Miokloniskās epizodes var izraisīt ārējs notikums, piemēram, īpaša kustība vai maņu stimuls. Tomēr patiesībā mioklonijas paliek spontānas un nekontrolējamas (piespiedu) reakcijas.
Masīvas (vai ģeneralizētas) mioklonijas skar visu ķermeni un biežāk tiek novērotas deģeneratīvas izcelsmes centrālās nervu sistēmas slimību un dažu epilepsijas formu kontekstā. Miokloniskus trīce var konstatēt arī traumatiskas izcelsmes smadzeņu bojājumu gadījumos, išēmisks insults, smadzeņu vīrusu infekcijas, audzēji, Alcheimera slimība, toksiski-vielmaiņas traucējumi un nevēlamas zāļu reakcijas.
Fizioloģiskās mioklonijas piemēri, no otras puses, ir žagas, plakstiņu mirgošana un kāju raustīšanās, kas var rasties pirms aizmigšanas.
Attiecībā uz ārstēšanu medicīniskā iejaukšanās ne vienmēr ir nepieciešama. Ja diagnostikas procesā tiek konstatēta pamata patoloģija, tās terapeitiskā vadība var būt noderīga, lai kontrolētu simptomus, tostarp miokloniju. Ja cēlonis nav zināms vai slimība nevar gūt labumu no īpašas ārstēšanas, ārstēšana ir simptomātiska, un tās mērķis ir tikai mazināt sekas uz pacienta dzīves kvalitāti.
.
Mioklonija var izpausties gan pozitīvā, gan negatīvā formā:
- POSITĪVĀ MIKLONIJA: vairumā gadījumu mioklonija notiek pozitīvā formā, tas ir, kā aktīvas muskuļu kontrakcijas;
- NEGATĪVĀ MIKLONIJA: Retāk mioklonija izpaužas kā "pārtraukšana vai" kavējoša muskuļu darbība, kas tiek uztverta kā pēkšņa relaksācija vai stājas tonusa samazināšanās.
