Aktīvās sastāvdaļas: doksofilīns
"400 mg tabletes" 20 tabletes - "200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai" 20 paciņas - "100mg / 10ml
šķīdums injekcijām intravenozai lietošanai "3 ampulas -" 20 mg / ml sīrups "200 ml pudele
Kāpēc lieto Ansimar? Kam tas paredzēts?
FARMAKOTERAPEUTISKĀ KATEGORIJA
Ksantīna atvasinājums, anti-astmas līdzeklis sistēmiskai lietošanai.
ĀRSTĒŠANAS INDIKĀCIJAS
- Bronhiālā astma
- Plaušu slimības ar bronhu spastisku sastāvdaļu.
Kontrindikācijas Kad Ansimar nedrīkst lietot
ANSIMAR preparāts ir kontrindicēts personām ar paaugstinātu jutību pret zālēm vai citiem ksantīna atvasinājumiem, akūta miokarda infarkta gadījumā, hipotensīvā stāvoklī un zīdīšanas laikā.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Ansimar lietošanas
ANSIMAR nedrīkst lietot kopā ar citiem ksantīna preparātiem. Ieteicams mēreni lietot dzērienus un pārtikas produktus ar kofeīnu. Saikne starp ANSIMAR un efedrīnu vai citiem simpatomimētiskiem līdzekļiem prasa piesardzību.
Lietošana piesardzīgi jāveic sirds slimniekiem, pacientiem ar hipertensiju, gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar smagu hipoksēmiju, hipertireozi, hronisku plaušu vēzi, sastrēguma sirds mazspēju, aknu slimībām, peptisku čūlu un pacientiem ar sliktu nieru darbību. Jo īpaši tas jālieto piesardzīgi pacientiem ar sastrēguma sirds mazspēju, jo šiem pacientiem ir ievērojami palēninājies zāļu klīrenss ar ilgstošu noturību pat pēc augsta asins līmeņa apturēšanas.
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Ansimar iedarbību
Daudzi faktori var samazināt ksantīna atvasinājumu aknu klīrensu, palielinoties zāļu līmenim plazmā.Tie ir vecums, sastrēguma sirds mazspēja, hroniska obstruktīva plaušu slimība, smaga aknu slimība, vienlaicīgas infekcijas, daudzu zāļu vienlaicīga lietošana, piemēram, eritromicīns, TAO, linkomicīns, klindamicīns, allopurinols, cimetidīns, gripas vakcīna, propranolols. nepieciešams, lai samazinātu zāļu devu.Fenitoīns, citi pretkrampju līdzekļi un cigarešu smēķēšana var palielināt ksantīna atvasinājumu klīrensu, samazinot plazmas pusperiodu. Šādos gadījumos var būt nepieciešams palielināt zāļu devu.
Faktoru gadījumā, kas var ietekmēt ksantīna atvasinājumu klīrensu, ieteicams kontrolēt zāļu koncentrāciju asinīs, lai kontrolētu terapeitisko diapazonu.
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Lietošana grūtniecības laikā: dzīvniekam veiktie pētījumi liecināja, ka ANSIMAR preparāta aktīvā sastāvdaļa netraucē pirms un pēcdzemdību attīstību. Tomēr, tā kā grūtniecības laikā nav pietiekami daudz klīnisko eksperimentu, zāles jālieto grūtniecības laikā. rūpīgi izvērtē katru gadījumu atbilstoši riska un ieguvuma kritērijam.
Preparāts nemaina modrības pakāpes integritāti, tāpēc tas neapdraud mehānisko transportlīdzekļu vadīšanu un tādu mašīnu izmantošanu, kurām nepieciešami ātri refleksi.
Tiem, kas nodarbojas ar sportu, etilspirtu saturošu zāļu lietošana var noteikt pozitīvus dopinga testus attiecībā uz dažu sporta federāciju norādītajām alkohola koncentrācijas robežām.
