MOMENDOL ® Naproksēns

MOMENDOL ® ir zāles, kuru pamatā ir naproksēns

TErapeitiskā grupa: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Indikācijas MOMENDOL ® Naproksēns

MOMENDOL ® ir indicēts īslaicīgai simptomātiskai sāpīgu stāvokļu ārstēšanai uz dažādu orgānu un sistēmu iekaisuma pamata.
MOMENDOL ® drīkst izmantot kā palīgterapiju febrilā stāvoklī.

Darbības mehānisms MOMENDOL ® Naproksēns

Naproksēns, MOMENDOL ® aktīvā sastāvdaļa, ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas iegūts no arilpropropionskābes, kam raksturīga spēcīga pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība.
Tāpat kā citi NPL, Naproksēns arī spēj atgriezeniski saistīt ciklooksigenāzes enzīmus arginīna atlikumā, veicot atgriezenisku konkurenci kavējošu darbību, kā rezultātā īslaicīgi samazinās prostaglandīnu ražošana.
Šis bioloģiskais mehānisms izpaužas šādi:

• Pretdrudža darbība, kas, kaut arī neliela, ir un tiek garantēta, inhibējot PGE2 (prostanoīda ar pirogēno aktivitāti) izdalīšanos hipotalāma līmenī;
• Pretiekaisuma iedarbība, ko nosaka molekulāro mehānismu inhibīcija, piemēram, asinsvadu caurlaidības palielināšanās un protaglandīnu iedarbība uz ķīmiju.
• Pretsāpju darbība, ko veic, inhibējot iekaisuma mediatoru, piemēram, bradikinīna, ražošanu, kas spēj aktivizēt perifēros nociceptorus.

Pēc iekšķīgas lietošanas Naproksēns sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā tikai 60 minūtēs, vienlaikus saglabājot terapeitisko iedarbību vairākas stundas līdz pilnīgai eliminācijai, kas notiek galvenokārt caur nierēm.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. NAPROXENE / EXOMPRAZOLE "OSTEOARTHRITIS"
s Novecošanās. 2011 1. marts; 28: 237-48.

Naproksēna / ezomeprazola fiksētu devu kombinācija: artrīta simptomu ārstēšanai un kuņģa čūlu riska mazināšanai.

Dhillon S.

Darbs, kas parāda, kā vienlaicīga lietošana ar fiksētām Naproksēna un Esomperazola devām var būt efektīva sāpju ārstēšanā, kas saistīta ar tādām slimībām kā osteoartrīts, un vienlaikus droša, ņemot vērā sūkņa inhibitora kontekstuālo klātbūtni, kas potenciāli var samazināt iedarbību ārstēšanas kaitīgo ietekmi uz kuņģa gļotādu.

2. NAPROXENE MIGRĀNAS ĀRSTĒŠANĀ
Galvassāpes. 2010. gada maijs; 50: 808-18. Epub 2010, 5. marts.

Naproksēna nātrija efektivitātes un drošības metaanalīze migrēnas akūtā ārstēšanā.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Pētījums, kas parāda, kā Naproksēns var būt efektīvs migrēnas ārstēšanā, samazinot sāpju intensitāti un pagarinot laiku bez sāpēm. Diemžēl papildus efektivitātei ievērojami pieauga arī blakusparādības, kas saistītas ar NPL terapiju.

3. naproksēns kā pretvēža līdzeklis
Cancer Prev Res (Phila). 2009. gada novembris; 2: 951-6.

Naproksēna un slāpekļa oksīda-naproksēna ķīmijterapijas efektivitāte resnās zarnas, urīnpūšļa un piena vēža grauzēju modeļos.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Pilnībā eksperimentāls pētījums, kas veikts ar dzīvnieku modeļiem, kas pierāda Naproksēna efektivitāti, traucējot urīna un resnās zarnas kanceroģenēzes procesus, ievērojami samazinot neoplastisko masu lielumu.

Lietošanas metode un devas

MOMENDOL ®
200 mg Naproksēna granulas šķīdumam iekšķīgai lietošanai;
Naproksēna 220 mg apvalkotās tabletes;
5-10% Naproksēna želeja lietošanai ādā.

Sāpju ārstēšanai, pamatojoties uz iekaisumu, jāietver dozēšanas shēma, pamatojoties uz pieņēmumu, ka viena tablete vai paciņa ik pēc 8-12 stundām, ne vairāk kā 3 tabletes / paciņas dienā.
Viss ārstēšanas periods nedrīkst pārsniegt 7 dienas sāpīgiem stāvokļiem un 3 dienas drudža stāvokļiem.
Ja simptomi neizzūd pēc MOMENDOL ® lietošanas, būtu lietderīgi konsultēties ar savu ārstu.

