var rasties, ir nogurums, vājuma sajūta, galvassāpes, neskaidra redze un ādas iekaisums. ...

Ārstēšana

Pārtrauciet RIGENTEX lietošanu un nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu. Ja nepieciešams, ārsts sniegs atbilstošu ārstēšanu.

Nav zināms, ka pārmērīgas RIGENTEX devas uzņemšana / uzņemšana izraisa hroniskas blakusparādības.

Blakusparādības Kādas ir Rigentex blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums rodas kāda no šīm blakusparādībām, pārtrauciet ārstēšanu un pastāstiet ārstam:

alerģiskas reakcijas, pat smagas, kuru simptomi var būt nātrene, alerģijas izraisīts pietūkums, apgrūtināta elpošana, ādas apsārtums, izsitumi uz ādas un pūslīši.

Blakusparādības, par kurām ziņots, lietojot E vitamīnu, ir šādas:

Ietekme uz muti, kuņģi un zarnām:

caureja, sāpes vēderā un kuņģī, slikta dūša, gāzu izdalīšanās no zarnām

Ietekme uz ādu:

izsitumi uz ādas, nieze

Ietekme uz visu organismu:

nogurums (pēc lielu devu lietošanas)

Ietekme uz muskuļiem un kauliem:

muskuļu vājums (pēc lielu devu lietošanas)

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ziņojot par blakusparādībām, jūs varat palīdzēt iegūt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu.

Derīguma termiņš un saglabāšana

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes pēc “Derīgs līdz”.

Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Tas palīdzēs aizsargāt vidi.

Termiņš "> Cita informācija

Ko RIGENTEX satur

RIGENTEX 200 I.U. mīkstās kapsulas

Aktīvā sastāvdaļa ir RRR-α-tokoferola eļļas šķīdums 200 mg (atbilst 200 SV E vitamīna).

Citas sastāvdaļas ir rafinēta sojas pupu eļļa (skatīt 2. punktu. "RIGENTEX satur sojas eļļu"), želatīns, glicerīns.

RIGENTEX 400 I.U. mīkstās kapsulas

Aktīvā sastāvdaļa ir RRR-α-tokoferola eļļas šķīdums 400 mg (atbilst 400 SV E vitamīna).

Citas sastāvdaļas ir rafinēta sojas pupu eļļa (skatīt 2. punktu. "RIGENTEX satur sojas eļļu"), želatīns, glicerīns.

RIGENTEX ārējais izskats un iepakojums

RIGENTEX ir mīksta želatīna kapsula.

Tas ir pieejams iepakojumos pa

30 kapsulas pa 400 SV
60 kapsulas pa 200 SV

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Papildu informācija par Rigentex ir atrodama cilnē "Raksturojumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS - 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS - 03.0 ZĀĻU FORMA - 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA - 04.1 Terapeitiskās indikācijas - 04.2 Devas un lietošanas veids - 04.3 Kontrindikācijas - 04.4 Īpaši brīdinājumi un citi piesardzības pasākumi un citi mijiedarbības veidi - 04.6 Grūtniecība un zīdīšana - 04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus - 04.8 Nevēlamās blakusparādības - 04.9 Pārdozēšana - 05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS - 05.1 "Farmakodinamiskās īpašības - 05.2 Farmakokinētiskās īpašības" - 05.3 Preklīniskie dati par drošību - 06.0 FARMACEITIKA INFORMĀCIJA - 06.1 Palīgvielas - 06.2 Nesaderība " - 06.3 Uzglabāšanas laiks" - 06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi - 06.5 Primārā iepakojuma veids un iepakojums - 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija - 07.0 VISAS TIRGUS IEVIETOŠANAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS - 08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS - 09.0 PIRMĀS APLIECĪBAS DATUMS vai ATJAUNOŠANAS DATUMS - 10.0.

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS -

RIGENTEX MĪKTAS KAPSULAS

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS -

RIGENTEX 200 I.U. mīkstās kapsulas

1 kapsula satur:

Aktīvs princips : RRR- α - tokoferola eļļas šķīdums mg 200 (vienāds ar 200 SV E vitamīna).

RIGENTEX 400 I.U. mīkstās kapsulas

1 kapsula satur:

Aktīvs princips: RRR- α - tokoferola eļļas šķīdums 400 mg (vienāds ar 400 SV E vitamīna).

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1

03.0 ZĀĻU FORMA -

Mīkstās kapsulas.

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA -

04.1 Terapeitiskās indikācijas -

E vitamīna deficīts, kas saistīts ar malabsorbciju. Apstākļi, kādos nepieciešama pārmērīga šūnu lipīdu peroksidācijas novēršana.

04.2 Devas un lietošanas veids -

200 - 400 mg dienā, sadalot 1-2 devās, saskaņā ar ārsta lēmumu.