SAGLABĀT BĒRNIEM NEPIEEJAMĀ UN NEREDZAMĀ VIETĀ
Devas un lietošanas veids Kā lietot Ansimar: Devas
- 400 mg tabletes: 1 tablete divas vai trīs reizes dienā pieaugušajiem.
- 100 mg / 10 ml šķīdums injekcijām intravenozai lietošanai: pieaugušajiem 2 intravenozas ampulas, kas ievadītas pacientiem guļus stāvoklī un lēni (15-20 minūtes), vēlams atšķaidītas, akūtā fāzē. Pēc ārsta domām, ievadīšanu var atkārtot ik pēc 12 stundām.
- 200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai: skolas vecuma bērniem (6-12 gadi) 1-3 paciņas dienā (12-18 mg / kg), izšķīdinot lielā ūdens daudzumā.
- 20 mg / ml sīrups: 1 mērkarote pa 20 ml divas / trīs reizes dienā (viena 20 ml mērkarote atbilst 400 mg doksofilīna).
Lietojot ieteicamo devu, doksofilīna līmenis plazmā parasti nepārsniedz 20 µg / ml, tāpēc nav nepieciešams periodiski pārbaudīt šo līmeni.
Šīs devas palielināšanas gadījumā ir jāpārbauda zāļu līmenis asinīs (terapeitiskās vērtības ap 10 µg / ml, vērtības pie toksicitātes robežām 20 µg / ml)
Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Ansimar
Tā kā nav specifiska antidota, pārdozēšanas gadījumā jāizmanto simptomātiska sirds un asinsvadu sistēmas sabrukuma ārstēšana.
Blakusparādības Kādas ir Ansimar blakusparādības
Lietojot ksantīna atvasinājumus, var rasties slikta dūša, vemšana, sāpes epigastrijā, galvassāpes, aizkaitināmība, bezmiegs, tahikardija, ekstrasistole, tahipnoe un reizēm hiperglikēmija un albuminūrija. Pārdozēšanas gadījumā var rasties smagas sirds aritmijas un toniski kloniski krampji. var būt pirmās intoksikācijas pazīmes.
Lai parādītos blakusparādības, var būt jāpārtrauc ārstēšana, kuru vajadzības gadījumā pēc ārsta ieskatiem var atsākt ar mazākām devām pēc visu toksicitātes pazīmju un simptomu pazušanas.
Par visām aprakstītajām nevēlamajām blakusparādībām nekavējoties jāziņo ārstējošajam ārstam vai farmaceitam.
Derīguma termiņš un saglabāšana
UZMANĪBU: skatiet derīguma termiņu, kas uzdrukāts uz iepakojuma. Nelietojiet produktu pēc šī datuma.
Termiņš "> Cita informācija
SASTĀVS
400 mg tabletes
Katra tablete satur:
- Aktīvā viela doksofilīns 400 mg
- Palīgvielas: bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, koloidālais hidratēts silīcija dioksīds, želatinizēta kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, polivinilpirolidons, mikrokristāliskā celuloze un nātrija karboksimetilceluloze, talks, magnija stearāts.
100 mg / 10 ml šķīdums injekcijām intravenozai lietošanai
Katrs 10 ml flakons satur:
- Aktīvā viela doksofilīns mg 100
- Palīgviela Destilēts ūdens pēc garšas pie 10 ml
200 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai (lietošanai bērniem)
Katrā paciņā ir:
- Aktīvā viela doksofilīns mg 200
- Palīgvielas Saharoze, glicirizēts amonijs, piparmētru esence
20 mg / ml sīrups
100 ml sīrupa satur:
- Aktīvā viela Doxofilllina g 2
- Palīgvielas Saharoze, etilspirts, metil-p-hidroksibenzoāts, piparmētru esence, glicirizēts amonijs, attīrīts ūdens pēc garšas
ZĀĻU FORMA, IEPAKOJUMS
- 400 mg tabletes, kastīte ar 20 tabletēm.
- 100 mg / 10 ml ampulas, kastīte ar 3 ampulām.
- 200 mg paciņas, kastīte ar 20 paciņām.
