Krāsu aklums

Kas ir krāsu aklums?

Krāsu aklums ir pārsvarā ģenētisks defekts, kas izpaužas kā "pilnīga vai daļēja nespēja atšķirt krāsas, galvenokārt tāpēc, ka" ir mainījušās tīklenes gaismjutīgās struktūras ".

Lai gan tas ir traucējums, kas skar nelielu iedzīvotāju daļu (tiek lēsts, ka aptuveni 8% vīriešu un 0,5% sieviešu cieš no krāsu akluma formām), tā joprojām ir ļoti nopietna slimība, iespējams, tāpēc, ka tā interesē daudzus cilvēki. "Normāli", kuriem šķiet neiedomājama vai vismaz dīvaina nespēja pareizi atšķirt krāsas.
Termins "krāsu aklums" nāk no ķīmiķa Džona Daltona, kurš pirmo reizi uzrakstīja rakstu, kurā viņš atklāja problēmu, kas izriet no viņa krāsu akluma.

Bieža krāsu aklums

Visizplatītākais krāsu akluma veids ir sarkanzaļais aklums: skartie subjekti nespēj atšķirt abas krāsas, jo sarkanā un zaļā viļņa garums, attiecīgi vidējs (700 nm) un garš (540 nm), tiek uztverts kā identisks. attēls uz sarkana fona (kā attēlā) patiesībā neatšķiras no krāsu aklajiem objektiem: stingri sakot, krāsu neredzīgiem cilvēkiem ir būtiska īpaša krāsu kombinācija, kas izslēdz "sarkano krāsu kombināciju. zaļo".
Krāsu aklums tiek uzskatīts par ar dzimumu saistītu slimību, kas nozīmē, ka gēni, kas atrodas X dzimuma hromosomu līmenī, ir atbildīgi par krāsu aklumu: patiesībā šī slimība skar galvenokārt vīriešus (XY) un mazāk sievietes (XX).

Ģenētiskie cēloņi

Mēs esam redzējuši, ka gēns, kas saistīts ar krāsu aklumu, recesīvo slimību, atrodas X dzimuma hromosomā: tas nozīmē, ka krāsu aklums netiek pārnests tieši no skartā tēva dēlam, bet nesēja meita varētu pārnest slimību mazdēls. Lai labāk saprastu: būdama ar X saistīta slimība, no veselīgas mātes un krāsu akla tēva, visām meitām būs viena veselīga X hromosoma (no mātes) un cita bojāta X hromosoma (no tēva). Šī iemesla dēļ krāsu aklums parasti tiek nodots katrai otrajai paaudzei (no vectēva līdz mazdēlam). Reti, bet ne neiespējami slimība skar sievietes; ja māte un tēvs ir krāsu akli, arī pēcnācēji būs krāsu akli neatkarīgi no dzimuma.

Neskatoties uz teikto, iespējams, ka krāsu aklums var rasties arī pēc piedzimšanas: slimības, kas skar acis, tīkleni, smadzenes, redzes nervu un dažus ķīmiskos komponentus, var izraisīt vairāk vai mazāk smagas krāsu akluma formas. Tomēr jāuzsver, ka ārpusģenētiskā krāsu akluma gadījumā uztvertās hromatiskās izmaiņas var būt atgriezeniskas un / vai ietekmēt tikai daļu no redzes lauka.

Vai ir zāles?

Nav farmakoloģiskas ārstēšanas, lai labotu iedzimto krāsu aklumu; vienīgais ārstēšanas veids ir tehnoloģiski dators. Programmatūra, kas piemērota cilvēkiem ar krāsu aklumu, ir ieprogrammēta, lai spētu atšķirt krāsas (kaut arī ne gluži dabiskā veidā): pārvietojot kursoru virs krāsaina elementa, programmatūra norādiet krāsas nosaukumu.