ACUTIL FOSFORO - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - SKREJLAPAS

Galvenais / skrejlapas / 2021

Acutil Fosforo - lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Mijiedarbība Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Pārdozēšana Nevēlamās blakusparādības Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana Sastāvs un zāļu forma

Aktīvās sastāvdaļas: Glutamīns, Asparagīns, Fosforilserīns, B6 vitamīns

Šķīdums iekšķīgai lietošanai, 10 vienas devas flakoni 10 ml

Acutil Fosforo lietošanas instrukcijas ir pieejamas iepakojuma lielumiem:

Šķīdums iekšķīgai lietošanai, 10 vienas devas flakoni 10 ml
Tabletes

Kāpēc lieto Acutil Fosforo? Kam tas paredzēts?

KAS TAS IR

Acutil Fosforo pieder pie tonizējošo zāļu grupas, kas ir noderīga garīga un / vai fiziska noguruma gadījumos.

KĀPĒC TO LIETO?

Acutil Fosforo lieto noguruma, sliktas garīgās darbības, koncentrēšanās vai uzmanības traucējumu (atcerēšanās grūtības), viegla izsīkuma gadījumos.

Kontrindikācijas Acutil Fosforo nedrīkst lietot

KAD TO NEDRĪKST LIETOT

Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām vai citām cieši saistītām vielām no ķīmiskā viedokļa.

KAD to var izmantot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu

Astmas un jutīgi pacienti (sk. "Ir svarīgi to zināt")

Grūtniecība un zīdīšanas periods (skatīt "Ko darīt grūtniecības un zīdīšanas laikā")

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Acutil Fosforo lietošanas

KO JĀDAR Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, Acutil Fosforo drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un izvērtējot riska un ieguvuma attiecību jūsu gadījumā.

Konsultējieties ar savu ārstu, ja jums ir aizdomas par grūtniecību vai vēlaties plānot grūtniecības un dzemdību atvaļinājumu.

Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt acutilfosfora iedarbību

Ja lietojat citas zāles, jautājiet padomu savam ārstam vai farmaceitam.

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

Produkts var izraisīt vieglu uzbudināmību un grūtības aizmigt, tāpēc vislabāk ir izvairīties no lietošanas pirms gulētiešanas.

Produkts, šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas flakonos, satur nātrija metabisulfītu; šī viela jutīgiem cilvēkiem un jo īpaši astmas slimniekiem var izraisīt alerģiskas reakcijas un smagus astmas lēkmes; šajā gadījumā lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Tiem, kas nodarbojas ar sportu: lietojot zāles, kas satur etilspirtu, var noteikt pozitīvu antidopinga testu attiecībā pret dažu sporta federāciju norādītajām alkohola koncentrācijas robežām.

Pieņēmums par produktu nemaina transportlīdzekļa vadīšanas spējas un citu mehānismu izmantošanu.

PIEZĪMES PAR VESELĪBAS IZGLĪTĪBU

Garīgā noguruma stāvokļi ar grūtībām koncentrēties un iegaumēt var būt saistīti ar īslaicīgu neironu, kas ir smadzenēs atrodamās šūnas, funkcijas samazināšanos.

Acutil Fosforo sastāvdaļas (L-glutamīns; L-asparagīns; Fosforilserīns; un B6. Vit.) Veicina neironu efektivitātes un funkcionalitātes atjaunošanos. Tomēr pēc intensīvas aktivitātes periodiem ieteicams ievērot atpūtas laiku.

Devas un lietošanas veids Kā lietot Acutil Fosforo: Devas

Cik daudz

1-2 vienas devas flakoni dienā perorāli.

Brīdinājums: nepārsniedziet norādītās devas bez ārsta ieteikuma.

Kad un cik ilgi

Pēc neilga ārstēšanas perioda bez ievērojamiem rezultātiem konsultējieties ar ārstu

Konsultējieties ar savu ārstu, ja traucējumi rodas atkārtoti vai ja esat pamanījis nesenas izmaiņas tā īpašībās.

Brīdinājums: lietojiet tikai īsu ārstēšanas laiku.

Patīk

Lai atvērtu, paceliet vāku uz augšu, kā parādīts attēlā, un norijiet saturu.

Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis Acutil Fosforo pārdozēšanu

Ja nejauši esat norijis pārmērīgu Acutil Fosforo devu, nekavējoties informējiet par to ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu. Ņemiet līdzi šo lietošanas instrukciju.