- 20 mg / ml sīrups, 200 ml pudele.
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS -
ANSIMAR
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS -
400 mg tabletes
Katra tablete satur:
Aktīvs princips
Doksofilīns 400 mg
Flakoni
Katrs 10 ml flakons satur:
Aktīvs princips
Doksofilīns 100 mg
Paciņas (lietošanai bērniem)
Katrā paciņā ir:
Aktīvs princips
Doksofilīns 200 mg
Sīrups
100 ml sīrupa satur:
Aktīvs princips
Doksofilīns g 2
Miniflebusa flakons (lietošanai slimnīcā)
100 ml flakonā ir:
Aktīvs princips
Doksofilīns 300 mg
Palīgvielas skatīt 6.1
03.0 ZĀĻU FORMA -
400 mg tabletes
100 mg / 10 ml ampulas
200 mg paciņas, lietošanai bērniem
2 g / 100 ml sīrupa
Miniflebus, 1 flakons ar 300 mg / 100 ml (lietošanai slimnīcā)
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA -
04.1 Terapeitiskās indikācijas -
Bronhiālā astma.
Plaušu slimības ar bronhu spastisku sastāvdaļu.
04.2 Devas un lietošanas veids -
400 mg tabletes: 1 tablete divas / trīs reizes dienā pieaugušajiem
100 mg ampulas: pieaugušajiem 2 ampulas intravenozi
ievada pacientiem guļus stāvoklī un lēni (15-20 minūtes), vēlams atšķaidītu, akūtā fāzē. Pēc ārsta domām, ievadīšanu var atkārtot ik pēc 12 stundām.
200 mg paciņas: skolas vecuma bērni (6-12 gadi):
1-3 paciņas dienā (12-18 mg / kg), izšķīdinātas lielā ūdens daudzumā.
2% sīrups: 1 mērkarote 20 ml divas / trīs reizes dienā pieaugušajiem (1 mērkarote 20 ml atbilst 400 mg doksofilīna)
Miniflebus 300 mg flakons: intravenozi lēnā pilienā ārsta uzraudzībā, jāievada tikai pieaugušajiem.
Lietojot ieteicamo devu, doksofilīna līmenis plazmā parasti nepārsniedz 20 mcg / ml, tāpēc nav nepieciešams periodiski pārbaudīt šo līmeni.
Šīs devas palielināšanas gadījumā ir jākontrolē zāļu līmenis asinīs (terapeitiskās vērtības ap 10 mcg / ml, vērtības pie toksicitātes robežām 20 mcg / ml).
04.3 Kontrindikācijas -
ANSIMAR preparāts ir kontrindicēts personām ar paaugstinātu jutību pret zālēm vai citiem ksantīna atvasinājumiem, akūta miokarda infarkta gadījumā, hipotensīvā stāvoklī un zīdīšanas laikā.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā -
Daudzi faktori var samazināt ksantīna atvasinājumu aknu klīrensu, palielinoties zāļu līmenim plazmā. Tie ir vecums, sastrēguma sirds mazspēja, hroniska obstruktīva plaušu slimība, smaga aknu slimība, vienlaicīgas infekcijas, daudzu zāļu vienlaicīga lietošana, piemēram: eritromicīns, OAT, linkomicīns, klindamicīns, allopurinols, cimetidīns, gripas vakcīna, propranolols. ir nepieciešams samazināt zāļu devu.
Fenitoīns, citi pretkrampju līdzekļi un cigarešu smēķēšana var palielināt ksantīna atvasinājumu klīrensu ar samazinātu pusperiodu plazmā.Šajos gadījumos var būt nepieciešams palielināt zāļu devu.
Faktoru gadījumā, kas var ietekmēt ksantīna atvasinājumu klīrensu, ieteicams kontrolēt zāļu koncentrāciju asinīs, lai kontrolētu terapeitisko diapazonu.
