Shutterstock Feksofenadīns - ķīmiskā struktūra
Precīzāk, feksofenadīns ir perorāli ievadīts trešās paaudzes H1 receptoru antagonists.
Dažas zāles, kuru pamatā ir feksofenadīns, ir klasificētas kā bezrecepšu zāles (bezrecepšu zāles), tāpēc tās var brīvi iegādāties bez receptes; savukārt citiem, lai tos varētu izsniegt, ir jāuzrāda atkārtojama recepte (RR). Tomēr, tā kā pēdējās ir klasificētas kā A klases zāles - ja tādas ir paredzētas (atbrīvojums no patoloģijas), to izmaksas var pilnībā vai daļēji atlīdzināt Nacionālā veselības sistēma (SSN) atkarībā no gadījuma (var būt nepieciešams samaksāt nelielu biļete).
Feksofenadīnu saturošu zāļu piemēri
- Fexallegra®
- Feksofenadīns Mylan Generics®
- Feksofenadīns Sanofi
- Fixodin®
- Telfast®
Lūdzu, ņemiet vērā
- Feksofenadīnu nedrīkst dot bērniem un pusaudžiem līdz 12 gadu vecumam.
- Feksofenadīns nelabvēlīgi neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Tomēr, pirms turpināt šīs darbības, ieteicams pārliecināties, ka zāles neizraisa nevēlamas sekas, piemēram, reiboni, miegainību vai miegainību.
No otras puses, antibiotika eritromicīns un pretsēnīšu ketokonazols palielina feksofenadīna līmeni plazmā, jo palielinās tā uzsūkšanās kuņģa -zarnu traktā. Tādēļ, ja lietojat ketokonazolu vai eritromicīnu, pirms feksofenadīna terapijas uzsākšanas informējiet par to ārstu.
Jebkurā gadījumā, pirms sākat lietot šo aktīvo sastāvdaļu, ārsts jāinformē par to, vai pacients lieto, pēdējā laikā ir lietojis vai varētu lietot jebkāda veida zāles vai produktus, pat ja tie nav minēti iepriekš, ieskaitot neobligātās zāles. SOP), bezrecepšu (OTC) zāles, augu un fitoterapeitiskie produkti, homeopātiskie līdzekļi utt.
, izpaužas dažāda veida un intensitātes nevēlamās sekas vai tās vispār neizpaužas.Ārstēšana ar feksofenadīnu nekavējoties jāpārtrauc un nekavējoties jāsazinās ar ārstu, ja rodas smagas alerģiskas reakcijas, kas var izpausties kā sejas, lūpu, mēles un / vai rīkles pietūkums, pietvīkums, sasprindzinājums krūtīs un apgrūtināta elpošana.
Biežas blakusparādības
Blakusparādības, kas parasti var rasties feksofenadīna terapijas laikā, ir šādas:
- Slikta dūša;
- Galvassāpes;
- Nejutīgums
- Reibonis.
Retākas blakusparādības
Starp nevēlamajām blakusparādībām, kas retāk var rasties terapijas laikā ar feksofenadīnu, mēs novērojam nogurumu un miegainību.
Nezināmas biežuma blakusparādības
Citas iespējamās feksofenadīna terapijas blakusparādības, kuru biežums nav zināms, ir šādas:
- Bezmiegs un citi miega traucējumi;
- Murgi
- Nervozitāte;
- Ātra vai neregulāra sirdsdarbība;
- Caureja;
- Ādas izsitumi un nieze;
- Nātrene;
- Smagas alerģiskas reakcijas (skatīt iepriekš).
Feksofenadīna pārdozēšana
Simptomi, piemēram:
- Reibonis;
- Miegainība;
- Nogurums;
- Sausa mute.
Ārstēšana parasti ir atbalstoša un simptomātiska, un jāapsver arī standarta pasākumi, lai izvadītu no organisma neabsorbēto feksofenadīnu (hemodialīze nav noderīga).
Tādēļ pārdozēšanas gadījumā - ja tas tiek konstatēts vai pieņemts - ieteicams nekavējoties sazināties ar savu ārstu vai doties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru, rūpējoties par to, lai ņemtu līdzi līdzi paņemto zāļu iepakojumu.
atšķirībā no pirmās paaudzes anti-H1 ievadīšanas. Precīzāk, tas ir farmakoloģiski aktīvs terfenadīna metabolīts (otrās paaudzes anti-H1 mūsdienās vairs netiek lietots), kas pēc lietošanas kavē histamīna saistīšanos ar tā H1 tipa receptoriem, tādējādi samazinot tipisku alerģisku izpausmju, piemēram, sezonāls alerģisks rinīts un hroniska idiopātiska nātrene, un to tieši ietekmē histamīna aktivitāte. sezonāla alerģija, ieteicamā deva ir viena tablete, kas satur 120 mg feksofenadīna dienā.
Tomēr hroniskas idiopātiskas nātrenes simptomu ārstēšanai ieteicamā deva ir viena tablete, kas satur 180 mg feksofenadīna dienā.
Iepriekš minētās devas attiecas gan uz pieaugušiem pacientiem, gan bērniem no 12 gadu vecuma.
Jebkurā gadījumā ir labi vienmēr ievērot ārsta norādījumus.
Aizmirstot feksofenadīna devu
Ja esat aizmirsis lietot feksofenadīna devu, NELIETOJIET dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu, bet lietojiet nākamo devu noteiktajā laikā, kā norādījis ārsts.
toksicitāti. Šo iemeslu dēļ jāizvairās no feksofenadīna lietošanas grūtniecēm, ja vien ārsts to neuzskata par absolūti nepieciešamu.
Nav zināms, vai feksofenadīns izdalās mātes pienā. Tomēr terfenadīna (kura aktīvais metabolīts ir feksofenadīns) ievadīšana mātēm, kas baro bērnu ar krūti, ir pierādījusi feksofenadīna klātbūtni mātes pienā. Šī iemesla dēļ šīs kategorijas pacientiem nav ieteicams lietot aktīvo sastāvdaļu.