Brīdinājumi MOMENDOL ® Naproksēns

Lai gan MOMENDOL ® ir zāles, kuras var pārdot bez receptes, ņemot vērā daudzās blakusparādības, kas saistītas ar sistēmisku NPL lietošanu, pirms terapijas uzsākšanas ar Naproksēnu būtu ieteicams konsultēties ar savu ārstu.
Vienlaicīga kuņģa -zarnu trakta, sirds un asinsvadu, aknu un nieru patoloģiju klātbūtne faktiski var padarīt šo zāļu lietošanu īpaši bīstamu, palielinot jaunu blakusparādību rašanās risku, nevis saasinot jau esošos simptomus.
Tādēļ negaidītu blakusparādību rašanās gadījumā vajadzētu satraukt pacientu, kuram pēc apspriešanās ar ārstu jāapsver ārstēšanas pārtraukšana.
MOMENDOL ® satur:

• Saharozi, tādēļ to nav ieteicams lietot pacientiem, kuri cieš no glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroma, saharāzes-izomaltāzes enzīmu deficīta vai fruktozes nepanesības;
• Aspartāms, fenilalanīna avots un tāpēc potenciāli bīstams pacientiem ar fenilketonūriju;

Grūtniecība un zīdīšana

Ir zināms, ka prostaglandīniem ir būtiska nozīme pareizā šūnu proliferācijas un diferenciācijas procesa vadīšanā normālos embrija un augļa augšanas posmos.
Šī iemesla dēļ nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana, mainot šo molekulu normālo ekspresijas modeli, varētu apdraudēt augļa normālu augšanas profilu, atvieglojot malformāciju parādīšanos sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmās, tādējādi palielinot nevēlamo abortu skaits.
Ņemot vērā šos klīniskos un eksperimentālos pierādījumus, MOMENDOL ® lietošana ir kontrindicēta grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā.

Mijiedarbība

Tāpat kā citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu gadījumā, vienlaicīga citu aktīvo sastāvdaļu lietošana var mazināt Naproksēna terapeitisko efektivitāti un drošības profilu.
Precīzāk, vienlaicīga administrēšana:

• Perorālie antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori var palielināt asiņošanas risku;
• Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns var būt saistīti ar Naproksēna toksiskās iedarbības pastiprināšanos, galvenokārt koncentrējoties nierēs un aknās;
• Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un kortizona zāles, tas var palielināt kuņģa-zarnu trakta gļotādas bojājumu risku;
• No otras puses, antibiotikas var mainīt abu aktīvo sastāvdaļu farmakokinētiskās īpašības.
• Sulfonilurīnvielas atvasinājumi var mainīt normālu glikozes homeostāzi, izraisot neparedzamas sekas.

Kontrindikācijas MOMENDOL ® Naproksēns

MOMENDOL ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, deguna polipoze, astma, bronhu spazmas, angioneirotiskā tūska, peptiska čūla, zarnu asiņošana anamnēzē, čūlains kolīts. , Krona slimība vai iepriekš bijuši tādi paši stāvokļi, cerebrovaskulāra asiņošana, hemorāģiska diatēze vai vienlaicīga antikoagulantu terapija, nieru mazspēja un aknu mazspēja.

Nevēlamās sekas - blakusparādības

Neskatoties uz to, ka, lietojot MOMENDOL ® saskaņā ar noteiktajiem devu grafikiem, nav klīniski nozīmīgu blakusparādību, ilgstoša nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana laika gaitā var izraisīt nevēlamas reakcijas. :

• Kuņģa -zarnu trakts, kas pakļauts slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, gastrīts un visnopietnākajos gadījumos čūlas ar iespējamu eroziju un asiņošanu;
• Nervu sistēma ar galvassāpēm, reiboni un reti miegainību;
• Integrācijas sistēma ar tādu dermatoloģisku reakciju parādīšanos kā nieze, izsitumi uz ādas, ekzēma, nātrene un pat smagas bullozas reakcijas;
• Nieres un aknas, pakļautas paaugstinātam citotoksicitātes un funkcionālās pasliktināšanās riskam;
• Sirds un asinsvadu sistēma ar hipotensiju, hipertensiju un sirds un smadzeņu asinsvadu negadījumu pieaugumu.

Piezīme

MOMENDOL ® var pārdot bez receptes.

Šajā lapā publicētā informācija par MOMENDOL ® naproksēnu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.