Zāles jāievada piesardzīgi sirds slimniekiem, pacientiem ar hipertensiju, gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar smagu hipoksēmiju, hipertireozi, hronisku plaušu vēzi, sastrēguma sirds mazspēju, aknu slimībām, peptisku čūlu un pacientiem ar pavājinātu nieru darbību. Jo īpaši tas jālieto piesardzīgi pacientiem ar sastrēguma sirds mazspēju, jo šiem pacientiem ir ievērojami palēninājusies zāļu klīrenss, ilgstoši, pat pēc ārstēšanas pārtraukšanas, augsts asins līmenis.
Nav atkarības, atkarības vai kaut kā cita riska.
SAGLABĀT BĒRNIEM NEPIEEJAMĀ UN NEREDZAMĀ VIETĀ
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi -
ANSIMAR nedrīkst lietot kopā ar citiem ksantīna preparātiem. Ieteicams mēreni lietot dzērienus un pārtikas produktus ar kofeīnu.
Saikne starp ANSIMAR un efedrīnu vai citiem simpatomimētiskiem līdzekļiem prasa piesardzību.
Vienlaicīga daudzu zāļu, piemēram, eritromicīna, TAO, linkomicīna, klindamicīna, allopurinola, cimetidīna, gripas vakcīnas, propranolola, lietošana var samazināt ksantīna atvasinājumu aknu klīrensu, palielinoties zāļu koncentrācijai plazmā.
Fenitoīns, citi pretkrampju līdzekļi un cigarešu smēķēšana var palielināt ksantīna atvasinājumu klīrensu ar samazinātu pusperiodu plazmā.Šajos gadījumos var būt nepieciešams palielināt zāļu devu.
04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods -
Pētījumi ar dzīvnieku parādīja, ka ANSIMAR preparāta aktīvā sastāvdaļa netraucē pirms un pēcdzemdību attīstību.
Tomēr, tā kā nav pietiekamu klīnisko pētījumu par grūtniecību, zāļu lietošana grūtniecības laikā ir rūpīgi jāizvērtē katrā gadījumā atbilstoši riska un ieguvuma kritērijam.Zāles ir kontrindicētas zīdīšanas laikā.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus -
Preparāts nemaina modrības pakāpes integritāti, tāpēc tas neapdraud mehānisko transportlīdzekļu vadīšanu un tādu mašīnu izmantošanu, kurām nepieciešami ātri refleksi.
04.8 Nevēlamās blakusparādības -
Lietojot ksantīna atvasinājumus, var rasties slikta dūša, vemšana, sāpes epigastrijā, galvassāpes, aizkaitināmība, bezmiegs, tahikardija, ekstrasistole, tahipnoe un reizēm hiperglikēmija un albuminūrija. Pārdozēšanas gadījumā var rasties smagas sirds aritmijas un toniski kloniski krampji. var būt pirmās intoksikācijas pazīmes.
Lai parādītos blakusparādības, var būt jāpārtrauc ārstēšana, kuru pēc ārsta ieskatiem var atsākt ar mazākām devām pēc visu toksicitātes pazīmju un simptomu pazušanas.
04.9 Pārdozēšana -
Tā kā nav specifiska antidota, pārdozēšanas gadījumā jāizmanto simptomātiska sirds un asinsvadu sistēmas sabrukuma ārstēšana.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS -
05.1 "Farmakodinamiskās īpašības -
Doksofilīns iedarbojas tieši uz bronhu un plaušu asinsvadu gludajiem muskuļiem muskuļu relaksējošā nozīmē. Tādā veidā tas darbojas galvenokārt kā bronhodilatators, plaušu vazodilatators un bronhu muskuļu muskuļu relaksants.
Doksofilīna darbību vismaz daļēji var izraisīt fosfodiesterāzes inhibīcija, kā rezultātā palielinās cikliskā AMP intracelulārā koncentrācija, kas izraisa gludo muskuļu relaksāciju.
Augstākā koncentrācijā doksofilīns var kavēt histamīna šūnu sadalīšanos.
Ilgstoša zāļu lietošana nerada atkarību.