Blakusparādības Kādas ir Acutil Fosforo blakusparādības

Atbilstība lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem samazina nevēlamo blakusparādību risku.

Blakusparādības parasti ir pārejošas. Tomēr, ja tie rodas, ieteicams konsultēties ar ārstu vai farmaceitu.

Pieprasiet un aizpildiet aptiekā pieejamo ziņu par nevēlamām blakusparādībām (B veidlapa)

Derīguma termiņš un saglabāšana

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C

Brīdinājums: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā

Ir svarīgi, lai informācija par zālēm vienmēr būtu pieejama, tāpēc saglabājiet gan kastīti, gan lietošanas instrukciju.

Sastāvs un zāļu forma

SASTĀVS

Katrs 10 ml vienas devas flakons satur: Aktīvās sastāvdaļas: 60 mg N-acetil-L-glutamīna; L-asparagīns 60 mg; D, L-fosforilserīns 60 mg; piridoksīna hidrohlorīds 25 mg.

Palīgvielas: saharoze; nātrija metabisulfīts; metil-p-hidroksibenzoāts; propil-p-hidroksibenzoāts; nātrija edetāts; alkohols; aveņu esence; attīrīts ūdens.

KĀ tas izskatās

Acutil Fosforo ir vienas devas flakonu veidā, kas satur šķīdumu iekšķīgai lietošanai. Katrs

iepakojumā ir 10 vienas devas flakoni pa 10 ml.

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Plašāka informācija par Acutil Fosforo ir pieejama cilnē "Raksturlielumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 03.0 ZĀĻU FORMA 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 04.1 Terapeitiskās indikācijas 04.2 Devas un lietošanas veids 04.3 Kontrindikācijas 04.4 Īpaši brīdinājumi un atbilstoši piesardzības pasākumi lietošanai 04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un mijiedarbība laktācija 04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus 04.8 Nevēlamās blakusparādības 04.9 Pārdozēšana 05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS 05.1 Farmakodinamiskās īpašības 05.2 Farmakokinētiskās īpašības 05.3 Preklīniskie dati par drošību 06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA 06.1 Palīgvielas 06.2 Nesaderība 06.3 Īpašais derīguma termiņš iepakojuma saturs 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija 07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS CIO 09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS

AKUTILFOSFORS

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra tablete satur:

Aktīvie principi:

L-asparagīns 25,00 mg

L-glutamīns 25,00 mg

D, L-fosforilserīns 25,00 mg

piridoksīna hidrohlorīds 10,00 mg

Palīgvielas

kukurūzas ciete 107,00 mg

laktoze 50,00 mg

želatīns 6,00 mg

magnija stearāts 2,00 mg

Tabletes vidējais svars 250,00 mg

Katrs 10 ml vienas devas flakons satur:

Aktīvie principi:

N-acetil-L-glutamīns 60,00 mg

L-asparagīns 60,00 mg

D, L-fosforilserīns 60,00 mg

piridoksīna hidrohlorīds 25,00 mg

Palīgvielas

saharoze 3,50 g

nātrija metabisulfīts 10,00 mg

metil-p-hidroksibenzoāts 8,00 mg

propil-p-hidroksibenzoāts 1,60 mg

nātrija edetāts 1,50 mg

alkohols 0,0481 ml

aveņu esence 0,0019 ml

attīrīts ūdens q.s. uz. 10,00 ml

100 ml sīrupa satur:

Aktīvie principi:

N-acetil-L-glutamīns 300,00 mg

L-asparagīns 300,00 mg

D, L-fosforilserīns 300,00 mg

piridoksīna hidrohlorīds 125,00 mg

Palīgvielas

saharoze 50,00 g

metil-p-hidroksibenzoāts 100,00 mg

propil-p-hidroksibenzoāts 20,00 mg

nātrija edetāts 15,00 mg

alkohols 0,481 ml

aveņu esence 0,019 ml

attīrīts ūdens qs līdz 100,00 ml

03.0 ZĀĻU FORMA

Tabletes

Šķīdums iekšķīgai lietošanai

Sīrups

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

04.1 Terapeitiskās indikācijas

Noguruma, viegla izsīkuma un sliktas garīgās darbības stāvokļi.

Grūtības koncentrēties vai pievērst uzmanību.

04.2 Devas un lietošanas veids

Tabletes: 2-6 tabletes dienā

Vienas devas flakoni: 1-2 flakoni dienā.

Sīrups: 1 ēdamkarote sīrupa 2-4 reizes dienā.

