KETODOL © ir zāles, kuru pamatā ir ketoprofēns
TErapeitiskā grupa: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi
Indikācijas KETODOL ® Ketoprofēns
KETODOL ® ir indicēts dažādu sāpju simptomu simptomātiskai ārstēšanai uz iekaisuma pamata.
Darbības mehānisms KETODOL ® Ketoprofēns
KETODOL ® ir zāles, kuru pamatā ir ketoprofēns, aktīvā sastāvdaļa, kas pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu kategorijai, un kuras ķīmiskais sastāvs ir iegūts no arilpropionskābes.
Iekšķīgi lietojot, šī aktīvā sastāvdaļa nonāk zarnu vidē nemainītā veidā, kur tā ātri uzsūcas, ļaujot sasniegt maksimālo plazmas maksimumu tikai 60 minūtēs un izplatot dažādos audos, saistoties ar plazmas olbaltumvielām.
KETODOL® sastāvā esošais sukralfāts, citoprotektīvs līdzeklis, ko parasti izmanto divpadsmitpirkstu zarnas čūlas ārstēšanā, laika gaitā padara ketoprofēna uzsūkšanos pakāpeniskāku, paildzinot zāļu terapeitisko darbību.
Pēdējo būtībā garantē ketoprofēna spēja kavēt ciklooksigenāzes, fermentu, kas ievērojami aktivizējušies pēc traumas vai kaitīgiem stimuliem, aktivitāti, kas spēj palielināt ķīmisko mediatoru ar pretiekaisuma aktivitāti, kas pazīstama kā prostaglandīni, koncentrāciju.
Šīs aktīvās vielas terapeitisko darbību papildina arī centrālā pretsāpju iedarbība, ko veic, tieši šķērsojot asins-smadzeņu barjeru, netiešā pretdrudža iedarbība un antioksidanta iedarbība, kas palīdz samazināt kaitīgo stimulu. iekaisuši audi.
Pēc pusperioda, kas ir aptuveni 1–4 stundas, ketoprofēns tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm neaktīvu katabolītu veidā.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
1. KETOPROFENE + OMEPRAZOLE EFEKTIVITĀTE UN DROŠĪBA
Clin Drug Investig. 2012. gada 1. aprīlis; 32: 221-33.
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un gastroprotekcija ar protonu sūkņa inhibitoriem: koncentrēšanās uz ketoprofēnu / omeprazolu.
Milzis A, Tagarro I.
Pavisam nesen veikts darbs, kas parāda, kā ketoprofēna lietošanas izraisīto blakusparādību parādīšanos uz kuņģa gļotādas var samazināt, vienlaicīgi lietojot protonu sūkņa inhibitorus, piemēram, omeprazolu, tādējādi palielinot pretiekaisuma terapijas ievērošanu.
2. KETOPROPENS PĒC OPERATĪVĀS FĀZES
Metodes Find Exp Clin Pharmacol. 2008. gada novembris; 30: 703-6.
Perorālā paracetamola un ketoprofēna efektivitāte sāpju mazināšanai pēc lielas ortopēdiskas operācijas.
Karvonen S, Salomäki, Olkkola KT.
Darbs, kas parāda, kā ketoprofēna uzņemšana fāzēs tūlīt pēc lielas ortopēdiskas operācijas var mazināt pēcoperācijas sāpes, samazinot opioīdu pretsāpju līdzekļu daudzumu, kas tiek izmantots pēcoperācijas fāzēs.
3. KETOPROPHENE- SUCRALPHATE AND COLERABITY "
Boll Chim ferma. 1991. gada decembris; 130: 1S-5S.
Jaunas ketoprofēna-sukralfatkombinācijas pretsāpju aktivitātes novērtējums.
Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.
Nedaudz novecojis pētījums, kas parāda, kā ketoprofēna-sukralfāta pieņēmums, vienlaikus garantējot vienādu ketoprofēna terapeitisko iedarbību, ārstējot sāpīgus simptomus, var uzlabot panesamību, samazinot kuņģa-zarnu trakta slimību biežumu.
Lietošanas metode un devas
KETODOL ®
Modificētas darbības tabletes, kas sastāv no 25 mg ketoprofēna serdes un 200 mg sukralfāta apvalka.
Sāpīgu simptomu ārstēšanai ieteicams lietot vienu tableti 2 - 3 reizes dienā, uzdzerot glāzi ūdens.
Gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar nieru un aknu slimībām neizbēgami jāveic medicīniskā uzraudzība un izmantoto devu pielāgošana.