05.2 "Farmakokinētiskās īpašības -
Doksofilīna pussabrukšanas periods ir ilgāks par 6 stundām, lai nodrošinātu pastāvīgu efektīvu plazmas līmeni trīs reizes dienā.
Kinētika cilvēkiem pēc vienas intravenozas un perorālas lietošanas tika pētīta, lai noteiktu zāļu izplatīšanās un absorbcijas īpašības.
Pēc 100 mg doksofilīna intravenozas ievadīšanas 5 brīvprātīgajiem nemainītās vielas sadalījums serumā notiek pēc diviem nodalījumiem.
Platība zem seruma koncentrācijas līknes izplatīšanas fāzē veido nelielu daļu no kopējās platības.
Plazmas klīrenss ir augsts ar vērtībām no 444 līdz 806 ml / min, un izkliedes tilpums ir aptuveni 1 l / kg.
Vidējais eliminācijas pusperiods pēc intravenozas ievadīšanas tika aprēķināts kā 65 minūtes (40 līdz 96).
Pēc zāļu formas tablešu lietošanas maksimālais līmenis plazmā tiek sasniegts pēc 60 minūtēm, savukārt, lietojot sīrupa farmaceitisko formu hidroalkoholiskā nesēja dēļ, uzsūkšanās notiek ātrāk, maksimālā koncentrācija tiek sasniegta 30 minūšu laikā.
Absolūtā bioloģiskā pieejamība iekšķīgi ir aptuveni 62,6%; pie pH 7,4 produkta daļa, kas saistīta ar plazmas olbaltumvielām, ir aptuveni 48%.
Mazāk nekā 4% no iekšķīgi lietotās devas neizmainītā veidā izdalās ar urīnu.
05.3 Preklīniskie drošības dati -
Akūta toksicitāte
LD50 žurkām un pelēm, kas tika ārstētas perorāli, intraperitoneāli un intravenozi:
Iekšķīga lietošana: žurkām = 1022,4 mg / kg
pelēm = 841,0 mg / kg
Intraperitoneāla ievadīšana: žurkām = 444,7 mg / kg
Intravenoza ievadīšana: žurkām m. = 360 mg / kg
žurkā f. = 310 mg / kg
pelē m. = 245 mg / kg
pelē f. = 238 mg / kg
Akūta toksicitāte suņu un ip beagle suņiem
Iekšķīga lietošana: lielāka par 800 mg / kg
Ievadīšana i.p.: 400 mg / kg
Subakūta toksicitāte (trīs mēneši) - per os
Žurku tēviņiem un mātītēm šādās devās:
7,21 mg / kg - 57,66 mg / kg - 288,40 mg / kg iekšķīgi;
žurku tēviņiem devās:
3,625 mg / kg - 29 mg / kg - 145 mg / kg intraperitoneāli;
žurku mātītēm devā:
3,625 mg / kg intraperitoneāli;
suņu tēviņiem un mātītēm devās:
180 mg / kg - 60 mg / kg - 20 mg / kg iekšķīgi
vērā ņemamas izmaiņas netika novērotas.
Hroniska toksicitāte (seši mēneši) -
Žurku tēviņiem šādās devās:
7,21 mg / kg - 57,66 mg / kg - 288,4 mg / kg iekšķīgi;
žurku mātītēm devās:
7,21 mg / kg - 288,4 mg / kg iekšķīgi;
žurku tēviņiem devās:
3,625 mg / kg - 29 mg / kg - 145 mg / kg intraperitoneāli;
žurku mātītēm devā:
145 mg / kg intraperitoneāli;
suņu tēviņiem un mātītēm devās:
180 mg / kg - 60 mg / kg - 20 mg / kg
preparāts bija labi panesams un tam nebija toksiskas iedarbības.
Subakūta toksicitāte (1 mēnesis) - i.v.
Trušu tēviņiem un mātītēm šādās devās:
57,68 mg / kg - 28,84 mg / kg - 7,21 mg / kg intravenozi
preparāts bija piemērots ilgstošai ievadīšanai venozā ceļā.