Nepārsniedziet ieteicamo devu.

04.3 Kontrindikācijas

Individuāli konstatēta paaugstināta jutība pret produktu.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Lietošanai nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi.

Brīdinājumi:

Produkts var izraisīt nelielu uzbudināmību un bezmiegu, tādēļ nav ieteicams to ievadīt vakarā. Vienas devas flakoni ar šķīdumu iekšķīgai lietošanai satur nātrija metabisulfītu; šī viela var izraisīt alerģiskas reakcijas un smagus astmas lēkmes jutīgiem cilvēkiem un jo īpaši astmas slimniekiem.

Pēc neilga ārstēšanas perioda bez ievērojamiem rezultātiem konsultējieties ar ārstu

Sargāt no bērniem.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Nav zināma jebkāda veida nelabvēlīga mijiedarbība.

04.6 Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecēm zāles jāievada nepieciešamības gadījumā.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Specialitāte nekādā veidā nemaina spēju vadīt transportlīdzekli un nerada nevēlamu ietekmi uz mašīnu lietošanu.

04.8 Nevēlamās blakusparādības

Produkta lietošanas dēļ nav zināmu nevēlamu blakusparādību.

04.9 Pārdozēšana

Nav zināmu simptomu, kas norādītu uz zāļu pārdozēšanu.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

05.1 Farmakodinamiskās īpašības

L "Acutil Fosforo ir specialitāte, kuras aktīvās sastāvdaļas ir l-glutamīns, l-asparagīns, d, l-fosforilserīns un piridoksīna hidrohlorīds-viela, kas fizioloģiski atrodas nervu sistēmā un ir atzīta par būtisku nervu šūnu metabolismā.

To funkciju apstiprina jaunākie pētījumi bioķīmiskajā, farmakoloģiskajā un klīniskajā jomā.

L-glutamīns un l-asparagīns ir tiešie prekursori, kas spēj pārvarēt asins-smadzeņu barjeru, tādiem neirotransmitētājiem kā glutamīnskābe, asparagīnskābe un gamma-aminosviestskābe, kurus ir grūti pārnest no asinīm uz smadzeņu audiem.

Fosforilserīna klātbūtne, inhibējot fosfolipāzes, ļauj saglabāt nervu audu fosfolipīdu struktūras.

GAD, glutamāta dekarboksilāze ir ferments, kas satur piridoksāla fosfātu, un tāpēc piridoksīns, kas ir cita specialitātes aktīvā sastāvdaļa, ir neaizstājams elements glutamāta-dekarboksilāzes koenzīma struktūrā. Piridoksāla fosfāts ir iesaistīts arī daudzās aminoskābju un fosfolipīdu metabolisma reakcijās.

Fosforilserīna saistība ar citām Acutil Fosforo sastāvdaļām (glutamīns, aspargina, piridoksīns) reaģē uz smadzeņu audu vielmaiņas vajadzībām. Divu cietes ieguldījums, ko nodrošina relatīvais vieglums, kādā tās šķērso asins-smadzeņu barjeru, veicina tūlītēju līdzsvaru ar relatīvajām glutamīnskābes un asparagīnskābes aminoskābēm un starp pašām aminoskābēm.

Asociācijas atsevišķo komponentu darbības farmakoloģiskā pastiprināšana, kā parādīja jaunākie pētījumi, ir pilnībā saderīga ar relatīvajiem bioķīmiskajiem mehānismiem un to demonstrēto metabolisko integrāciju.

Acutil Fosforo sīrupa preparātos un vienas devas flakonos l-glutamīns ir acetila atvasinājums, kas ūdens šķīdumā ir stabils pie neitrāla pH un kuru organismā acilāze pārvērš par glutamīnu.

Pēc atkārtotas apstrādes ar marķētu acetil-glutamīnu smadzenēs ir iespējams atrast marķētu glutamīnu.

Acutilfosfors ir ļoti labi panesams. Akūta toksicitāte (izteikta kā nāvējoša 50 deva) pēc perorālas lietošanas pelēm un žurkām bija lielāka par 5000 mg / kg un pēc intraperitoneālas ievadīšanas pelēm, žurkām un jūrascūciņām bija lielāka par 1500 mg / kg.

Hroniska perorāla lietošana suņiem (100 mg / kg) un žurkām (300 mg / kg) neuzrādīja nekādas toksicitātes pazīmes.

Tika arī konstatēts, ka produktam nav genotoksiska un teratogēna potenciāla.