NAOS ® - Salbutamols + Ipratropija bromīds

NAOS ® ir zāles, kuru pamatā ir salbutamola sulfāts un ipratropija broms

TErapeitiskā grupa: adrenerģiski līdzekļi aerosoliem un citām zālēm obstruktīvu elpceļu sindromu ārstēšanai

Indikācijas NAOS ® - Salbutamols + Ipratropija bromīds

NAOS ® ir indicēts bronhiālās astmas un hroniskas obstruktīvas bronhopātijas ārstēšanai ar astmas sastāvdaļu.

Darbības mehānisms NAOS ® - Salbutamols + Ipratropija bromīds

NAOS ® ir medicīnas specialitāte, ko lieto elpceļu obstruktīvo slimību, piemēram, astmas un hroniskas obstruktīvas bronhopātijas, ārstēšanā ar astmas sastāvdaļu, kas sastāv no divām svarīgām aktīvām sastāvdaļām ar atšķirīgu bioloģisko aktivitāti, tomēr abām ir raksturīga bronhodilatatora iedarbība.
Precīzāk, salbutamols ir tieša simpatomimētiska zāle, kas spēj mijiedarboties ar beta 2 adrenerģiskajiem receptoriem, ko izsaka bronhu gludie muskuļi, ar dažādu molekulāro mehānismu palīdzību nosakot to relaksāciju, bet "Ipratropija bromīds, mijiedarbojoties un bloķējot receptori muskarīna m2 un M3, ko izsaka bronhu gludie muskuļi, izraisa bronhodilatāciju, kas saglabājas dažas stundas.
Šie divi mehānismi, kas iejaucas dažādās bronhu sašaurināšanās fāzēs, garantē normālu elpošanas ceļu caurlaidības atjaunošanos, vienlaikus skaidri uzlabojot sūdzētos simptomus.
To visu veicina ievadīšanas veids ieelpojot, kas ievērojami samazina klīniski nozīmīgu blakusparādību risku

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

HYPRATROPIO BROMIDE UN ALBUTEROL HOPS
Int J hroniski nosprosto plaušu dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / HOPS.S31246. Epub 2013 30. aprīlis.

Videi draudzīgu inhalatoru efektivitāte un drošība: koncentrējieties uz ipratropija bromīda un albuterola kombināciju hroniskas obstruktīvas plaušu slimības gadījumā.

Panos RJ.

Pētījums, kas parāda kombinētās ārstēšanas Ipratropium bromide un Albuterol "iedarbības efektivitāti" HOPS slimnieku klīnisko apstākļu uzlabošanā, līdz ar to samazinot saslimstību.

Kombinētās terapijas drošība
Pulm Pharmacol Ther. 2013. gada oktobris; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013, 21. marts.

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu HOPS bronhodilatācija un supratherapeitisko salbutamola oripratropija bromīda devu drošība, kas pievienota vienreizējai GSK961081 devai.

Noriss V, Amberija C.

Darbs, kas papildus sulbutamola un ipratropija bromīda kombinētās terapijas klīniskās efektivitātes pierādīšanai izceļ arī tā labo panesamību, nosodot hipokaliēmijas sākumu tikai 3 pacientiem no 41.

SALBUTAMOLA PIELAIDES ATTĪSTĪBA
Ann Alerģija Astma Immunol. 2012. gada decembris; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012, 22. augusts.

Salbutamola panesamība pret bronhu aizsardzību: sākuma gaita.

Stjuarts SL, Mārtins AL, Deiviss BE, Cockcroft DW.

Darbs, kas nosaka toleranci pret bronhoprotektīvo efektu ar B2 agonistiem, aprakstot negatīvās ietekmes uz šo aktivitāti parādīšanos pēc regulāras salbutamola lietošanas apmēram 7 devām divas reizes dienā. Tāpēc ir svarīgi stingri ievērot medicīniskās indikācijas.

Lietošanas metode un devas

NAOS ®
Šķīdums smidzināšanai un perorālai lietošanai-1,875 mg salbutamola un 0,375 mg ipratropija broma vienā devas traukā.
Terapeitiskās shēmas noteikšana ir atkarīga no ārsta, rūpīgi izvērtējot pacienta veselības stāvokli un viņa klīniskā attēla smagumu.
Tam pašam ārstam saskaņā ar pacienta īpašībām būs jādefinē pieņemšanas metodes (perorāli vai aerosola veidā) un tādējādi jāizlemj par relatīvajām devām.

Brīdinājumi NAOS ® - Salbutamols + Ipratropija bromīds

Ņemot vērā abu zāļu darbības mehānismus un iespējamās blakusparādības, būtu ieteicams, lai ārsts papildus terapeitiskās shēmas noteikšanai periodiski uzraudzītu terapiju, izvērtējot pacienta veselības stāvokli.
Ar vislielāko piesardzību NAOS ® jālieto pacientiem, kuri cieš no sirds un asinsvadu slimībām, glaukomas, hipertireozes, feohromocitomas, diabēta un prostatas hipertrofijas.
Pacients ir arī rūpīgi jāinformē par šīs terapijas iespējamām blakusparādībām, lai viņš varētu tās nekavējoties atpazīt un konsultēties ar ārstu.
NAOS ® ir aizliegts sacensībās un ārpus tām.
Zāles ieteicams uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Grūtniecība un zīdīšana

Ņemot vērā NAOS ® aktīvo sastāvdaļu bioloģisko mehānismu un pētījumu trūkumu, kas varētu pilnībā noskaidrot šo zāļu drošuma profilu augļa veselībai, ir jāpaplašina kontrindikācijas lietošanai arī uz grūtniecību un turpmāko zīdīšanas periodu.

Mijiedarbība

Pacientam, kurš saņem NAOS ®, jāizvairās no vienlaicīgas beta 2 agonistu un neselektīvu beta blokatoru, kā arī diurētisko līdzekļu, steroīdu un ksantīna atvasinājumu lietošanas, kas var izraisīt hipokaliēmiju.

Kontrindikācijas NAOS ® - Salbutamols + Ipratropija bromīds

NAOS ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, pacientiem ar smagām sirds slimībām, glaukomu, prostatas hipertrofiju un urīna aizturi vai zarnu aizsprostojuma sindromu.

Nevēlamās sekas - blakusparādības

NAOS ® lietošana var izraisīt galvassāpes, klepu, sausu muti, nemieru, tahikardiju, reiboni un sliktu dūšu.
Par laimi, retāk sastopamas klīniski nozīmīgākas blakusparādības, piemēram, izsitumi uz ādas, paaugstināta jutība, nātrene, angioneirotiskā tūska un sirds izpausmes.

Piezīme

NAOS ® ir recepšu zāles.

Šajā lapā publicētā informācija par NAOS ® - salbutamolu + ipratropija bromīdu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.