Pēc testiem ar žurkām un trušiem, lietojot šādas devas, tika konstatēts, ka preparātam nav toksiskas ietekmes uz augli:
- žurkām: 57,66 mg / kg iekšķīgi
29 mg / kg i.p.
- trušiem: 7,21 mg / kg - 28,84 mg / kg - 115,36 mg / kg iekšķīgi.
Preparāts neietekmēja auglību, pirms un pēcdzemdību attīstību, un tam nebija teratogēnas iedarbības žurkām.
Tika arī konstatēts, ka doksofilīnam nav mutagēnas aktivitātes.
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA -
06.1 Palīgvielas
400 mg tabletes
Laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze un nātrija karboksimetilceluloze, želatinizēta kukurūzas ciete, koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, koloidāls hidratēts silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts, Povidons K30
Flakoni
Destilēts ūdens.
Paciņas lietošanai bērniem
Saharoze, glicirizēts amonijs, piparmētru esence.
Sīrups
Saharoze, etilspirts, metil-p-hidroksibenzoāts, piparmētru esence, glicirizēts amonijs, attīrīts ūdens.
Miniflebuss
Destilēts ūdens
06.2 Nesaderība "-
Nevienai no piedāvātajām zāļu formām nav ziņots par nesaderību ar citām vielām.
06.3 Derīguma termiņš "-
400 mg tabletes: 60 mēneši
Flakoni: 36 mēneši
Paciņas lietošanai bērniem: 36 mēneši
Miniflebuss: 36 mēneši
Sīrups: 5 gadi
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi -
Preparāts jāuzglabā "parastajos apkārtējās vides apstākļos", kā paredzēts F.U.IX Ed.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs -
ANSIMAR tabletes 400 mg:
tabletes ir iepakotas PVC blisteros kopā ar alumīniju, ievietotas litogrāfiskā kartona kastē kopā ar lietošanas instrukciju.
Kastīte ar 20 tabletēm pa 400 mg
ANSIMAR flakoni:
flakoni neitrālā 1. klases hidrolītiskajā stiklā tiek ievietoti speciālā termoformēta plastmasas materiāla traukā, kas kopā ar ilustratīvo lapu ir ievietots cietā, litogrāfiskā kartona kastē.
Kastīte ar 3 flakoniem pa 100 mg / 10 ml
ANSIMAR paciņas lietošanai bērniem:
paciņas, kas izgatavotas no polietilēna alumīnija, kopā ar lietošanas instrukciju ir ievietotas cietā, kartogrāfiskā kārbā ar litogrāfiju.
Kastīte ar 20 paciņām pa 200 mg.
ANSIMAR sīrups:
sīrups ir ievietots brūnā stikla pudelē, kas noslēgta ar bērniem neatveramu vāciņu un pievienotu mērglāzi.
Pudele kopā ar lietošanas instrukciju un 20 ml mērglāzi ir ievietota cietā, kartogrāfiskā kārbā ar litogrāfiju.
200 ml pudele ar 2% sīrupu
ANSIMAR miniflebuss:
100 ml miniflebo flakons neitrālā stiklā lietošanai slimnīcā.
06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcijas -
Ar preparātu var rīkoties bez īpašiem piesardzības pasākumiem. Skatīt ievadīšanas metodi.
07.0 "REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS" ĪPAŠNIEKS
ABC FARMACEUTICI S.P.A.
KURSA VITTORIO EMANUELE II, 72
10121 TURIN
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS -
ANSIMAR 20 tabletes - kods N.025474014
ANSIMAR 3 flakoni i.v. - kods N.025474040
ANSIMAR 20 paciņas - kods N.025474038
ANSIMAR sīrups - kods N.025474065
Miniflebo ANSIMAR - kods N.025474053
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS -
ANSIMAR 20 tabletes: 30.10.84
ANSIMAR 3 flakoni i.v.: 30.10.84
ANSIMAR 20 paciņas: 30.10.84
ANSIMAR miniflebo: 30.10.84
ANSIMAR sīrups: 27/04/91
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS -
2011. gada marts