Livedo reticularis tiek novērots galvenokārt apakšējās ekstremitātēs un ir izteiktāks aukstajā sezonā temperatūras pazemināšanās dēļ.Šajā gadījumā izpausme ir īslaicīga un izzūd, novēršot izraisošo cēloni.
Citos gadījumos liveso reticularis mēdz būt intensīvāks un noturīgāks, jo ir faktori, kas izraisa asins plūsmas izmaiņas un asiņu dezoksidācijas apstāšanos ādas mazajos asinsvados. Šī pēdējā noformējuma metode var liecināt patoloģija, kas ir smagāka pamata slimība, piemēram, esenciāla trombocitēmija, nodozais poliarterīts vai anti-fosfolipīdu antivielu sindroms (APS).
(šajā gadījumā tas mēdz būt noturīgs), kā arī saistīts ar Dauna sindromu (21. trisomija), Edvardu (18. trisomija) un Kornēlijas de Langes sindromu.- Cutis marmorata telangiectasica congenita: tā ir pastāvīga liveso reticularis forma, kas pastāv no dzimšanas un ir atkarīga no dziļākas ādas kapilāru anomālijas. Iedzimta telangiectatic cutis marmorata var ilgt visu bērnību un būt saistīta ar citām malformācijām, jo īpaši kauliem un nervu sistēma.
Arteriolu asinsvadu spazmas, kas rodas fizioloģiski, reaģējot uz aukstumu, rada atgriezenisku liveso reticularis. Citi mehānismi var izraisīt patoloģiskas izmaiņas un padarīt efektu acīmredzamāku un / vai noturīgāku, piemēram, trombozes vai hiperviskozitātes gadījumā.
Sīkākai informācijai: Reino fenomens - kas tas ir un kā tas izpaužas