Brīdinājumi KETODOL ® Ketoprofēns
Lai gan KETODOL ® var pārdot bez receptes, ņemot vērā iespējamās blakusparādības, kas saistītas ar ketoprofēna terapiju, pirms šo zāļu lietošanas ieteicams konsultēties ar ārstu.
Ārstēšana jāuzskata par īsu un noderīgu, lai pārvarētu akūtu sāpju fāzi, cik drīz vien iespējams samazinot ketoprofēna uzņemšanu un izmantojot minimālo efektīvo devu.
Medicīniskā uzraudzība kļūst nepieciešama visiem tiem pacientiem, kuri cieš no kuņģa-zarnu trakta, aknu, nieru, sirds un asinsvadu un koagulācijas slimībām, kurām nepieciešama periodiska iepriekšminēto orgānu funkcionalitātes kontrole, lai samazinātu jaunu nevēlamu blakusparādību biežumu vai iepriekšēju slimību saasināšanos. esošās patoloģijas.
Iespējama gan sistēmisku, gan ādas blakusparādību parādīšanās vajadzētu satraukt pacientu, kuram pēc konsultēšanās ar ārstu jāpārtrauc terapija.
Dažas blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa -zarnu traktu, varētu samazināt, lietojot KETODOL ® pilnā vēderā.
KETODOL ® ir kontrindicēts bērniem, jo tajā ir sukralfāts, kura efektivitāte un drošība pediatriskā populācijā nekad nav novērtēta.
KETODOL ® satur laktozi, tāpēc to nav ieteicams lietot pacientiem ar laktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu un laktāzes enzīmu deficītu.
Grūtniecība un zīdīšana
Ketoprofēna lietošana grūtniecības laikā ir stingri aizliegta, ņemot vērā dažādus literatūras pētījumus, kas parāda iespējamo toksisko ietekmi uz augli un māti.
Precīzāk, prostaglandīnu daudzuma ievērojams samazinājums, ko izraisīja ketoprofēna lietošana, varētu apdraudēt normālu embrija un augļa attīstību, veicinot malformāciju parādīšanos, īpaši sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmās, un nevēlamus abortus.
Kontrindikācija tiek attiecināta arī uz nākamo zīdīšanas posmu, ņemot vērā iespēju, ka ketoprofēns, kaut arī minimāli, izdalās ar mātes pienu.
Tāpat jāatgādina, ka NPL lietošana grūtniecības pēdējā periodā var sarežģīt dzemdības, samazināt miometriskās kontrakcijas un vienlaikus palielināt asiņošanas risku.
Mijiedarbība
Farmakoloģiskā mijiedarbība, kas dokumentēta starp ketoprofēnu un citām aktīvajām sastāvdaļām, ir atšķirīga.
Tomēr no klīniskā viedokļa vislielākās bažas rada iespējamās blakusparādības un būtiskās bioloģiskās efektivitātes un farmakokinētisko īpašību atšķirības, kas saistītas ar:
- Perorālie antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori paaugstināta asiņošanas riska dēļ;
- Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, iespējamai nefrotoksiskai iedarbībai;
- Nesteroīdie un kortizona pretiekaisuma līdzekļi, kas spēj ievērojami palielināt kuņģa-zarnu trakta kaitīgo iedarbību;
- Antibiotikas, ņemot vērā būtiskās atšķirības terapeitiskās efektivitātes un metabolisma ziņā;
- Sulfonilurīnvielas atvasinājumi, ņemot vērā iespējamo hipoglikēmisko iedarbību.
Kontrindikācijas KETODOL ® Ketoprofēns
KETODOL ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstinātu jutību pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, pacientiem ar aknu, nieru un sirds mazspēju, hemorāģisko diatēzi, zarnu asiņošanu, čūlaino kolītu, Krona slimību. vai ar iepriekšēju tādu pašu patoloģiju vēsturi.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Lai gan KETODOL ® uzņemšanai, ievērojot atbilstošas medicīniskās indikācijas, nav īpaši nopietnu blakusparādību, jāatceras, ka ilgstoša nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu, piemēram, ketoprofēna, lietošana var izraisīt dispepsijas traucējumus , slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, gastralģija un smagākos gadījumos čūlas un asiņošana no perforācijas, reibonis, galvassāpes, miegainība un depresija, nātrene, izsitumi uz ādas, bullozas reakcijas un fotosensitivitāte.
Dažādi klīniskie pētījumi arī parāda, kā ketoprofēna un NSPL ļaunprātīga izmantošana var būt saistīta ar aknu, nieru un sirds un asinsvadu slimību sākšanos vai klīnisku saasināšanos.
Piezīme
KETODOL © var pārdot bez receptes.
Šajā lapā publicētā informācija par KETODOL ® Ketoprofēnu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