04.3 Kontrindikācijas -

Zināma paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā -

Tā kā E vitamīns samazina nepieciešamību pēc digitālajām zālēm, abu zāļu vienlaicīgas lietošanas gadījumā uzmanība jāpievērš "iespējamai hiperdigitalizācijai. Insulīna devas diabēta slimniekiem, kas ārstēti ar E vitamīnu, rūpīgi jākontrolē, jo E vitamīns var ievērojami samazināt nepieciešamību pēc insulīnu (skatīt arī apakšpunktu 4.5).

Ilgstoša devu lietošana virs 800 mg dienā ir saistīta ar paaugstinātu asiņošanas tendenci pacientiem ar K vitamīna deficītu.Pārmērīga E vitamīna lietošana var antagonizēt K vitamīna darbību, un tas jādara stingrā uzraudzībā.

Terapeitiskā tokoferola lietošana ir saistīta ar paaugstinātu hemorāģiskā insulta risku.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi -

Lielas E vitamīna devas (1200 SV) var traucēt varfarīna darbību, kā rezultātā īslaicīgi palielinās asiņošanas laiks. E vitamīns var uzlabot digitāla un insulīna darbību.

Vienlaicīga antikoagulantu, trombolītisko līdzekļu vai trombocītu agregācijas vai hemostāzes inhibitoru lietošana var palielināt asiņošanas risku.

Lielas α-tokoferola devas var samazināt A un K vitamīna uzsūkšanos.

04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods -

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāles drīkst lietot tikai stingrā ārsta uzraudzībā, jo zāles satur lielu alfa-tokoferola devu.

Gadījumā, ja zāļu lietošana ir nepieciešama, jāņem vērā riska un ieguvuma attiecība gan mātei, gan bērnam, un ārstēšana jāpielāgo atbilstoši tokoferola līmenim serumā.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus -

Zāles nemaina modrības stāvokli.

04.8 Nevēlamās blakusparādības -

Pēc lielu devu lietošanas var parādīties nogurums un muskuļu vājums.

Nevēlamās reakcijas ir iegūtas no spontāniem ziņojumiem, un tāpēc nav iespējams noteikt to biežumu.

Imūnsistēmas traucējumi

Alerģiska reakcija, anafilaktiska reakcija. Simptomi var būt nātrene (sekundārais mehānisms), alerģiska tūska, aizdusa, eritēma, izsitumi un vārīšanās. Ja parādās alerģiska reakcija, pārtrauciet ārstēšanu un konsultējieties ar ārstu.

Kuņģa -zarnu trakta traucējumi

Caureja, sāpes vēderā, sāpes epigastrijā, slikta dūša, meteorisms.

Ādas un zemādas audu bojājumi

Izsitumi uz ādas, nieze.

04.9 Pārdozēšana -

Pārdozēšanas gadījumā var rasties kuņģa -zarnu trakta traucējumi (slikta dūša, caureja), nogurums, muskuļu vājums.

Hroniskas hipervitaminozes parādības nav zināmas E.

Tokoferola pārdozēšanas simptomi un pazīmes ir nespecifiski. Lietojot dienas devas, kas lielākas par 1 g, ziņots par pārejošiem kuņģa -zarnu trakta traucējumiem, piemēram, sliktu dūšu, caureju, vēdera uzpūšanos. Citi simptomi var būt nogurums, astēnija, galvassāpes, neskaidra redze un dermatīts. Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, ārstēšana jāpārtrauc. Vajadzības gadījumā jāveic vispārēji atbalsta pasākumi.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS -

05.1 "Farmakodinamiskās īpašības -

E vitamīns veic savu galveno darbību kā lipīdu struktūru fizioloģiskais antioksidants un kā šūnu membrānu stabilizators; tādēļ tas ir palīglīdzeklis dažādu klīnisko izpausmju ārstēšanā, kas saistītas ar biomembrānu toksisko-oksidatīvo neaizsargātību.

E vitamīns kā bioloģisks antioksidants aizsargā citas vielas, piemēram, A vitamīnu, no oksidatīvās inaktivācijas.

05.2 "Farmakokinētiskās īpašības -

E vitamīns uzsūcas zarnās pēc tādiem pašiem mehānismiem kā taukos šķīstošās vielas. Līdz ar to pacientiem ar aknu un aizkuņģa dziedzera traucējumiem tika konstatētas zem normālas tokoferolēmijas vērtības.

Biopieejamība svārstās no 20 līdz 40%. Vitamīns cirkulē plazmā, kas saistīta ar lipoproteīniem. Tas ir atrodams visos audos, īpaši šūnu membrānās.

E vitamīns ir slikti metabolizēts. Tās izvadīšana notiek galvenokārt caur žulti.

Urīnā ir konstatēti daži metabolīti, kas sastāv no tokoferolskābes un tās gammalakona glikuronizētiem savienojumiem.

05.3 Preklīniskie drošības dati -

Akūtās toksicitātes pētījumi atklāja, ka lielākā deva bez toksiskas iedarbības, ievadīta perorāli pelēm, žurkām un suņiem, bija attiecīgi 50 000 mg / kg, 5000 mg / kg un 320 mg / kg. Žurkas labi panesa arī atkārtotu perorālu lietošanu 19 nedēļas pēc kārtas, lietojot devas līdz 100 mg dienā.